Myelooinen leukemia - mikä se on? Krooninen myelooinen leukemia: syyt, hoito, ennuste

Kehittäminen kasvain prosessin vuosittain on saamassa vauhtia. Suurin osa maailman tiedemiehet tutkivat mahdollisia tekijöitä kunnosta ja perus hoitomenetelmiä parantaa potilaiden ja ehkäisyyn liittyviä harjoittavat kaikenlaisia sairaaloissa. Kehittäminen kasvain prosessi voi vaikuttaa minkä tahansa elimen tai elimistön. Myelooinen leukemia - mikä se on? Pääasialliset syyt taudin diagnoosi ja hoito on kuvattu alla.

Yleiset käsitteet

Hematopoieettisen järjestelmä perustuu kypsymisen uusia soluja - verihiutaleet, punasolut ja valkosolujen luuytimessä. Samanaikaisesti tässä prosessissa, on tuhoaminen vanhat solut maksan ja pernan.

Muodostetaan elementtejä verta niin paljon kuin, ja plasman. Tällöin eniten tilit valkosolujen - valkosolujen. Ne vastaavat elimistön vastaus vaikutusta ulkomaisia agentteja ja yhdisteet, ja anna säilyttää immuunijärjestelmää oikealle tasolle.

Kehittyy hallitsemattomasti suuren määrän valkosolujen kutsutaan myelooinen leukemia. Tämä kasvain tauti, johon liittyy kriittinen nousu veressä epäkypsiä muotoja. Ajan mittaan on leviäminen patologisten muotojen solujen kaikki elimet ja elimistön joka aiheuttaa sairauden etenemistä.

syy taudin

Tässä vaiheessa yksiselitteinen johtavat tekijät sairauden kehittymiseen ei ole määritelty. On olemassa useita versioita patologinen tila:

1. Ulkonäkö epänormaali kloonien - on kehitysprosessi patologisten muutosten rakenteessa kantasoluja. Mutaatio, jonka aikana solut eivät hankkia ainoastaan muutoksia, vaan myös toimittaa ne muiden rakenteiden luomisessa hänen klooneja. Tämä ehto käsitellään aikana sytotoksisten lääkkeiden ei ole mahdollista.
2. Altistuminen kemikaaleille.
3. Toiminnan säteily kehoon, jota esiintyy paitsi ammatti välttämättömyys. Esimerkiksi käyttämällä historian sädehoidon hoitoon muita kasvaimia.
4. Vastaanotto ja kemoterapeuttiset sytostaattien hoitoon kasvaimia muissa elimissä voi toimia laukaista kehittämiseen myelooinen leukemia.
5. Geneettisten sairauksien, perinnöllisyys.
6. Taudin viruksen synty.

Lisäksi ulkonäkö kasvain vaikuttaa sukupuoli, potilaan iästä ja vaikutukset säteilyaltistuksen oleskelutilassa.

Krooninen muodossa tauti

Oireiden ilmenemistä kasvaimen verta prosessi riippuu muodossa tauti. Yleisin - krooninen myelooinen leukemia. Tämä tila on pahanlaatuinen luonteeltaan.

KML - mikä se on? Se on tila, joka johtuu siitä, että runko on epänormaali geeni, joka vaikuttaa veren soluja. Aseta lokalisoinnin geenin - luuytimessä. Koska verenkiertoon on leviäminen patologisten solujen kaikissa elimissä.

Tauti on akuutti aloitus ja valoisaa kliinisen kuvan. Sille on tunnusomaista hidas virtaus. Vaarana on, että tämä muoto tauti voi edetä akuutin vaiheen milloin tahansa, joka voi olla kohtalokasta potilaalle.

Myelooinen leukemia on useita kehitysvaiheita:

• krooninen;
• kiihtyvyys vaiheessa;
• loppuvaiheen.

Ensimmäinen vaihe kroonista muotoa

Useimmat potilaat ovat diagnosoitu sitä tässä vaiheessa. Sairauden puhkeamista ei voida määrittää tarkasti, koska se on oireeton tai lieviä oireita. Ensimmäisen kerran väsymys, raskaus vatsassa tai vasemmassa yläneljänneksessä, hengenahdistus.

