Tiedotus nukleotidit

DNA-molekyyli ja hiljainen geenit

Koko elävä maailma koostuu soluista. Eläimet, kalat, linnut, kasvit, sienet, mikrobit, kaikki ihmiset itse koostuvat soluista. Solun ulkopuolella ei ole elämää. Solut kaikkien elävien organismien ovat rakenteeltaan samanlaisia, kemiallinen koostumus, aineenvaihdunta, kaikki solut monistuvat jakamalla. Tämä on erittäin monimutkainen rakenne, lähes koko kompleksi, jossa 1 toinen on kymmeniä tuhansia vastauksia. Valitettavasti emme voi hallita yksityisyyttä yksittäisten solujen. Täällä he nauttivat koskemattomuutta, jonka olemme vasta alussa on voitettava. Mies elämässäsi ohjaavat syystä ja soluissa, joista on elää omia sääntöjään, jotka eivät aina vastaa meidän toiveet. Mutta se on hyvin mahdollista, että lähitulevaisuudessa pystymme löytämään yhteisen kielen kanssa ja sopia jotain tärkeää meille ja heille.

Keskellä ytimen solujen sijoitettu, jotka on kierretty kaksoiskierre Watson-Crick ainutlaatuinen rakenne ja toiminta DNA-molekyylin. Kaikki DNA-molekyyli on jaettu pieniin segmentteihin, geenejä. Tämä on perusyksikkö periytyviä ominaisuuksia, jotka määräävät ulkonäkö, sukupuoli, älyllisen kapasiteetin, elinajanodote ja sen päälle, antaa meille monenlaisia määräytyy geneettisesti poikkeavuuksia, kuten onkologian luonnetta.

DNA-molekyylit on tiukasti pakattu proteiinin kirjekuoreen ja muoto ryhmittymiä kutsutaan kromosomeja. Vuonna somaattisten solujen henkilö, eli soluissa kehonsa on diploidi tai kaksinkertainen sarja kromosomeja. Ne ovat 46 kappaletta, eli 23 paria. Jokainen pari sisältää täysin sama määrä tietoa. Kun solu jakautuu kromosomiparia erillään, ja kukin solu vastaanottaa täydellinen tiedot. Myöhemmin diploidilukumäärä kromosomien palautuu. Ihmisen ituradan solut sisältävät 23 kromosomia, mutta lannoitus, kun siittiöitä ja muna sulake, joka on kaksinkertainen sarja kromosomeja on palautettu. Siten on olemassa seos uros ja naaras tiedot, mikä aiheuttaa sikiölle vastaanottaa merkkejä ja äiti ja isä.

Kokonaisuudessaan kaikki sisältyvien geenien joukon kromosomien sukusolujen, jota kutsutaan ihmisen genomista. Täydellinen ihmisen genomi sisältää noin 80000-geenit. DNA-molekyyli on rakennettu, ehkä ei ole niin vaikeaa, koska se on alkuperäinen. Se edustaa kaksi pitkää kierteet. Säikeet koostuvat nukleotidin. Nukleotidit - kemiallista yhdistettä, joka koostuu kolmen aineen: typpiemäksen, hiilihydraatti deoksiriboosin ja fosforihappoa. Menemättä yksityiskohtiin, voimme sanoa, että DNA: n koko orgaanisen maailma muodostuu vain neljänlaisia nukleotidin. Se on neljä kirjainta, neljä aakkosmerkeil- elämän: adeniini (A), tymiini (T), guaniini (G) ja sytosiinin (C). Ne on liitetty toisiinsa polymeeriketjuun satojatuhansia nanometriä, yli 3 metriä pitkä. Tämä pituus lankaa isännöidä yli 3000000000. Nukleotidit sekvenssi, joka, ja kaikki geneettinen tieto koodataan. Nämä kaksi säiettä on yhdistetty toisiinsa vetysidosten ja on spiraalimaisesti kiedottu toisiinsa muodostaen tiiviin rakenteen, jossa niin monet tallennettuja salaisuuksia. Tutkijat kohtasi ongelman paljastaa nämä salaisuudet purkaa ihmisen genomia, eli tunnistaa kaikki geenit ja määrittämään niiden arvo. Tehtävä tuntui väistämätön ja kiireellinen, sekä hankkeen toteuttamiseen "Human Genome" alkoi vuonna 1990.

