MuodostusToisen asteen koulutus ja koulujen

Alifaattiset hiilivedyt - mitä tämä on?

Alifaattiset hiilivedyt - on orgaanisia yhdisteitä , joiden molekyylit sisältävät ainoastaan yksinkertaisia sidoksia. Näitä ovat alkaanit ja sykloparafiineista, niiden ominaisuuksia käsitellään meidän materiaali.

Yleisen kaavan alkaanien

Tämän luokan edustajina on tunnusomaista yleinen kaava SpN2p + 2. Mukaan parafiinit ovat kaikki yhdisteet, joilla on avoin ketju, jossa atomit ovat liitetty toisiinsa yksinkertaisilla sidoksilla. Johtuen siitä, että normaaleissa olosuhteissa, alifaattiset hiilivedyt on vähemmän aktiivisia yhdisteitä, he saavat nimensä "parafiinejä". Olkaamme selville joitakin rakenteellisia piirteitä tämän luokan edustajina luonne joukkovelkakirjojen molekyylien käyttö teollisuudessa.

Lyhyt kuvaus metaanin

Yksinkertaisin edustaja tässä luokassa voidaan mainita metaani. Juuri hän aloittaa sarjan alifaattisia hiilivetyjä. Paljastamaan erityispiirteet.

Metaani on kaasumainen normaaleissa aine ilman hajua ja väriä. Muodostaman yhdisteen hajoaminen luonnossa ilman ilmakehän hapen läsnä ollessa kasvien ja eläinten organismeja. Esimerkiksi, on havaittu, maakaasun, mutta tällä hetkellä käytetään suuria määriä polttoaineena tuotannon ja kotona.

Millainen kemiallisen sidoksen ovat ne hiilivedyt? Alifaattiset, rajoittaa kovalenttiset orgaaniset yhdisteet ovat polaarisia molekyylejä.

Molekyylin on tetraedrinen muodossa metaanin molekyyli, tyyppi hybridisaation hiiliatomien sp3, joka vastaa venytys kulma 109 astetta 28 minuuttia. Se on tästä syystä, alifaattiset hiilivedyt - on kemiallisesti vähemmän aktiivisia yhdisteitä.

Erityisesti metaani homologit

Lukuun ottamatta metaani maakaasun ja raakaöljyn sisältää muita hiilivetyjä, joilla on samanlainen rakenne, jossa se. Neljä ensimmäistä edustaja homologisen sarjan parafiinit ovat kaasumaisessa tilassa aggregaation, on alhainen liukoisuus veteen.

Yhä suuruus , jonka suhteellinen molekyylimassa havaittu nousu kiehumislämpötila ja sulaminen CxHy. Yksittäisten edustajien keskuudessa numero on ero CH2, jota kutsutaan homologisia ero. Se on suora vahvistus yhdiste, joka kuuluu tähän orgaaniseen rivi.

Kaikki alifaattiset hiilivedyt - ovat aineita, jotka liukenevat helposti orgaanisiin liuottimiin.

isomeria sarja

Edustajille useita parafiinien isomerian on ominaista hiilirunko. Se johtuu mahdollisuudesta spatiaalisen kierto hiiliatomin kemiallisia sidoksia. Esimerkiksi, yhdisteille, C4H10 hiilivety koostumus voi olla suora hiilirungossa - butaani. Kuten rakenteelliseen isomeeriin suorittaa 2-metyylipropaani, on haarautunut rakenne.

Tyypillisiä kemialliset ominaisuudet ominainen parafiinien, on syytä huomata vaihdosta reaktio. Kyllästyminen joukkovelkakirjojen selittää monimutkaisuutta reaktiota ja sen radikaalin mekanismi. Jotta saadaan halogenoitu alifaattinen hiilivety, se on välttämätöntä suorittaa halogenointireaktio, virtaava läsnäollessa UV-säteilyn. Ketju luonne vuorovaikutus tapahtuu kaikissa jäseniä tiettyyn sarjaan. Tuloksena oleva tuote on nimeltään halogeenijohdannaisia. Niitä käytetään laajasti kemianteollisuudessa orgaaniset liuottimet.

