Analyysi karyotyyppi puolison - mahdollisuus tulla vanhemmille

Ehkä kaikkein onnellinen tapahtuma kunkin parin on lapsen syntymä. Mutta valitettavasti tällä hetkellä monet joutuvat mahdottomuus raskaaksi. Tärkein syy lapsettomuuteen on yksi pari, koska mahdollisten geneettisten häiriöiden. Tämä johtuu muutoksista DNA-molekyylien, joissa kromosomien lukumäärä on häiriintynyt tai alttiina haitallisille ympäristöolosuhteille, joissa muut geneettiset mutaatiot esiintyvät. Määrittämään kaikki nämä poikkeamat ja välttää ongelmat tulevaisuudessa on tärkeää paitsi testata pari geneettisen yhteensopivuuden, mutta kulku molekyyligenetiikan testaukseen.

Tärkeyden määrittämiseksi karyotyyppi puolisot

Yksi tärkeimmistä geneettisen tutkimuksen valmisteltaessa käsitys on analyysi karyotyyppi puolisoiden. Karyotyyppi - kuvaus kaikista kromosomien ominaisuuksia, jotka DNA-kantajia. Tämä analyysi antaa mahdollisuuden määritellä geneettisen sairauden tai ennustaa mahdollisuus esiintyminen jälkeläisten. Tunnistamisessa toinen vanhemmista epäsuotuisa kromosomisto on olemassa vaara, että lapsi voi syntyä vakava muoto kehitysvammaisuus tai muita sairauksia. Ihmisen karyotyyppi ei voi muuttaa, mutta ajoissa määrittämiseksi taipuman menetelmiä käytetään tunnistamaan karyotyyppi sikiön ja mahdollisuus hoidon.

Myös suuri todennäköisyys epäonnistumisen raskauden kromosomipoikkeavuuksien. Mutta kiitos ajoissa ongelman määrittelystä ja alkuperäinen suunnittelu raskaus on riski saada terveitä jälkeläisiä. Tapauksissa, joissa ei ole mahdollista hoitoa toisen puolison, luotu erityinen luovuttajan ohjelma auttaa parit lapsen syntymästä.

Jälkeen karyotype puoliso määritelty, suorittavat diagnostiikka Kromosomi oireyhtymiä - karyotype. Tulokset tästä diagnoosi voi määrittää sikiön poikkeavuuksia, koska rakenteelliset muutokset kromosomissa määrittää vanhempi. Useimmissa kehittyneissä maissa, tällainen analyysi on pakollinen ennen avioliittoa. Erityisen tärkeää on, että tämän analyysin tekeminen perheissä niin kauan voi kuvitella lasta, tai tapauksissa, joissa oli keskenmenoja (abortteja). Määrittää karyotyyppi naisten tässä tapauksessa - tärkein tehtävä. Siksi kulusta tällaiset testit on välttämätöntä ja välttää syntymän lasten vakava sairaus.

Analyysi karyotype

Prosessi, jolla määritetään karyotyyppi puolisoista on täysin kivuton ja kulkee verta laskimoon. Tulokset määritetään kahden viikon kuluessa, ja se voi havaita poikkeamat kromosomirakenteen ja numero. Hyviä tuloksia kokonaismäärä kromosomien terveen henkilön on yhtä suuri kuin 46, joista kaksi on määritelty seksuaalinen ja XY miehillä ja XX naisilla. Toistuvia tapauksissa, kromosomi tai geenimutaatioita aiheuttamia patologisia muutoksia, mikä on mahdotonta kuljettaa lasta, ja sen seurauksena, keskenmeno tai hedelmättömyyttä.

Ja verinäytteestä määritetään karyotyyppi puolisoiden seulotaan mononukleaaristen leukosyyttien, liittyi aktiiviset solut, jotka kykenevät jakamalla. Jossain vaiheessa, jako prosessi pysäytetään, ja tuloksena saadut solut värjättiin mikroskoopilla ja valokuvattiin lisäys. Värjäys suoritetaan erilaisilla väriaineiden (klassinen ja spektrin testit), joka tarjoaa visuaalisen esityksen täydellinen kromosomeja.

Parhaan tuloksen saat diagnosointiin ja hoitoon hedelmättömyys ja muiden tautien paras ratkaisu on ottaa yhteyttä Center for Reproductive Medicine. Näissä keskuksissa, pari voi saada ne tarvittavat neuvot kokeneita ammattilaisia, jotka myöhemmin auttaa löytämään oikean hoitoja. Kustannukset testausta ja hoitoa näissä keskuksissa vastaa heidän huomionsa ja mukavuuden ja on täysin perusteltua tämän tavoitteen saavuttamiseksi - syntymän terveitä jälkeläisiä.