Aikana perus työ on avannut genomien yli 800 kasvi- ja eläinlajeista, mukaan lukien aiheuttavia aineita monien haitallisten bakteerien: tuberkuloosi, lavantauti, mahahaava, ja muut. On erittäin tärkeää, farmakologian. koko joukko uusia lääkkeitä torjumiseksi perinnöllisiä sairauksia, jotka liittyvät on kehitetty rokotteita vastaan ruokamyrkytysepidemian näitä tauteja luotu. Nämä lääkkeet ovat tehokkaampia kuin aikaisemmin olemassa, koska niillä on selektiivisyyttä ja suunnattu geenin ja proteiinin tavoitteet. Tehokas hyvää vauhtia saanut alalla molekyylilääketieteen geneettisen sairauden diagnosointiin ja hoitoon, ja geenitekniikan olemme todistaneet poikkeuksellisia tapahtumia, joista merkittävin on ehkä kloonaus. Kloonaus säilyttää ja moninkertaistaa loistava löytöjä luontoa, ja tulevaisuudessa ihmisen.

Incredible näkymiin jalostajien. Luotu perusteella genetiikan siirtogeenisiä kasveja saa merkittävästi lisätä tuottavuutta sadon, kokonaan poistaa tappiot rikkakasvien ja tuholaisten, ja siirtogeenisiä eläimiä lakko mielikuvitustamme sen tuottavuutta, taudinkestävyys, hedelmällisyyttä.

Kriminologit myös käytössään teknologia, joka takaa ehdotonta luotettavuutta asioissa tunnistamisessa hyvin pieniä määriä materiaalia: .. pisara syljen hiukkasia hiukset, hilse jne Tuhannet viattomat ihmiset maailmassa ovat perusteltuja, mutta todellinen rikollisia sai rangaistaan perusteella -geenin analyysi. Oli luotettavan mekanismin määrittää isyys-, äitiys- ja suhde kysymysten perintönä omaisuutta, jotka johtuvat asianajotoimintaan.

Sai odottamattoman ja ainutlaatuisia tuloksia, jotka vaativat vakava tulkinta. Esimerkiksi vertailun tulokset ihmisen genomin genomin kanssa meidän lähin sukulainen, simpanssi, osoitti lähes täydellinen identtisyys tuhansia parametrit. Käytännössä ne ovat vain hieman suurempi kuin ihmisten välisiä eroja eri etnisiin ryhmiin. Mies osoittautui paljon lähempänä eläimiä kuin oli mahdollista kuvitella. Tällainen korkea suhde saa ihmeissään tutkijoita ja vaatii niitä innovatiivisia lähestymistapoja ja ratkaisuja. Saattaa olla joitakin oikaisuja evoluutioteorian elävän aineen.

Genetiikka, mukaan lukien johtaja projekti "Human Genome> F. Collins innoittamana menestys, muotoiltu useita mahtipontisia ennusteita lähitulevaisuudessa. Koska 2020 markkinat pitäisi nähdä paranna diabetes, verenpainetauti, syöpä ja mielisairaudet kehitetään geenitekniikan, joka mahdollistaa nimenomaan työskennellä vaurioituneita soluja. Geeniterapia on ituradan solujen välttää perinnöllisiä sairauksia. Vuoteen 2040, se on mahdollista arkistoituja yksittäisiä ihmisen genomin, ja viettää luettelointi liittyvien geenien ikääntymistä. Tämä lisää keskimääräistä elinajanodote henkilö jopa 120 vuotta, ja tulevaisuudessa antaa hänelle paljon toivottu kuolemattomuuden. Lopuksi, ihmiset voivat hallita omaa kehitystä. Nämä ennusteet kaikki näyttävät fantastinen, mutta se vie vuosia, ehkä paljon pienempi, kuin mikä tutkijat sanovat, kaikki siitä tulee todellisuutta, ja meillä on muita.