Lisäksi kaikki alifaattiset ja aromaattiset hiilivedyt palavat hapen läsnä ollessa, jolloin muodostuu vettä ja hiilidioksidia. Riippuen Hiilen prosenttiosuus molekyylissä on allokoitu eri määrän lämpöä. Riippumatta luokkaan kuuluvia orgaanisia yhdisteitä, kaikki palamisprosessit ovat eksotermisiä reaktioita, joita käytetään kotitalouksissa ja teollisuudessa.

Käytännön sovellus on metaania ja dehydraus (vety abstraktio). Koska tämän prosessin tuloksena tuotetun asetyleeni, joka on arvokas kemiallinen raaka-aineena.

Käyttö alkaanien ja kloorattuja alkaaneja

Dikloorimetaani, kloroformi, hiilitetrakloridi - neste ovat eri orgaanisia liuottimia. Kloroformia ja jodoformi käytetään nykylääketieteen. Hajoaminen metaani on yksi teollisuuden menetelmiä nokea, tarvitaan painovärien. Metaani on pidettävä tärkeimpänä lähteenä kemianteollisuuden vetykaasu menee ammoniakin tuotannossa ja synteesin monia orgaanisia aineita.

tyydyttymättömiä hiilivetyjä

Tyydyttymättömiä alifaattisia hiilivetyjä - ne ovat edustajia useista etyleeniä ja asetyleeniä. Analysoida niiden perusominaisuudet ja soveltaminen. Alkeenifunktionaalisten tunnettu siitä, että läsnä on kaksoissidos, niin että kokonaismäärä on kaava on muotoa SpN2p.

Luonne huomioon ottaen näiden tyydyttämättömien yhdisteiden, voidaan todeta, että ne reagoivat yhdisteet: hydraus, halogenointi, nesteytys, gidrogalogenirovaniya. Lisäksi edustajat eteenin pystyvät polymeroinnilla. Se on tämä ominaisuus tekee niistä edustajista luokan mukainen modernin kemianteollisuudessa. Polyeteeni ja polypropeeni - ainetta, joka muodostaa pohjan polymeeriteollisuudessa.

Asetyleeni - ensimmäinen jäsen sarjan, jolla on yleinen kaava SpN2p-2. Niistä tuntomerkkejä nämä yhdisteet voivat erottaa läsnäolon kolmoissidoksen. Sen läsnäolo selittää virtaus yhdisteen reaktioiden halogeeneilla, vesi, vety halogenidi, vety. Jos kolmoissidos tällaisissa yhdisteissä on ensimmäisessä asennossa, sen jälkeen alkyyni on tunnettu siitä, että laadullisia Substituointireaktio hopea kompleksisuola. Tämä kyky on kvalitatiivinen reaktio alkyyni, käytetään havaitsemaan sitä seoksena alkeenin ja alkaania.

Aromaattiset hiilivedyt ovat tyydyttymättömiä syklisiä yhdisteitä, mutta niitä ei pidetä alifaattiset yhdisteet.

johtopäätös

Eroista huolimatta määrällistä koostumusta olemassa edustajia tyydyttyneiden ja tyydyttymättömien alifaattisten yhdisteiden, ne ovat samanlaisia laatuindikaattorin molekyylit sisältävät hiiltä ja vetyä. Erot määrällinen koostumus (eri yleiset kaavat) edustajat tyydyttyneiden ja tyydyttymättömien CxHy selittää eron reaktiossa mekanismien tuottaa eri tuotteita.

Siksi jäsenten kaikkien luokkien näiden yhdisteiden syöttää palotilaan, jolloin muodostuu hiilidioksidia, vettä, allokoidaan tietty määrä lämpöenergiaa, joka tekee niistä suosittuja polttoaineena jokapäiväisessä elämässä ja teollisuudessa.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fi.delachieve.com. Theme powered by WordPress.