Hyperechoic suolen sikiössä: Mikä se on?

Odottelen vauva - tämä on yksi onnellinen ja jännittävä hetkiä naisen elämässä, joka valitettavasti on usein liittyy ongelmia fyysisen kunnon useimpien odottavan äidin tai sikiön. Yksi näistä on hyperechoic suoliston sairaudet sikiössä.

Lisääntynyt kaikuisuus osoittaa kertymistä ulostetta, voidaan nähdä vain, kun ultraääni. Havaittaessa tällainen ominaisuus, tai lääkäri itse suorittaa yksityiskohtaisen tarkastelun sikiön, tai paremmin ja luonnollisesti, lähettää potilaan geneetikko. Ja jos se on diagnosoitu "hyperechoic suolen" sikiössä, syyt selviävät kromosomitasolla.

Menettelyt, tauti

Päivä toisensa jälkeen, aika tavata lasta vähenee, ja koko raskauden äiti viittaa huolellisesti vauva. Erään lääkärin vastaanotto ja omaan varmuuden suorittaa ultraääni- ja muut testit tunnistaa mahdollisimman varhaisessa ajoituksesta mitään poikkeavuuksia sikiön kehitykseen ja ryhtymään lisätoimenpiteisiin tilanteen ratkaisemiseksi. Jo nähtävissä 6-8 viikkoa vauvan suolistossa, mutta kun hän on ulkona vatsaonteloon. Aktiivinen kehon kehitys alkaa, kun 12. raskausviikon.

Monet äidit koska niiden lääketieteellisen tietämättömyys eivät tiedä, mitä hyperechoic suolen sikiössä, ja alkaa huolehtia liikaa kehittämistä ja elämän sikiötä. Syyt kokemus on todella paljon, jos diagnoosi on varmistettu. Mutta laittaa sen, sinun on läpäistävä kattavan tutkimuksen, yksi ultraääni riittää. On mahdollista, että tämä patologian ajan menee itsestään.

Mikä on hyperechoic suoliston?

Usein tällainen diagnoosi voi toimittaa täysin terveitä lapsia, ja se vahvistaa tai kumoaa lähtöään, on tarpeen käydä läpi useita menettelytapoja:

• kahden / kolmen biokemiallinen koe;
• toista ultraääni jälkeen kuukausi;
• tutkimista vasta-aineiden läsnäolo.

Pienimmästäkin epäily patologian on tarpeen siirtää kaikki testit, joka nimittää lääkärin. Hyperechoic suolen sikiössä - se on kaikkein yhteinen synnytystä ultraäänikuvasignaalin merkki perinnöllinen tai synnynnäisiä epämuodostumia, johon liittyy korkea kaikuominaisuuksia verrattavissa luun.

Tilastojen mukaan, toisen raskauskolmanneksen, 0,5% sikiöistä tunnistamisen tällaisen patologian. Syy ilmiö ei ole tutkittu loppuun asti, niin suolistossa, joissakin tapauksissa, voidaan pitää normi, tai vietetään nauttiminen sikiön verta, joka ei sula suolistossa.

diagnostiset

Ensimmäinen askel on kääntyä välittömästi genetiikka, joka on erikoistunut kromosomaalisen ilmiöitä. Hän tekee tentti, näyttää ja arvioida saatujen tietojen biokemiallinen koe, tutkia Ultraääni diagnoosi, jonka vahvisti diagnoosin, hyperechoic suolen sikiössä kuin hoitoon, nopea ja valvoo johdon raskauden.

Jos ultraääni merkkejä poikkeama, joka ei ole syytä edes puhua on todettu, että on olemassa kromosomipoikkeavuuden, eikä se ole osoitus raskauden keskeyttämistä. Tällaisessa tapauksessa on osoitettu invasiivinen sikiödiagnostiikkaa. Sikiön solut otetaan ohuella mikroskooppinen analyysi. Tätä kutsutaan pyrkimys korionvillusten.

Jos diagnoosi "hyperechoic suolen" sikiö on vahvistettu, se osoitetaan seurantatutkimus. Ultraääneen gut erottuu, se näyttää valopilkku.

Kaikkia toimintoja suorittaa havaita tämän patologian ennen puhkeamista 16 viikkoa. Ennen tämän ajan, suoliston jopa aivan terve sikiö voi olla korkea kaikugenisiteettiä. Tapauksissa, joissa vaikea visualisoinnin sikiön elinten Yhdysvalloissa liikalihavuudesta johtuen äidin tai veden niukkuudesta havaitsemaan poikkeavuuksia avulla transvaginal sonography.

Syitä poikkeamat

Jos ei ole havaittu lisääntyminen kaikuominaisuuksia kanssa lisätutkimuksia, voimme rauhoittua. Tämä ominaisuus suolen voi tapahtua täysin terve alkio ja lopulta jyrkänteen.

