ALS oireyhtymä. Amyotrofinen lateraaliskleroosi: hoito

1869 ranskalainen psykiatri Charcot'n valmistettu tarkka kuvaus tällaisesta sairaudesta on amyotrofinen lateraaliskleroosi.

Mikä on tämä tauti

Kun taudin kehitystä ja degeneraatio ääreishermojen ja keskushermoston tärkeimmistä polku. Kuitenkin jotkut elementit on korvattu glia. Pyramidin palkki vaikuttaa yleensä paljon vahvempi kuin se oli sivussa pilarien. Siksi epiteetti - puolella. Mitä ääreisneuroneja, se on hyvin paljon vaikuttaa pinta-ala etusarven. Siksi tautia liittyä toinen epiteetti - amyotrofinen. Samalla nimi tarkasti se korostaa yksi kliinisiä taudin oireita - lihasten surkastumista. ALS oireyhtymä on varsin vakava sairaus. On syytä huomata, että annettu nimi vaiva Charcot, kaikkein heijastaa sen ominaisuudet: oireita pyramidin säteen, joka on puolella sarakkeessa, yhdistettynä lihasten surkastumista.

oireet

Nykyään monet ihmiset joutuvat elämään tämän taudin ALS oireyhtymä. Sairauden oireita varsin monipuolista. On syytä huomata, että yleisimpiä oireita sairaudesta ole käytännössä mitään. ALS kehittää erikseen. Alkuvaiheessa, on joitakin merkkejä, joiden avulla voimme selvittää taudin kehitystä.

1. Liikehäiriöitä. Potilas alkaa hyvin usein kompastelu, pudota asioita ja kuuluvat seurauksena heikkeneminen ja osittainen lihasten surkastumista. Joissakin tapauksissa pehmytkudoksen juuri tunnoton.
2. Puhehäiriö.
3. Lihaskouristukset. Useimmiten tämä ilmiö tapahtuu vasikoita.
4. Faskikulaatioihin - vähäinen nykiminen lihaksia. Usein tämä ilmiö on kuvattu "kananlihalle". Faskikulaatioihin näkyy yleensä kämmenissä.
5. Osittainen merkitty surkastuminen lihaskudos jalat ja kädet. Erityisesti usein tällaiset prosessit alkavat alalla hartiakaaren: solisluu, lapaluiden ja hartioita.

ALS oireyhtymä kehittyy kunkin henkilön eri tavalla. Tauti on hyvin vaikea diagnosoida alkuvaiheessa. Jos henkilöllä on joitakin oireita amyotrofisen lateraaliskleroosin, mutta diagnoosi on varmistettu, potilas voi kärsiä toisesta sairaus kokonaan.

Muita oireita ALS

ALS oireyhtymä on tunnusomaista etenevä kehitys. Toisin sanoen, surkastuminen lihaskudosta, ja heikkeneminen edellä monistetaan. Jos henkilö on vaikeaa napeilla, sitten lopulta se vain ei voi tehdä sitä ollenkaan. Tämä koskee myös muita taitoja.

Vähitellen potilas menettää kyvyn kävellä. Aluksi se saattaa tarvita säännöllistä kävelijöitä, ja tulevaisuudessa - pyörätuolia. Lisäksi heikentynyt lihakset eivät tue potilaan pään paikallaan. Se on aina putoavat rinnassa. Jos tauti kattaa kaikki kehon lihakset, niin henkilö voi tuskin nousta sängystä pitkään olla istuma-asennossa, sekä roll puolelta toiselle.

Mitä puhetta, on myös ongelma. Potilas kehittää vähitellen ALS oireyhtymä. Tämän sairauden oireita voivat olla aivan erilaiset. Alkuvaiheessa potilas alkaa sanoa "nenä". Hänen puheensa hämärtyy. Tämän seurauksena se voi kadota kokonaan. Vaikka monet potilaat säilyttävät kyvyn puhua, kunnes hänen elämänsä loppuun.

muut vaikeudet

Jos diagnoosi tehdään, ja tauti - ALS oireyhtymä, potilaan perhe tulee varautua suurempia haasteita. Huolimatta siitä, että ihminen on lähes täysin menettäneet kyvyn liikkua hänen ongelmat alkavat aterioiden yhteydessä. Joissakin tapauksissa se voi alkaa syljeneritys. Tämä ilmiö tuo mukanaan myös paljon haittaa, ja se on erittäin vaarallista. Itse aikana ruoka potilas voi niellä sylkeä suuria määriä. Jossain vaiheessa voit joutua enteraalisesti.

