Mikä on CDF sikiön: diagnoosi, syyt

Raskaus - ihana kauden jokaisen naisen elämässä - innokas ennakointi syntymän uusi ihminen. Joka minuutti äiti kuuntelee tarkkaan lapsesi nauttii hänen jokaista liikettään, vastuullisesti toimittaa kaikki testit ja odottavat kärsivällisesti tuloksia. Ja jokainen nainen haluaa kuulla, että hänen lapsensa on täysin terve. Mutta valitettavasti tämä lause ei kuule jokaisen vanhemman.

Lääketieteellisissä, on olemassa useita erilaisia sikiön poikkeavuuksia, jotka sijaitsevat eri Raskauden ja muodostavat vakavan kysymyksen, jätä vauva tai ei vanhemmat. Ongelmia kehittäminen voi olla kahdenlaisia: synnynnäinen ja hankittu.

Tietoja lajikkeita sairaudet

Kuten aiemmin on mainittu, patologian ovat:

• Synnynnäinen.
• Ostettu.

Syynä poikkeama voi olla sekä geneettisiä että ympäristötekijöitä. Synnynnäinen näkyvät vaiheessa käsitys, ja asianmukainen lääketieteellinen Lääkäreiden havaittu aikaisintaan ajoitus. Mutta hankki voi esiintyä milloin tahansa sikiön, diagnosoitu missään vaiheessa raskauden.

Synnynnäisiä epämuodostumia ja niiden lajikkeita

Kaikki sikiön epämuodostumien liittyy genetiikan, lääkärit kutsutaan trisomia. Ne näkyvät alkuvaiheessa sikiön kehitykseen, ja keskimääräinen poikkeama kromosomien lukumäärän lapsen. Tällaiset sairaudet ovat:

• Pataun oireyhtymä. Tämän diagnoosi on ongelma 13 kromosomiin. Tämä oireyhtymä ilmentyy eri epämuodostumia, polydak-, kuurous, idioottimaisuus ja ongelmia sukuelimiin. Valitettavasti lapset tämä diagnoosi on heikot mahdollisuudet selvitä vasta yhden vuoden ikäiseksi.
• Downin oireyhtymä - surullisen diagnoosi, joka vuosien ajan on vahva julkinen vastaus. Lapset, joilla on tämä oireyhtymä on erityinen ulkonäkö, dementia ja kasvun hidastuminen. Häiriöt johtuvat kromosomin 21.
• Edwardsin syndrooma useimmissa tapauksissa ovat kohtalokkaita, vain 10% lapsista kuolee ennen vuotta. Johtuen patologian 18. kromosomin vauvat ovat syntyneet näkyviä ulkoisia häiriöitä: pieni silmä rakoja, epämuodostunut kuori korvat, pieni suu.

Erillisessä luokka ovat oireyhtymiä, jotka johtuvat ongelmista sukupuolen kromosomeja. Ne sijoittuvat:

• Klinefelterin oireyhtymä - tyypillistä pojille ja ilmaisi kehitysvammaisuus, hedelmättömyys, seksuaalinen infantilism ja puute kehon karvat.
• Turnerin oireyhtymää tytöt ovat vaikuttaneet. On lyhytkasvuisuus, somaattiset häiriöt, hedelmättömyys ja muut häiriöt sukuelimiin.
• Polysomeilla X- ja Y-kromosomia ilmaistaan lievää laskua älykkyyden kehittyminen psykoosin ja skitsofrenian.

Joskus lääkärit diagnosoida rikkomisesta kuin polyploidian. Tällaiset häiriöt lupaavat sikiön kuolemaan.

Jos syy patologian sikiön geenimutaatioita, se on jo mahdotonta parantaa tai korjata jotain. Syntynyt, lapset joutuvat elämään, ja vanhemmat ottavat heille uhranneet paljon antaa heille kunnollisen toimeentulon. Tietenkin on suuria esimerkkejä ihmisistä, jotka, vaikka diagnoosi Downin oireyhtymä on tullut kuuluisaksi ympäri maailmaa taitojaan. Meidän on kuitenkin ymmärrettävä, että se on todennäköisempää - onnellinen poikkeus, eikä yhteistä tapauksissa.

Jos puhumme hankitun CDF

Se ei tapahdu, että sikiön epämuodostumien diagnosoitu geneettisesti terve lapsi. Syynä on, että poikkeamat voivat kehittyä vaikutuksen alaisena erilaisia ulkoisia tekijöitä. Useimmiten tauti siirtyy äidille raskauden aikana savua, haitallisia ympäristöolosuhteita tai epäterveellisten elämäntapojen vanhempien. Näin hankkimansa patologian voidaan "osuma", jonka ehdottomasti mitään järjestelmän runkoon sikiöön.

Suosituin häiriöihin kuuluvat seuraavat sairaudet:

• Sydänsairaus.
• Ongelma suoraan sisäelimet (niiden muodonmuutoksia tai jopa osittain tai kokonaan sen puute. Esimerkiksi joskus CDF sikiön munuaisissa. Riippuen vakavuudesta poikkeama on mahdollista ratkaista tilanteen avulla nykyaikaisen saavutuksia lääketieteessä. Mutta CDF sikiön keuhkojen usein päättyy kuolemaan vauva) sekä rikkomukset raajojen ja muut ruumiinosat. Usein näissä tilanteissa kärsivät aivot.
• Usein sairaus vaikuttaa kasvojen luut, jotka muodostavat anatominen muodonmuutoksen sen rakenteen.
• Aivojen hypo- ja ylivilkkaus ilmaistu taapero aktiviteetti, lihaskuntoa ja hänen käyttäytymiseen. Tällaisia sairauksia hoidetaan hyvin, kiitos modernin lääketieteen.