Aterian aikana, potilaat valittavat kylläisyyden tunne epigastrium. Kouraantuntuva tuntuu laajentuneen perna. Tutkimustensa tuskallinen tuntemukset pernasta asian palauttamista. Analyysissä veren määritetään leukosytoosi, lisäämällä ajan, sekä verihiutalerunsaus ja lisääntyminen granulosyyttien.

Usein potilaat mennä lääkäriin kehittämisessä sydänlihaksen perna. Näkyy voimakas kipu sen projektio, oireita myrkytyksen, kehon lämpötila nousee.

vaiheessa kiihtyvyys

Tässä vaiheessa lähes taudin ilmentymä. Potilaalla ei ole valittamista, paitsi määräajoin lämpötilan nousu subfebrile suorituskykyä ja väsymystä. Myelosyyttejä taso jatkaa kasvuaan valkosolujen määrä.

basofiilien taso kasvoi kolmasosaa. Sen jälkeen, kun potilas alkaa häiritä lämpöä ja halu tyhjästä. Tämä johtuu lisääntyneeseen tuotantoon histamiinia.

Akuutin vaiheen (päätelaitteen)

Kehittäminen kolmannen vaiheen kuvaillaan kliinistä kuvaa sama kuin akuutin sairauden kulkuun. KML edetessä ja näyttää kirkkaalta kliinisen kuvan. Potilaat valittavat näistä oireista:

• vakava heikkous;
• korkea kuume;
• nivelkipu;
• jyrkkä lasku potilaan paino.

Tutkimista potilas voi havaita kasvua eri ryhmien imusolmukkeiden, maksan, pernan, kehittäminen hemorraginen oireyhtymä. Blastikriisi - loppuvaiheessa tauti, jolle on tunnusomaista seuraavat kliiniset oireet:

• imusolmukkeiden tai myeloblasteja suurenee 20% luuytimessä tai verenkiertoon;
• Luuydinbiopsia määrittää suuri joukko blasteja;
• kehittäminen myelooinen sarkooma - pahanlaatuinen kasvain epäkypsiä valkosoluja.

Tässä vaiheessa tauti potilaan elämä riippuu täysin tasosta palliatiivisen hoidon.

Akuutti myelooinen leukemia

Kliininen kuva kehittyy nopeasti, se on elävä sairauden merkkejä. lopputulos voi olla epäsuotuisa jo muutaman viikon tai kuukauden ilman ajanvarausta riittävän hoidon.

Akuutti myelooinen leukemia - mikä se on? Tämä prosessi on pahanlaatuinen kasvain myelooisen verta alkio. Sairaat solut eivät pysty vastustamaan infektioita, vaikka se on niiden pääasiallinen tehtävä. Rinnakkain kasvu räjähdys rakenteiden vähentää jäljellä verisoluja.

Punasoluniukkuutta ja puute hemoglobiini näyttävät kalpea iho, hengenahdistus, väsymys. Vähentämällä verihiutaleiden lisää taipumusta ihovaurioita, lisääntynyt verenvuodon, verenpurkaumat ulkonäkö ja verenpurkaumia.

Ensimmäiset oireet eivät ole erityisiä. Se on erittäin helppo sekoittaa niitä ilmenemismuotoja hengitysteiden virusinfektiot. Lisäksi, akuutti myelooinen leukemia etenemisen liittyy kipu luut ja nivelet.

diagnostiset toimenpiteet

Menestys hoidon aloittamisesta riippuu nopeudesta diagnoosin ja oikean diagnoosin. Jotta voidaan määrittää yleisen potilaan tila ja sairauden vaiheen, jossa epäillään myelooinen leukemia, testit suoritetaan seuraavilla alueilla:

1. Analyysi ääreisverenkierron käyttöön - kiinteä taso kaikkien verisolujen dynamiikkaa.
2. Biokemia veren osoittaa rikkoo maksan ja pernan, jotka aiheutuvat taudin kehitystä.
3. Luuydinaspiraatista biopsiat suoritetaan keräämisen jälkeen tarvittava materiaali reisiluun. Määräytyy läsnäolo räjähdys muodot.
4. Hybridisaatio määrittää mutaation tai epänormaali kromosomi.
5. PCR tavoitteena on tunnistaa epänormaali geeni.
6. Sytogeneettinen analyysi, jolla pyritään tunnistamaan epänormaalin kromosomin leukemiasoluja.
7. Tarvittaessa tehdään tietokonetomografia, magneettikuvaus ja ultraäänitutkimus.