Vähitellen on olemassa erilaisia liittyvien häiriöiden työn hengityselimiä. Tämän vuoksi, hengitysvajaus voi alkaa. Tällaiset keskushermoston sairaudet tuo paljon ongelmia. Usein potilaat ovat päänsärky ja hengenahdistus. Hyvin usein ihmiset ALS kärsivät painajaisia. On aikoja, jolloin, koska hapenpuutteen potilaan hallusinaatioita sekä tunnetta sekavuutta.

Miksi on amyotrofinen lateraaliskleroosi

Monet lääkärit pitävät tätä sairautta rappeuttava prosessi. Kuitenkin, todelliset syyt amyotrofinen lateraaliskleroosi ovat vielä tuntemattomia. Jotkut asiantuntijat uskovat, että sairaus on infektio, joka on aiheuttanut virus suodatin. ALS oireyhtymä on suhteellisen harvinainen sairaus, joka alkaa kehittää ihmisellä noin 50 vuotta.

Kuten lääkärit, joilla on huomattava kokemus, he ovat tottuneet jakaa kaikki orgaaniset sairauksien selkäytimen ja levittämään järjestelmän. Mitä amyotrofinen lateraaliskleroosi, tässä se vaikuttaa vain moottori tavalla, mutta edelleen herkkiä täysin normaalia. Tämän seurauksena histopatologisia tutkimuksia varten on tehty joitakin muutoksia alkuperäiseen ajatukseen systeemisiä vaurioita.

Mitä siis selittää kehitystä tämän tai tuon aivosairaus ja selkäytimen? Ilmeisesti tietyin systeeminen sairaus riippuu useista tekijöistä.

1. Erikoinen yhteenkuuluvuuden toksiini tai viruksen tietyllä hermo rakenteita. Ja se on täysin mahdollista. Kun kaikki myrkyt ovat hyvin erilaiset kemialliset ominaisuudet. Lisäksi, keskushermostoon on kaukana yhdenmukainen tässä suhteessa. Ehkä se on valhe aiheuttaa liikeratakovettumataudin?
2. Myös sairaus voi esiintyä seurauksena erityisluonteen verenkierron joissakin osissa ihmisen hermostoon.
3. Syynä voi toimia erityisen lymfakiertoa kanavassa selkärangan ja likvoobrascheniya keskushermostossa.

Joten, miksi on olemassa ALS oireyhtymä? Syyt ovat vielä tuntemattomia. Ja tutkijat ympäri maailmaa vain arvailla.

taudinmääritys

Useimmissa tapauksissa diagnoosi amyotrofisen lateraaliskleroosin aiheuttaa jonkin verran ongelmia. Loppujen lopuksi eri sairaus muutokset selkäydinnesteen, etiologian läsnäolo neyrosifiliticheskih, useimmiten pupillin oireita. Diagnosoida ALS oireyhtymä on vaikeaa useista syistä.

1. Tämä on melko harvinainen sairaus.
2. Kukin sairaus vaikuttaa henkilön monin tavoin. Tällöin yhteisen oireet eivät ole niin paljon.
3. Ensioireita ALS voivat olla lieviä, esimerkiksi hieman pitkänomainen puhetta, kömpelyyttä käsissä kömpelyyttä. Tässä luetellut oireet voivat johtua myös muista sairauksista.

Kuitenkin, diagnoosi amyotrofisen lateraaliskleroosin, olla tietoinen siitä, että monia sairauksia esiintyy selektiivinen vaurio moottorin rakenteisiin. On oireyhtymä ALS potilas voi kokea kipua niskassa, sekä proteiini-solujen hajoamista alkoholi, lohko myelogram ja herkkyys menetys.

Jos lääkäri alkoi epäillä, että hänen pitäisi ohjata potilas neurologin. Ja vasta sen jälkeen saatat joutua tehdään useita diagnostisia testejä.

