Aivot Mikrokefalia lapsilla: oireita. Pienipäisyys - ...

Pienipäisyys - se on vakava sairaus. Se ilmenee muodossa epänormaali aivojen kehitykseen, mikä tarkoittaa suoraan vähenemiseen sen koon. Seurauksena, lapsi tällainen diagnoosi parametrit luonnottoman pieni aivojen alueelle.

patologia Kuvaus

Pienipäisyys - sairaus ominaista väheneminen aivoissa paino, jolloin lasku parametrien kallon ja suoraan pään ympärysmitta. Loput laitokset ovat kehittäneet vastaavasti hyväksytty ikä normeja. Tällaiset muutokset aiheuttavat kehitysvammaisuus ja poikkeavuuksia neurologiset tasolla.

Käytettävissä olevien tilastojen mukaan, tauti on diagnosoitu lapsi 10000. selkeä suhde lattian ja ulkonäkö vauva pienipäisyys tunnistettu.

Aivoissa, tämä patologia, on merkkejä vakavista epämuodostumia: Agnese aivokurkiainen, heterotopia, lissenkefalian. aivojen poimut ovat erilaisia näkymiä litistetty, tertiäärinen urat on lähes kokonaan poissa. Pääsääntöisesti lapsella on diagnoosi ajallinen ja otsalohkojen, pikkuaivot, aivorungon ja Talamus edelleen puutteellisia.

Lääkärit ovat tunnistaneet kaksi eri sairauksissa, kuten pienipäisyys. Oireita jokainen niistä ovat lähes identtiset, mutta näkyvät eri aikoina.

Tärkeimmät syyt taudin

• Myrkytyksen sikiön sisällä kohtuun seurauksena alkoholin vaikutuksen, huumeiden ja tupakan, joka väärin hänen äitinsä ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana.
• Hormonitoimintaa luonto odottavat äidit.
• Siirretään raskaana nainen tartuntataudit (esim., Toksoplasmoosi).
• Kohdunsisäinen infektio lapsi (sikotauti, tuhkarokko, vihurirokko, herpes).
• Vaikuttaa joidenkin lääkeryhmien.
• Mekaanisia vaurioita tai vammoja lapselle synnytyksessä.

Melko usein (34%) aivojen aiheuttama pienipäisyys kromosomimutaatiot. Niissä on mukana muuttamassa geeni joukko, joka aiheuttaa epänormaalia lapsen kehitykseen kohdussa.

On tapauksia, joissa vanhemmat terveet lapset ovat syntyneet joitakin poikkeamia. Kuitenkin he tai asiantuntijoille ei voi määritellä tekijät, jotka vaikuttivat taudin kehitystä.

kliininen kuva

Ulkoisesti pienipäisyys helppo oppia, erityisesti sairauden diagnosoitu vanhemmille lapsille. Normaalissa kehitys, kasvot sairaiden lasten merkitty hypoplasia aivojen pään. Vanhetessaan niistä tulee visuaalisesti merkkejä sairaudesta. Vauvan kasvot on suuri, kalteva otsa on erilainen, pää on kuitenkin edelleen pieni.

Pienipäisyys lapsilla ilmenee yli pieni pään vuodessa, jonka ympärysmitta on pienempi kuin 34 cm. Kuitenkin, tämä tekijä ei ole merkittävä lopullisessa diagnoosi. Hyvin usein, suuri pää ja vastasyntyneen - on yksilöllinen ominaisuus, peritty peritty sukulaisia.

On toinenkin parametri, joka voi olla sairaalassa tunnistaa taudin - rinnanympärys. Tämän diagnoosin, tämä luku ylittää koko pään ympärysmitta, kun taas terveiden pikkulapsilla kaikki päin.

Siten, lääkärit erottaa seuraavat taudin merkkejä:

• Pään ympärysmitta - 24-30 cm.
• RODNICHOK täysin kiinni pienen koon tai erilaiset.
• Lapsi kapea otsa, voimakkaasti ulkonevat korvat, ulkonevat otsa harjuilla.
• Lihaksikas dystonia.
• Suhteeton pää (aivot poikkeuksellisen pieni).
• Pituus ja paino vauva on paljon pienempi kuin normaalisti.
• Kouristuksia.
• Inkoordinaatiota.
• Karsastus.

Pienipäisyys - se on sairaus, jossa potilailla on vähän nopeita ärtyneisyys tai päinvastoin, jatkuvasti hidas ja unelias. Ne ovat suhteellisen myöhään alku pitää pää, istua ja jopa ryömiä. Aivot lapset eri monet paheet, ja sen paino ei ylitä merkki 500 grammaa.