Kuitenkin vielä nykyäänkin DNA-molekyyli on monia salaisuuksia ja mysteerejä. Tietokone analyysi eläingenomissa antoi meille mahdollisuuden määrittää, missä suhteessa osien DNA-molekyylejä, jotka suorittavat eri toimintoja. Täällä geneetikot ovat löytäneet hämmästyttäviä tosiasioita. Kävi ilmi, että monet lajit, vain pieni osa koko genomin sekvenssistä koodaa proteiineja. Koska henkilö vain noin 2% genomin koodaavat proteiinia, 48%: n genomin mukana vain alkuvaiheessa koodauksen ja sen jälkeen proteiinien synteesiin keskeytettiin ja enemmän kuin 50% genomin koostuu ei-koodaus, toistuvia DNA-sekvenssejä, joka käsittää lisäksi, iso määrä palasia jäänne viruksia. Kun verrataan näitä tietoja genomien eläinten seisoo eri vaiheissa evoluution tikkaat, tutkijat joutuvat vielä toisen paradoksi. Kävi ilmi, että eläinten alempaan kehitysvaiheessa osuuden ei-koodaavan DNA: n on hyvin pieni. Prosentuaalisesti on seuraavanlainen. Niin bakteerit, lähes kaikki DNA toimi, se on 90%, ja vain 10%, kun se oli hyödytön. Hiivassa, 68% DNA: sta on koodaus, 32% ei-koodaus. Sukkulamatoja on tämä suhde on 24% ja 76% vastaavasti. Organismi tulee monimutkaisempi, ja osuus koodaavan DNA: n alueet pienenee, kun taas osuus sekava tiedot meille kasvaa. Täällä, koska se näyttää ensi silmäyksellä, voisi odottaa päinvastaiseen tulokseen. F.Krik, pitää "ylimääräistä" DNA rakentaminen "roskat", kustannukset kehityksen ja maksun loppuosa täydellisyyttä. Kiistaton viranomainen tiedemies jo vuosia vailla arvokkuutta ansainnut valtava osa ainutlaatuista molekyylin. Kuitenkin viime vuosina monet tutkijat eivät tunnista viranomainen, päätimme haudata ajatus "roska-DNA" lähin mahdollinen ratkaisu on salainen ei-koodaavan DNA on aiheuttanut vilkasta keskustelua tiedotusvälineissä perinnöllisyystutkijoiden. satoja artikkeleita aiheesta, ehdotti monia mielenkiintoisia kehitystä kirjoitettiin. Ehdotettiin suojaava rooli ei-koodaavan DNA: n, joka muodostaa kriittisen massan suorittaa tiettyjä solunsisäisiä prosesseja, muodostumista leikkauslinjat ja liimaa vaihtoehtoisen silmukoinnin. DI Mattick, esimerkiksi, uskoo, että ei-koodaavan DNA: n koko - koodaa vielä ns apu- ribonukleiinihapon happo, RNA: ta.

Lähestyimme ongelma hiljainen osa DNA toisella kädellä. On ehdotettu, että DNA-molekyyli ja tallennetaan, paitsi geneettistä informaatiota, mutta myös ns kriittistä tietoa. Kriittiset tiedot liittyvät tapahtumat, jotka aiheuttavat todellisen uhan olemassaolon ruumiin. tällaiset tiedot louhinnan tekniikka on omat ominaispiirteensä, joita käsitellään jäljempänä.

Tutkimusta varten valittiin tavallisten oluthiiva ryhmä Saccharomyces. Hiiva on hieno malli esine eukaryoottisolujen eri tutkimuksesta biokemian, immunologian, genetiikan. Hiiva Genetics valtavasti työtä, sekä teoreettista ja soveltavaa tutkimusta kehittynyt hyvin nopeasti, se toteutettiin. Lopuksi, vuonna 1996, se oli täysin sekvensoitu genomin hiivan Saccharomyces cerevisiae, joka oli perustana läpimurto molekyyli- systematics hiivojen. Tämä mahdollisti suoran vertailun nukleotidisekvenssin niiden genomiin. Siksi hiiva ja on valittu kohde tutkimuksemme.

Tämän tyyppinen hiiva on esitetty tavanomaisilla eukaryoottinen, toisin sanoen, jonka ytimen solujen halkaisija on 3-7 mm. Sienet voivat kestää hyvin alhaisissa lämpötiloissa ja jopa jäätyminen ei kuole, vaan ainoastaan jäädyttää, liikkuvaa kaikki aineenvaihduntaan. Hyvin he tuntevat lämpimään, mutta korkeammassa lämpötilassa 47 astetta elämässään prosessit on keskeytetty, ja lämpötilassa 80-100 astetta he kuolevat.

Näin ollen, kriittinen olosuhteet muotin lämpötila on lähellä 80 astetta. Vaikuttaminen sellaisissa lämpötiloissa soluissa sienen Saccharomyces cerevisiae, on havaittu muuttaa nukleotidisekvenssejä hiljainen lokusten niiden DNA-molekyylejä. Aggressiivisempia vaikutus aiheuttaa muutoksia koodaavan alueen DNA: n ja uhkaavat elinkelpoisuuden pieni elin.

