Tyydyttyneet hiilivedyt: yleisiä ominaisuuksia, isomeerit, kemialliset ominaisuudet

Hiilivedyt - yksinkertaisin luokka orgaanisten aineiden, molekyyleistä on vain kaksi atomia alkuaineita - hiiltä ja vetyä. Eri hiilivety kemiallisen synteesin menetelmillä valmistettiin useimmat luokat orgaanisia yhdisteitä.

Hiilivedyt on jaettu kahteen alaluokkaan - asykliset ja sykliset. Mukaan asykliset hiilivedyt, tai rasva-hiilivetyjä tai alifaattisia hiilivetyjä, ovat seuraavat ryhmät: tyydyttyneitä hiilivetyjä (alkaaneja), tyydyttymätön (alkeenit, alkyynit, dieenit), asykliset terpeenit. Syklinen hiilivetyryhmä ryhmistä, sykloparafiineja, areenaa ja sykliset terpeenit. Terpeenit joskus kutsutaan kohde tutkimuksen bio-kemiaa.

Tyydyttyneitä hiilivetyjä (alkaaneja) - yhdiste hiilestä ja vedystä ja molekyylit, joissa kaikki valenssi jälkeen jäljellä välisen yhteyden hiiliatomia, ovat yksinkertainen sidos, tyydyttynyttä hiiliatomia vedyn. Kaikki alkaaneja voidaan pitää homologeja tai johdannaisia metaania. Jos metaania, joka on molekyylikaava CH4, vähennetään yksi vetyatomi on muodostettu hiukkasten - CH3 radikaali. Johtuen siitä, että molekyylissä on orgaaninen aine, kuten hiili on yleensä neliarvoinen, yhteyden kahden tällaisista radikaaleista aiheuttaa ulkonäön toisen edustajan homologisen sarjan - etaani (C2H6). Jos Etaanin ottaa yksi vetyatomi, etyyliradikaali on muodostettu, joka, sen jälkeen kun yhteys kolmannen homologia muodostaa CH3 - propaani.

Analysoidaan rakennekaava propaani, helppo asentaa, että rakenteeseen-molekyyli koostuu kahden hiiliatomin - ensisijainen ja toissijainen. Kukin ensisijainen hiiliatomi sitoutuneena yhteen hiiliatomiin yksi sen valenssi, ja toissijainen - kaksi valenssia kaksi hiiliatomia. Jos vähennetään ensisijainen hiiliatomin Vety propaani, ensisijainen propyyli muodostettu toissijainen - toissijainen propyyli. Liittää primaarinen tai sekundaarinen propyylibromidin aiheuttaa muodostumista rakenteellisia muunnelmia neljännen homologin. Kaksi yhteyttä on muodostettu - suoraan normaali butaani ja isobutaani karboksyylihappo tai haarautunut hiiliketju.

Tyydyttyneet hiilivedyt: rakenne

Tyypillinen edustaja alkaaneja on metaani. Molekyylikaava CH4. Molekyyleille alkaaneista on tyypillinen sigmasidos. Molekyyli metaania hiiliatomin muodostaa neljä kovalenttisia sidoksia , koska kolme s- ja p-orbitaalit ja kumpikin on vetyatomi, - koska s-orbitaalien.

Tyydyttyneistä hiilivedyistä: nimikkeistö ja isomeria

Kun häipyminen ulos, rakennekaava homologisen sarjan metaania, butaania C4H10 koska me kohtaavat ilmiö isomerian. Esimerkiksi, molekyylikaava C4H10 täytettävä kaksi yksittäisten yhdisteiden S5N12 - kolme. Sen jälkeen, määrä isomeerien kanssa hiiliatomien lukumäärä molekyylissä alkaanin kasvaa. Esimerkiksi, molekyylikaava S6N14 täyttää viisi rakennekaavat ja yksittäisten yhdisteiden, vastaavasti, S7N16 - 9, S8N18 - 18, C10H22 - 76 S12N26 - 355. Ensimmäinen neljästä edustavasta alkaanien - kaasujen viidennestä kahdenteentoista - neste, koska kuudennentoista - kiintoaineiden .

Kemialliset ominaisuudet tyydyttyneistä hiilivedyistä

Kaikki tyydyttyneiden inerttejä aineita. Tämä on niin, että molekyylit alkaanien hiili- ja vetyatomeista liittyvät sigmasidos, joten näitä yhdisteitä ei voida kiinnittää vetyatomeja. Alkaanit reagoivat radikaalihalogenoinnilla, nitraus, pilkkominen. Aikana halogenointi halogeenit helposti korvata atomia molekyylissä on vety alkaania. Kun typetys nitro helposti korvata vedyllä tertiäärinen, vaikea - sekundaarisessa ja ensisijainen hiiliatomi.

Tyydyttyneet ja tyydyttymättömät hiilivedyt ovat raaka-aineiden tuottamiseksi erilaisia orgaanisia aineita. Lohkaistaan vetyatomeja tyydyttyneistä hiilivedyistä voidaan saada tyydyttymättömiä (alkeenit, alkyynit).