Acid fosfataasi veressä: määritelmä, dekoodaus ja normaali

Hapan fosfataasi on entsyymi, joka nopeuttaa molekyylien hajoamista kehossa. Tason veren määrittäminen on tärkeää terveystilanteen diagnosoimiseksi. On olemassa useita tyyppisiä happofosfataaseja, joilla on yhteinen funktionaalinen identiteetti, mutta eroavat merkittävästi toisistaan suhteessa kehon kudoksiin, kromosomaaliseen alkuperään, koostumukseen.

Yleistietoja

Entsyymi toimii happamissa ympäristöissä, joissa nimi on peräisin. Hapanta fosfataasi löytyy erilaisista kudoksista ja soluista, jotka voivat sijaita lysosomeissa ja niiden ulkopuolella. Suurin määrä määräytyy eturauhasessa samoin kuin seuraavien elinten soluissa:

• maksa;
• perna;
• Luuydin;
• Veren solut (erytrosyytit, verihiutaleet, makrofagit).

Terveessä kehossa happaman fosfataasin aktiivisuus on tarpeeksi alhainen. Uroksessa sen taso on puolet eturauhasfosfataasista ja maksa-arvosta ja rikki verisoluista. Naisrungossa entsyymit muodostavat kokonaan maksan ja tuhoutuvat erytrosyytit, verihiutaleet.

Lysosomaalihappofosfataasi

Se löytyy useimmista kehon soluista. Sen puutos ilmenee autosomaalisella recessive-taudilla, jota pidetään metabolisen prosessin patologian tuloksena. Taudin oireyhtymä ilmenee seuraavasti:

• Periodinen pahoinvointi ja oksentelu;
• Heikkous, tehokkuuden heikkeneminen;
• Verenpaineen laskeminen;
• Lapsuudessa - opisthotonus (kouristuskohtaukset, joita esiintyy kaarevalla taaksepäin, potilaat lepäävät sängyn pinnalla vain pään ja jalkojen takana);
• verenvuoto.

Jos entsyymitaso on riittämätön vain leukosyyteissä, potilaat kärsivät usein kroonisten infektioiden pahenemisesta.

Protaattihappofosfataasi

Sitä pidetään eturauhasen onkologisten prosessien merkkinä. Tämäntyyppinen entsyymi määritetään myös perinnöllisen nesteen merkkinä oikeudenkäynneissä (raiskaukset). Hapan fosfataasi lisääntyy ja useita päiviä leikkauksen jälkeen eturauhanen tai biopsian.

Optimaalinen happamuusindeksi entsyymin moitteettoman toiminnan kannalta on 4.6. Aktiivisuus ilmenee vasta sen jälkeen kun mies saavuttaa murrosikä.

Tällä hetkellä eturauhasen fosfataasin tason määrittäminen syövän merkkiaineeksi heikentyy taustalla eturauhasen spesifisen antigeenin kiinnostuksen vuoksi, joka kykenee vahvistamaan taudin läsnäolon aikaisemmissa kehitysvaiheissa. Edelleen eturauhasen happofosfataasin parametrit ovat kuitenkin tärkeitä ennakoimaan onkologisen prosessin toistumisen ennustamisen jälkeen eturauhasen radikaalin poiston jälkeen.

Analyysin avulla voidaan määrittää hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun ja muiden eturauhastopotilaiden hoidon tehokkuus.

Erythrocyte fosfataasi

Se on polymorfinen entsyymi, jota ei löydy vain erytrosyytteistä vaan myös muissa kehon soluissa. Optimaalinen pH-taso sen toiminnalle vaihtelee välillä 5.2 ja 6.2.

Hapan fosfataasi voidaan määrittää isyyden selvittämiseksi. Tietyt entsyymin muodot liittyvät seuraaviin tiloihin:

• Perinnöllinen alttius hemolyyttiseen anemiaan;
• Patologia, jolle on tunnusomaista hemolyyttisen anemian kehitys palkokasvien ruokavalion taustalla;
• Anemia, jossa käytetään tiettyjä lääkkeitä tai virus- ja bakteeriperäisten infektioiden kehittymistä.

On erytrosyyttisen happaman fosfataasin muotoja, jotka liittyvät suoraan lapsuudessa esiintyviin häiriöihin.

Makrofagityyppinen hapan fosfataasi

Entsyymi on tärkeä Gaucherin taudin diagnosoinnissa . Tämä on perinnöllinen sairaus, joka ilmaantuu maksan, pernan, munuaisten, aivojen, keuhkojen glukoserebrosidin (rasvaryhmän orgaanisen aineen) kudosten kertymisessä. Tautiin liittyy edellä mainittujen elinten koon huomattava lisääntyminen, kaikkien verisolujen lukumäärän voimakas lasku, kouristukset, spastiset kohtaukset, henkinen hidastuminen.

Makrofage-hapan fosfataasi pidetään myös karvaisen solujen leukemian spesifisenä markkerina. Tähän tautiin liittyy veren määrittämän merkittävän määrän entsyymiä.