Periaatteet sairauksien hoidossa

Myelooisen leukemian vaatii välitöntä hoidon aloittamisesta. Onkologi määrittää järjestelmän hoidon, joka perustuu vaiheessa tauti, sen oireita. Varhaisessa vaiheessa annetaan vitamiinia ruokavalio, korjaavat huumeita.

myelooinen leukemia hoito perustuu huumeiden käyttöä, jotka kykenevät alenemiseen onkogeeni. Käyttöomaisuus:

• "Imatinibi" - välineet inhiboi proteiinin, joka on tuotettu myelooinen leukemia-onkogeenin;
• "Dasatinibi" - huume käytetään pettäessä tai suvaitsematon potilas "imatinibi";
• "Nilotinibi" - tarkoittaa samaa vaikutusta, jotka liittyvät toisen sukupolven onkogeeninen inhibiittorit;
• "Ponatinib" - yksi uusista tuotteista, vahva niiden tehokkuutta vastaan räjäytykset, mutta voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita puolelta potilaan.

vastaanotto "Interferoni" potilaina osoitettu vahvistaa immuunijärjestelmää. Lääkeaine ei pysty selviytymään sairauden, mutta sitä käytetään hoidossa päivittäin ihonalaisena injektiona.

Kemoterapia suoritetaan käyttäen sytostaattien. Tämän terapian osana käyttää lisäksi hoito transplantaation luuytimen soluja. Tehokas pidetään "Hydroksikarbamidi", "busulfaani", "vinblastiinin", "Vincristine", "Cytarabine."

Säteilytys onkologian suoritetaan käyttäen korkean energian säteet, sekä hiukkasia. Se sovellettava erikseen, tarpeesta riippuen. Kun myelooinen leukemia sädehoitoa käytetään vähentämään kipua luut ja nivelet. Myös säteilytys onkologian hematopoieettisen järjestelmän käytetään ennen luuydinsiirtoa.

Transplantation luuydinsoluja

Kirurgia on melko yleinen hoitomenetelmässä, mutta kallis. Ei jokainen potilas on siihen varaa. Kashirka Oncology Centre - yksi kuuluisimmista toimielimet kasvaimen hoito - on tällainen leikkauksia, auttaa parantamaan niiden potilaiden.

Transplantation luuytimen on nyt käytetään harvemmin, kuten kantasolutransplantaation jotka ovat peräisin perifeerisen veren. On olemassa kaksi versiota menettelyn:

1. Käyttäen hematopoieettiset solut luuytimen luovuttajan. Tämä voisi olla joku perheen, koska aika vaikea löytää sopiva luovuttaja, joka ei olisi sukulainen potilaalle.
2. Transplantation perifeeristen solujen. Tämä menettely vaikeuttaa se, että sekä terveitä solut voidaan poistaa ja räjähdys.

Oncocenter Kashirka paitsi suorittaa kirurgisia toimenpiteitä, on auttanut vähentämään potilaan kuolleisuutta, mutta käyttämällä nykyaikaisia menetelmiä lämpöpoistotapahtumasarjan, kriotermoablatsii ja radioaaltokantoaallon leikkausta.

johtopäätös

Tässä artikkelissa termi "myelooinen leukemia" pidettiin. Mikä on se, nyt tiedämme. Suotuisa tulos on mahdollista, kun hoidon loppuun alkuperäisen vaiheissa taudin. Terminaalivaiheessa liittyy yksinomaan lievittävä hoito. Myöhäisessä vaiheessa ja pahanlaatuinen sairaus johtaa potilaiden kuolemaan.