Mikä on genotyyppi? Arvo genotyypin tieteen ja koulutuksen aloilla

Genetiikka on toistuvasti osuma meille saavutuksistaan tutkimuksessa ihmisen perimän ja muiden elävien organismien. Helppokäyttöisyys ja laskelmat eivät ole yhteisiä käsitteitä ja merkkejä, jotka eivät ole köyhiä ja tätä tiedettä.

Mikä on genotyyppi?

Termi ymmärtää joukko geenejä organismin, joka on tallennettu kromosomien kunkin sen soluja. Käsitettä genotyyppi olisi erotettava genomista, t. Jotta. Molemmat sanat ovat eri leksikaalisen merkitys. Siten, genomi on ehdottomasti kaikki geenit tämän lajin (ihmisen genomi, genomin apina, kani geeni).

Miten on genotyyppi henkilö?

Mikä on genotyyppi biologiassa? Aluksi oletetaan, että joukko geenien erilainen jokaisessa solussa. Tämä ajatus on kumota koska tutkijat paljastui mekanismi muodostumista tsygootti kahden sukusolujen: uros ja naaras. Kuten mikä tahansa elävä organismi tsygootti muodostetaan lukuisia osastojen, on helppo arvata, että kaikki myöhemmät solut on täsmälleen samoja geenejä.

Kuitenkin olisi erotettava kuin genotyyppi lapsen vanhemmat. Alkio kohdussa on puoli joukko geenejä äidiltään ja isältä, joten lapset kuitenkin muistuttavat vanhempiaan, mutta samaan aikaan he eivät ole 100% kappaletta.

Mikä on genotyyppi ja fenotyyppi? Miten ne eroavat?

Fenotyyppi - kokoelma kaikki ulkoiset ja sisäiset toiminnot ruumiin. Esimerkkejä ovat hiusten väri, läsnäolo pisamia, korkeus, veri, hemoglobiini, tai entsyymin puuttuessa synteesin.

Kuitenkin fenotyyppi ei ole jotain varmaa ja jatkuvaa. Jos katsot kanit, väri heidän turkin vaihtelee vuodenajasta: kesällä ne ovat harmaa ja talvella valkoinen.

On tärkeää ymmärtää, että joukko geenejä on aina vakio, jonka ulkomuoto voi vaihdella. Jos otamme huomioon toimeentulon jokainen solu kehossa, jokainen niistä kantaa täsmälleen sama genotyyppi. Kuitenkin insuliini syntetisoitiin samalla, muissa keratiini, kolmannella aktiini. Kukin ei ole keskenään samanlaisia muodoltaan ja kooltaan, toimintoja. Tätä kutsutaan fenotyyppisinä ilmentymä. Sitähän genotyypit ja mitä näyttää eroavan fenotyypin.

Tämä ilmiö selittyy sillä, että eriyttäminen sukusolujen joidenkin geenien mukana työssä, kun taas muilla on "lepotilassa". Viimeaikaiset tai eliniän pysymään työvoiman ulkopuolella tai käyttää uudelleen solun stressaavissa tilanteissa.

Esimerkit tallennus genotyypit

Käytännössä tutkimus geneettisen tiedon suoritetaan käyttämällä ehdollista salausta geenien. Esimerkiksi ruskea silmä geeni kirjoitetaan isolla "A", ja ilmaus sininen silmä - pieni kirjain "a". Joten näytä että merkki määräävän browneyed ja sininen - lamaan.

Joten pohjalta ihmiset voivat olla:

• hallitseva homotsygootteja (AA, browneyed);
• heterotsygootit (Aa, browneyed);
• resessiivinen homotsygootteja (aa, siniset silmät).

Tämän periaatteen mukaan tutkimuksen vuorovaikutukset geenien itse, joka tyypillisesti käyttää useita pareja geenejä. Tämä herättää kysymyksen: mikä on genotyyppi 3 (4/5/6, jne ...)?

Tämä ilmaisu tarkoittaa, että otetaan kerran kolme geeniä paria. Levy on esimerkiksi seuraavasti: AaVVSs. On uusia geenejä, jotka ovat vastuussa hyvin erilaiset ominaisuudet (esim, suorat hiukset ja kiharat hiukset, proteiinin läsnäolo tai sen puuttuminen).

Miksi tyypillinen merkinnän genotyypin ehdollista?

Mikä tahansa geeni, löysi tutkijat, on erityinen nimi. Useimmiten se on Englanti termejä tai ilmauksia, jotka voivat saavuttaa huomattavan suuri pituus. Nimien oikeinkirjoitus vaikea edustajille ulkomaisten tieteen, joten tutkijat ovat ottaneet käyttöön enemmän kuin pelkkä tallennus geenejä.

Vaikka lukiolainen voi joskus tietää, mitä genotyypin 3a. Tällainen merkintä osoittaa, että vastaavan geenin 3 alleelia samasta geenistä. Käytettäessä tätä nimeä Gene käsitys perintötekijöitä periaatteet voisivat olla vaikeaa.

Kun se tulee laboratorioihin, joissa vakava tutkimus karyotyyppi ja DNA tutkimuksissa ei turvautunut virallisia nimiä geeneistä. Tämä pätee erityisesti niille tutkijoille, jotka julkaisevat havaintonsa.

Tarvittaessa genotyypit

Toinen myönteinen piirre yksinkertaisten symbolien - tätä monipuolisuutta. Tuhansien geenien oltava yksilöllinen nimi, mutta jokainen niistä voidaan esittää vain yksi kirjaimella. Useimmissa tapauksissa ratkaisemaan geneettisiä ongelmia eri ominaisuuksia kirjaimet toistuvat uudestaan ja uudestaan, joka kerta salaus arvoa. Esimerkiksi ongelma geeni-B - musta on väri hiukset, ja muut - on läsnä moolia.

Kysymykseen "mikä on genotyyppien" nouseva paitsi luokkahuoneessa biologian. Itse Symboli aiheuttaa näön sanamuoto ja terminologian tieteessä. Karkeasti ottaen käyttö genotyyppien - matemaattisen mallin. Oikeassa elämässä yhä vaikeammaksi, vaikka yleistä periaatetta onnistui silti siirtää paperille.

Yleisesti ottaen genotyypit siinä muodossa, jossa me ne tunnemme, käytetään ohjelmassa koulun ja korkeakoulutuksen ongelmien ratkaisemiseen. Tämä yksinkertaistaa ymmärrystä aihe "mitä genotyypit" ja kehittää opiskelijoiden kykyä analysoida. Tulevaisuudessa taito käyttää tällaisia tietoja on myös hyödyllinen, mutta reaalisesti ja nimet geenit soveltuvat paremmin Varsinainen tutkimus.

Nykyisin geenit tutkitaan erilaisissa biologisissa laboratorioissa. Salaus ja käyttö genotyyppien on tärkeää lääketieteellistä neuvontaa, kun yksi tai useampia piirteitä voidaan jäljittää useissa sukupolvia. Lähdössä asiantuntijat ennustavat fenotyyppistä ilmentymistä lapsilla tietyllä todennäköisyydellä (esim ulkonäkö 25% vaalea tai 5% lapsista syntyessään polydaktylia).