Osteoklastien fosfataasi

Osteoklastit kutsuvat tuhoutumisesta vastuussa olevia luussoluja. Tämä vaihe on tärkeä kohta luurangan kasvussa ja remodelingissa. Luun tuhoutumisen suuri määrä liittyy seuraaviin sairauksiin:

• Pagetin tauti (normaalin luukudoksen synteesin patologia ja sen elementtien muodostuminen);
• Pahanlaatuisen luonteen hyperkalsemia;
• Kilpirauhasen ja lisäkilpirauhasen hyperfunktio;
• Postmenopause yhdessä osteoporoosin kanssa.

Tuloksena on usein luun rakenteiden murtumia ja progressiivinen harvennus. Osteoklastien happaman fosfataasin määrittäminen osoittaa entsyymien lisääntyneen tason edellä mainittujen sairauksien taustalla.

Diagnostiikan valmistelu ja toteutus

Kvantitatiiviset indikaattorit määritetään laboratoriossa. Analyysi on suoritettava kahden päivän kuluttua muiden diagnostisten manipulaatioiden päivämäärästä. Jos on tarpeen arvioida eturauhasen happofosfataasin tasoa, sen on tapahduttava aikaisintaan 48 tuntia biopsin, eturauhasen palpation ja rakon kateteroitumisen jälkeen. Vastakkaisessa tapauksessa tulokset voivat olla vääriä positiivisia.

Näytteenotto tutkittavalle aineelle suoritetaan tyhjälle mahalle. Voit juoda vain vettä, juoda teetä, kahvia, mehuja ja muita juomia kielletty. Päivän vuoksi sinun on luovuttava alkoholista, rasvasta, savustetuista ruokalajeista, 1 tunti ennen analyysia - tupakoinnista. Viimeisen puoli tuntia ennen materiaalin näytteenottoa on suoritettava täydellisessä tunnepelossa.

Diagnoosiin käytetään verenkiertoa, nimittäin seerumia, joka välttää hemolyysiä. Tutkimuksen tulokset tunnetaan jo tutkimuksen jälkeisenä päivänä.

Käytetty menetelmä

Koko happaman fosfataasin tason selvittämiseksi käytetään immunokemiallista menetelmää kemiluminesenssitunnistuksella. Käytetään erityisiä substraatteja, jotka vuorovaikutuksessa tiettyjen entsyymien kanssa. Tällä hetkellä järjestelmät käyttävät luminolijohdannaisia peroksidaasilla yhdessä vetyperoksidiliuoksen kanssa. Tässä lisätään initiaattorin toimintaa (esimerkiksi n-jodifenolia), mikä voi lisätä liuosten luminesenssia jopa useita tuhansia kertoja.

On olemassa muita järjestelmiä, jotka käyttävät alkalista fosfataasia ja AMPPD-substraattia, mikä tekee diagnoosimenetelmästä entistä herkemmän. Tutkimusmenetelmän edut ovat käytettyjen reagenssien stabiilisuus, radiologisen riskin puuttuminen. Menetelmän haitat perustuvat diagnostisen prosessin monimutkaisuuteen.

normi

Analyysien kokonaishappofosfataasi on nimeltään ED / L. Sen sallitut arvot vaihtelevat iän ja sukupuolen mukaan.

Eturauhasen happaman fosfataasin normaalit parametrit - alle 2,1 ng / ml. Kaikki yllä olevat luvut osoittavat diagnoosin myönteisen tuloksen.

Milloin entsyymitaso kohoaa?

Vakavimmat olosuhteet, joissa määrälliset indikaattorit ovat normaalia korkeammat:

• Trombosytopenia - vähäinen määrä verisoluja, jotka ovat vastuussa sen hyytymisestä;
• Tromboembolismi - valtimoiden lumen vaurioituminen verisuonesta, joka irtoaa astian seinämästä tai embolia, joka on kiinni verenkierrossa;
• Hemolyyttinen sairaus - tauti, johon liittyy voimakas tuhoutuminen erytrosyyttien kanssa vapauttamalla merkittävä määrä bilirubiinia verenkiertoon;
• Progressiivinen tauti Paget - luutuotteen patologia, jossa luuston osatekijöiden muodostumisen ja niiden tuhoamisen välinen tasapaino häiriintyy jälkimmäisen hyväksi;
• Myelooma on syöpää aiheuttava prosessi, jossa B-lymfosyytit ovat mukana ja jotka ovat vastuussa suojasolujen synteesistä;
• Niman-Pickin tauti on perinnöllinen patologia, jolle on ominaista heikentynyt rasvan aineenvaihdunta ja lipidien kertyminen suurissa elimissä (maksa, perna, keuhkot, sydän, munuaiset);
• Muutaman päivän kuluttua interventioon eturauhanen ja hänen kudoksensa biopsia.

Hapan alkalinen fosfataasi - entsyymien ryhmä, joka on vastuussa tärkeistä prosessista elimistössä. Heidän avullaan on elintärkeitä peräkkäisiä reaktioita. Entsyymitason määrittäminen mahdollistaa aika ajoin patologian läsnäolon selvittämisen ja sen korjaamisen, jotta potilaan elintärkeää elämän laatua voidaan edelleen tukea.