CDF ilman erityistä syytä

Hankitun poikkeavuudet myös niitä sairauksia, joiden syyt ovat edelleen mysteeri lääkäreille:

• Useita (tunnetuin tapauksissa - syntymä siamilaiset kaksoset).
• istukka poikkeama (hyper ja hypoplasia liittyvät hänen paino).
• Multi tai lapsiveden niukkuus kohdunsisäinen nesteitä.
• Patologia napanuoran (heterogeeninen tapauksissa vaihtelut pituus ongelmia solmut ja liitteenä on myös havaittu, tromboosin tai kysta -. Kaikki tämä voi johtaa siihen, että lapsen kuolema).

Mikä tahansa näistä sairauksista edellyttää vastuullista lähestymistapaa seurantaan sikiöön. Vanhemmat koskaan kuullut kauhean lääkäri arvioi, vuosina väitetyn suunnitteluun ja raskauden tulevaisuuden perheenjäsen olisi jätettävä maksimiin elämänsä kaikki negatiiviset tekijät, jotka voivat aiheuttaa sen patologian.

Mikä aiheuttaa synnynnäisiä epämuodostumia sikiölle?

Herkkä hänen syntymätön lapsensa pois poikkeamista, sinun täytyy ensin selvittää, mitä voi aiheuttaa häiriöitä lapsen kehitykseen. Varoitus CDF hedelmä sisältää poissulkemisvelvoite kaikkia mahdollisia tekijöitä aiheuttaa geneettisiä tai hankittu muutoksia.

• Yleisin syy poikkeavuuksia poikkeamia periytyvät. Jos suvussa tauti on todettu tapauksessa raskauden ajan suunnittelu on tarpeen neuvotella lääkärin kanssa ja tulla testatuksi.
• Haitallinen ympäristöolosuhteet - yleisin syy geeni- ja hankittujen mutaatioita.
• Raskauden aikana, tulevaisuudessa Moms täytyy pitää huolta itsestäsi, mistä on osoituksena virus- ja bakteeri taudit voivat olla lähtökohta kehittämiseen poikkeavuuksia.
• häiriöt johtuvat usein epäterveelliset elintavat, tupakointi, alkoholismi, ja niin edelleen.

Tärkeyttä sikiödiagnostiikkaa

Monet tietävät, mitä CDF sikiö raskauden aikana vasta sikiödiagnostiikkaa. Tällainen toimenpide on tarpeen kuljettaa terve vauva. Miksi tällainen tutkimus on tärkeää ja miten se käytetään?

Kun se suoritetaan diagnoosi sikiön synnynnäisiä epämuodostumia, ensin seulonta patologian - joukko menettelyjä, joka kulkee joka odottava äiti ajaksi 12, 20 ja 30 viikko. Toisin sanoen - se on ultraäänitutkimus. Surullinen tilastojen mukaan monet oppivat mitä CDF sikiön ultraäänitutkimuksessa. Tärkeässä vaiheessa testaus ovat laajoja verikokeita.

Kuka on vaarassa?

Asiantuntijat tunnistaa tietyn ryhmä naisia, jotka ovat suuri osa riski synnyttää epäterveellistä lapselle. Ensimmäisessä tarkastuksessa he ottavat verikokeita ja määrätä syvä diagnostiikka mahdolliset sairaudet. Useimmiten, he kuulevat diagnoosi synnynnäisiä epämuodostumia sikiön odottaville äideille, jotka:

• Yli 35.
• Saada vakavia lääkitys raskauden aikana.
• Joutui säteilyaltistusta.
• Oli jo kokemusta raskauden tai vammaisen lapsen, jos heillä on suhteellinen geneettisiin poikkeavuuksia.
• Aikaisempi keskenmeno, jäi abortin tai keskenmenoon.

ennusteista

Ehdottoman tarkasti diagnoosia ei voi mitään asianomainen lääkäri ilman tarvittavaa lääkärintarkastukset. Vaikka saatuaan asiantuntijan lausuntoa vain suosituksia, mutta päätös on vanhemmilla. Kun poikkeavuuksia, mikä johtaa väistämättä kuolemaan lapsen (ja joissakin tapauksissa, ja vaaraksi äidin elämä), tarjoavat aborttia. Jos asia on rajoitettu huomaamaton ulkoinen poikkeavuuksia, niin se on täysin mahdollista tehdä plastiikkakirurgia tulevaisuudessa. Diagnoosit eivät ole yleistettävissä ja täysin yksilöllinen.

Oikein vasta järkevä käsittely vaa'alle punnituksen jälkeen kaikki "ammattilaiset" ja "huonot puolensa."

johtopäätös

Pienin poikkeavuuksia ja mutaatioita, jonka luona lapsi voi elää täyttä elämää, heti lääkärin hoitoon ja moderni tiede voi saada ihmeitä. Missään tapauksessa ei lannistu, ja aina etsiä paras, täysin luottaa ammatillisen lausunnon lääkäri.