Siten, että hiljainen lokukset DNA sienten tallennettu tietoa epäsuotuisissa olosuhteissa uhkaa heidän elämäänsä. Lisäksi nämä ovat edellytykset, jotka toivat hänelle vakavia vaurioita, mutta hän pystyi selviytymään näin palkitseva kokemus itselleen. Kun näissä olosuhteissa, sieni on jo tietoisia tuhoisia seurauksia ja ryhdyttävä kaikkiin toimenpiteisiin niiden välttämiseksi. Sama tapahtuu ihmisen soluissa. Kehossa myös soluja, joilla on tietty vapaus ja itsenäisyys. He myös tallentaa kriittistä tietoa ja yrittävät myös käyttää sitä uhkaa niiden solujen elämäntilanteissa. Kriittiset tiedot soluissa kirjataan aivoissa, se kirjataan tuntemuksia. Jokainen tunne, olipa se visuaalisia kuvia liittyvät ihmisiä, rakennuksia, maasto, jossa nämä ovat tapahtuneet, lähes johti tragediaan, tapahtumia, haju maku, sisäisiä tuntemuksia, kuten kipua, ääni ja tietysti se on kirjoitettu DNA-molekyylit. Mies selvisi, tiedot tallentuvat ja solut uskoa, että hän olisi tällaisessa tilanteessa on tämä tieto auttaa häntä selviämään uudelleen. DNA-molekyylit ovat melko stabiileja yhdisteitä ja voivat tallentaa tietoa loputtomiin. Siksi kriittiset tapahtumat kirjataan sen rakenne voi olla hyvin, hyvin vanha.

Selvyyden vuoksi yritämme antaa esimerkin. Se tapahtui kaukaisessa Persiassa. Persia perustettiin vuonna VI-luvulla eaa. e. Se oli suurin imperiumi Egyptistä Indus. 332 eaa. e. Aleksandr Makedonsky voitti armeijan kuningas Darius ja jää rikas kaupunki Persipol. Sillä epätoivoinen vastus, hän antoi kaupungin 3 päivää hänen sotilaansa ryöstää. Kansalaiset elivät pelossa. Upea palatsi huoneessaan, kuumeisesti rukoilee nuori nainen ja pyysin Herralta pelastuksen. Noin seisoi kuvakkeet ja kynttilöitä. Voimakas isku rikkoo oven kaikkien ummetus ja huone purskahtaa soturi. Lyhyt taistelu ja nainen tippuu alas, makaa tajuttomana lattialla. Hänen raiskataan, kuule kreikkalainen puhetta, talon ryöstettiin ja mennä. Vahinkoja naiselle selvisi, ja muun muassa onneksi tai valitettavasti tuli raskaaksi. Kaikki tuntemukset, jotka parhaimmillaan: kuvakkeet, kynttilät, kreikkalainen puhe, kipu, myrskyisät on kirjattu sen DNA-molekyylejä. Nainen toimittaa turvallisesti ja luovutti kaikki tiedot lapsellesi. Matkustaminen sarja kymmeniä sukupolvia näiden tietojen, lopulta se osoittautui nuoren miehen geeneissä meidän ajassamme, ja, kumma kyllä, Venäjällä.

Joka tapauksessa nämä tiedot voivat olla tarpeen. Luonnollisesti, se tulee olemaan kysyntää tilanteessa on samanlainen kuin joka on vastaanotettu. Tuolloin kehon kaukana selvisi, ja koska tällaisessa tilanteessa se on mekaanisesti toistaa kaikki tuntemukset ja toimet, jotka on kirjattu sen DNA. Jos hän on seurakunnassa, jossa on kuvakkeet ja kynttilät palavat, se alkaa kieriskellä lattialle ja huusi uhkia. Tällöin sanomme, että demonit muutti hänen kanssaan. Jos hän yhtäkkiä puhui kreikan, sanomme, että menneessä elämässä hän asuu Kreikassa. Itse asiassa, nuori mies koskaan asunut eikä Kreikassa, eikä Persiassa, hänellä ei ole demoneja. Hän on kirjoittanut DNA-molekyylit kriittistä tietoa, joka estää häntä elää rauhassa ja että sen avulla psykoanalyysin, Freud W voidaan onnistuneesti poistaa.

Mitä voimme sanoa lopuksi tästä asiasta? Kriittistä tietoa suoraan uhkaavan kehon solujen itse kirjoitettu hiljainen lokukset DNA-molekyylin. Ihmisillä tämä tieto vie lähes koko tilavuudesta DNA-molekyylin, koska valtava ajan olemassaolosta tällaisissa tilanteissa oli valtava määrä. Tilanteet olivat usein samankaltaisia, joten näemme hiljaa lokusten suuren määrän toistoja. Ajan myötä vanhoja tietoja voidaan poistaa, koska tiedot kirjataan hiljainen loci huomattavasti nuorempia kuin koodauksessa geeneissä. Siten jälleen vahvistaa, että luonnossa ei ole paikkaa sattuman, ja jokainen ilmiö se on tarkoituksensa. Ja me, ihmiset, on ymmärrettävä, että ei ole aina käyttäytymistämme sanelee syystä ja siksi se ei ole aina asianmukainen olosuhteiden.

Ielikov SL