ALS hoito

Kuten jo mainittiin, ALS oireyhtymä - parantumaton sairaus. Siksi maailma ei vielä ole lääke tähän tautiin. On kuitenkin olemassa joukko työkaluja, joiden avulla voit poistaa oireet. Esimerkiksi Euroopassa ja Yhdysvalloissa käytetty lääke "Rilutsoli". Tämä on ensimmäinen ja ainoa lääke, joka on hyväksytty. Kuitenkin maamme, lääke ei ole vielä rekisteröity. Suosittelen sitä virallisesti lääkäri voi. On huomattava, että tämä työkalu ei poista tautia. Sillä on kuitenkin se vaikuttaa elinajanodote potilaiden kanssa oireyhtymä ALS. Tämä lääke on saatavissa tabletteina. Ota se useita kertoja päivässä. Ennen käyttöä, olisi tarkasteltava huolellisesti pakkausseloste.

Miten "Rilutsoli"

Kun hermoimpulssien vapautuu glutamaattia. Tämä aine on kemiallinen välittäjäaine keskushermostossa. Lääke "Rilutsoli" vähentää glutamaatin. Tutkimukset ovat osoittaneet, että ylitarjonta aine voi vahingoittaa neuronien aivojen ja selkäytimen.

Kliinisissä tutkimuksissa lääkkeen osoitti myös, että niillä potilailla, jotka saavat tarkoittaa "Rilutsoli" elävät paljon pidempään kuin toiset. Kuitenkin niiden eliniän odote on noussut noin 3 kuukautta (verrattuna niihin, jotka ottivat lumelääkettä).

Antioksidantit tautia

Koska syyt amyotrofisen lateraaliskleroosin ei ole vielä asennettu, ja ei ole olemassa parannuskeinoa taudin. Tutkijat uskovat, että ihmiset kärsivät ALS oireyhtymä, ovat alttiimpia haittavaikutuksia vapaita radikaaleja. Viime vuosina aloimme toteuttaa erityisiä tutkimuksia pyrittiin määrittelemään kaikki tehokkuusetuja elin antaa seurauksena lisäravinteen antioksidantteja koostumuksessa. Ennen tällaisten lääkkeiden olisi kuultava asiantuntija.

Antioksidantit ovat erillinen luokka ravinteita, jotka auttavat ihmiskehon estämään kaikenlaisia vahinkoja on vapaita radikaaleja. Kuitenkin jotkut lisäravinteet, jotka ovat jo läpäisseet kliinisissä kokeissa, valitettavasti, ei antanut toivottuja myönteisiä vaikutuksia. Valitettavasti jotkut taudit ja keskushermoston parantaa on yksinkertaisesti mahdotonta. Miten haluaisit tilata jotakin.

samanaikainen hoito

Samanaikainen hoito voi merkittävästi helpottaa elämää niille, jotka ovat nähneet ALS oireyhtymä. Taudin hoitoon - prosessi tarpeeksi kauan. Siksi on tärkeää paitsi hoitoa itse sairauden, mutta myös siihen liittyvät oireet. Asiantuntijat uskovat, että mahdollistaa täydellisen rentoutumisen, ainakin väliaikaisesti unohtaa pelon ja ahdistuneisuuden.

Lihasten rentouttamiseen potilaan on mahdollista käyttää vyöhyketerapiaa, aromaterapiaa ja hieronta. Nämä menettelyt normalisoimaan verenkiertoa imusolmukkeiden ja veren, ja myös pääsee eroon kipua. Loppujen lopuksi, kun niiden käyttäytyminen on endogeenisen kipulääkkeitä ja endorfiineja. Kuitenkin jokainen rikkoo keskushermoston edellyttää yksilöllistä lähestymistapaa. Siksi sinun tulee tutkia asiantuntijan ennen kurssin menettelyjä.

lopuksi

Tähän mennessä on olemassa monia sairauksia. On tällaiset huolet ja ALS oireyhtymä. Valokuva potilaat liikeratakovettumatauti yksinkertaisesti syöksyi sokki. Nämä ihmiset putosi paljon kärsimystä, mutta kaikesta huolimatta, he elävät. Tietenkin täysin päästä eroon taudista ei ole mahdollista, mutta on monia menetelmiä poistamaan joitakin oireita. Tärkeintä on muistaa, että henkilö kärsii oireyhtymä ALS, jotka tarvitsevat apua ja jatkuvaa valvontaa. Jos sinulla ei ole oikeutta taitoja, voit hakea apua muilta asiantuntijoita ja fysioterapeutit.