Riippuen siitä, kuinka paljon vähentäminen aivosairaus ilmenee eriasteista kehitysvammaisuus. Kussakin tapauksessa yksilöllisesti. Lapsi voi olla diagnosoitu lieväasteisen typeryys tai typeryys syvällinen muodossa.

synnynnäinen pienipäisyys

Ensisijainen muodossa tauti on poikkeuksellisen pieni kallo ja riittämätön aivojen kehitystä. Patologia, joka on muodostettu ensimmäisen tai toisen raskauskolmanneksen vuoksi geneettisten häiriöiden tai toiminnan haitallisia tekijöitä on kuvattu edellä. Lasten kanssa tämän diagnoosin on mahdollisuus teettää riippumaton sosiaaliseen elämään.

toissijainen pienipäisyys

Oireet useimmiten liittyy aivovaurio. Se tapahtuu, koska negatiivisia tekijöitä kolmannen raskauskolmanneksen sekä loukkaantumisen takia ja mekaanisia vaurioita synnytyksessä. Näitä tekijöitä voivat olla väärinkäyttöä äiti alkoholi ja huumeet. Potilaat lisäksi puute aivojen paino havaittu inflammatorisia prosesseja, useita verenvuoto, kudoksen kuolion. Tuolloin lapsen syntymästä pään kokoa voidaan merkittävästi pienentää. Koska se kuitenkin hidastaa kehitystä kasvaa, kallo tulee epäsymmetrinen muoto, on merkkejä kehitysvammaisuus. Lapset, joilla on ollut diagnosoitu "pienipäisyys" tässä muodossa, yleensä ei voi kävellä tai edes istua.

diagnostiikka

Synnytystä diagnostiikka sisältää ultraääni. Menettelyn aikana, lääkäri kokoaa aikana ultraäänen datan koosta sikiön pään ja vartalon sääntelytoimenpiteisiin. Luotettavia tietoja saa vain siinä tapauksessa, jos tiedät tarkalleen raskaus.

Invasiivinen diagnostiikka - määritelmää geenimutaatiot ja kromosomeja. Tällainen tutkimus suoritetaan punktio kalvojen kupla, kuten Aineisto ovat Villi sikiön, lapsivesi ja hiukkaset epiteelin.

Sikiöseulonta sisältää ultraääni ja veren kemiaa. Myös potilas pyydetään täyttämään erityisellä lomakkeella kyselylomake, joka muiden asioiden ohella on olemassa sarake raskauden. Tiedot ja analyysien tulokset käsitellään erityinen tietokoneohjelma, joka osoittaa todennäköisyyttä tällaisten sairauksien kuten pienipäisyys aivoissa.

Vastasyntyneen seulonta toteutetaan ensimmäistä minuuttia syntymän jälkeen pohjalta visuaalisen parametreja. Jos diagnoosi on varmistettu, kattavan tutkimuksen nimitetään myöhemmin.

Mitä tulee hoitaa?

Pienipäisyys - parantumaton sairaus, palauttaa normaalin aivotoiminnan mahdotonta, mutta on olemassa keinoja sen korjaamiseksi.

Terapia tauti liittyy kokonaisvaltainen lähestymistapa, jonka toiminta on yleensä jonka tarkoituksena on fyysisen ja henkisen kehityksen vauvan suurimpaan sopeutumista yhteiskuntaan.

Käsittely tapahtuu kolmella tavalla:

1. Lääkehoito. Käytetään edistää aineenvaihduntaa aivoissa. Tätä tarkoitusta varten nimitetty rauhoittavien lääkkeiden, antikonvulsantit ja nestehukka ( "Nootropil", "piriditol" "Cere").
2. Fysioterapia, liikuntahoitoa, hierontaa.
3. Hoitotoimenpiteitä korjata lapsen henkisen kehityksen. Maassamme on erityisiä sisäoppilaitos lapsille keskushermoston vaurioita, ja diagnoosi "pienipäisyys". Kuvat lapset osallistuvat näihin laitoksiin, löytyy tässä artikkelissa.

Hoitoon nuorten potilaiden kanssa ensisijainen tauti on joskus onnistunut. Oikein valittu hoito lapsi ei koskaan täysin terve, mutta pystyy tekemään yksinkertaistetun sosiaalista elämää.

Mitä sekundaarienergiaa, täällä asiat ovat paljon huonommin. Monet lapset, huolimatta vakavasti ja jatkuvasti hoitoa, voi omistaa alkeellisimpienkin taitoja.

näkymät

Pienipäisyys - patologia, joka aiheuttaa vakavia mielenterveyshäiriöitä. Moderni lääketiede, valitettavasti ei anna lohdullista ulokkeita kohti kärsivillä potilailla. Täydellinen hoito on mahdotonta. Päätehtävänä lääkärit ja vanhemmat on opettaa lapselle etusijalla itsepalvelun taitoja, ja palauttaa normaalit motoriseen aktiivisuuteen.

Käytettävissä olevien tilastojen mukaan keskimääräinen elinajanodote kanssa pienipäisyys puutteen vuoksi kehitystä ja toimintaa aivojen 12-15 vuotta. Hyvin harvoin, ihmiset elävät 30 vuotta. Yleensä ihmiset joilla on tämä tauti kuolee tarttuvaa vaurioita.

ennaltaehkäisy

brain pienipäisyys - suhteellisen harvinainen sairaus, varoittaa, että se ei ole mahdollista kehittää. Jos perheellä on jo syntynyt vauva tällaista epäkohta, asiantuntijat suosittelevat vanhemmat siirtää erityisiin lääkinnällisiin ja geenitestien riskin arvioimiseksi vastaavan sairauden näillä lapsilla.