Tällainen poikkeama voi tulla kirkas merkki vakavasta geneettisten häiriöiden tai kypsymättömyyttä sikiön, esimerkiksi se diagnosoidaan Downin syndrooma. Siksi lääkärit ovat alkaneet hälyttää pienintäkään häiriöitä suolen kaikugenisiteettiä. On välttämätöntä luoda täydellisen kliinisen kuvan ja tehdä selkeä arvio kaikista anatomiset ominaisuudet sikiölle. Harkita seuraavia syitä poikkeamia:

• kohdunsisäinen sikiön tartuntaa;
• kehityksen viivästymisestä.

Kun syy viivästymiseen kehityksen

Tässä tapauksessa mukana oireita havaitaan:

• pieni koko hedelmää, eikä vastaavaa aikavälin kehitystä;
• lapsiveden niukkuutta;
• vähennys kohdun verenkiertoa;
• väheneminen istukan verenkiertoa.

Läsnä ollessa hoitaja ominaisuuksia voidaan puhua viivästymisestä sikiön kehitykseen. Jos ne eivät ole, se ei kuulu.

lisäämällä kaikuisuus liittyy usein vähenemistä vesipitoiseen komponenttiin tai meconium peristaltiikan, sillä aktivointi vähentäminen entsyymit lapsivesi tapahtuu tarkasti kromosomipoikkeavuuksista.

Selkeä vastaus raskauden kysymykseen siitä, mikä aiheutti poikkeama, se on vaikeaa. Joukossa lisäksi sonografinen merkkiaineiden trisomia 13 julkaisu:

• takykardia;
• goloprozentsefaliyu;
• napatyrää.

Tietenkin näiden indikaattoreiden perusteella ei voi tehdä päätelmiä siitä läsnäolo päin, mutta tällaiset tiedot on annettu jo potilas vaarassa.

Seuraukset poikkeamien suolistossa

On hyvin harvinaista itse löytää - hyperechoic suolen sikiössä. Syitä, seurauksia sellaisten sairauksien yleensä toisiinsa. Vaikka tämä epäkohta on vakava ja tärkeä merkki osoittaa poikkeavuuksia sikiön kehitykseen, useimmat lapset syntyvät terveitä, ilman häiriöitä DNA. Dynaaminen tarkkailu kuten patologian useimmissa tapauksissa häviää, ja sen jälkeen muutaman viikon suolistossa muuttuu normaaliksi.

Tunnistaminen patologian raskauden loppuvaiheessa (sen jälkeen, kun toisen kolmanneksen aikana) voi olla merkki mekoniumin peritoniitti ja meconium ileus, ja myös osoittaa infektion vesirokko. Havaitseminen poikkeamat johtuu puutteesta arvioinnin. On myös otettava huomioon, että eri tekniset laitteet voivat näkyä merkittäviä eroja kuvien.

Kun leikkaus on tarpeen?

Joissakin tapauksissa vaaraa ei voida katsoa olevan hyperechoic suolen sikiövaikutuksia muissa tilanteissa voi olla vaarallista. Havaitessaan mekoniumin peritoniitti osoitetaan toiminnan, mutta ei aina. Kirurgia vaaditaan oireiden ja akuutin vatsan tukos. Jos ei ole viitteitä leikkausta, annetaan dynaaminen vastasyntyneen tarkkailu. Usein ne liittyvät suuri verenhukasta, mikä voi johtaa siihen, että oireyhtymä lyhyt suoli.

Sikiön kuolema tapahtuu, kun patologian tapauksissa 8%, vastasyntyneen menetyksiä - 0,8%. Yleinen Haittavaikutusten synnytystä tuloksia saavuttaa 48,4%. Havaitessaan ilmiö synnytystä vauvan edellyttää dynaamista seurantaa ja järjestelmällistä hoitoa.

Lue lisää Downin oireyhtymä

Tämä on suhteellisen yleinen synnynnäinen poikkeavuus, joka johtuu läsnä on ylimääräinen kromosomi 21. pari. Kaikkien tutkittujen poikkeavuudet liittyvät rikkomisesta kromosomien, tämä on yleisin ja tutkittu. Noin puolet lapsista kanssa oireyhtymä kärsivät:

• sydänsairaus;
• kammion väliseinän vika;
• Hirschsprungin tauti.

Raskauden aikana seulonta testit tehdään määrittämiseksi Downin oireyhtymä. Epäillä riskiä sairastua tautiin alkuraskauden auttaa invasiivisia diagnostiikka:

• Ultraäänitutkimus;
• hordotsentez;
• lapsivesitutkimus;
• Korionvillusbiopsia.

Todennäköisyys havaita vika toisen kolmanneksen on 60-90%. Se riippuu valinnasta tutkimusmenetelmää.

Hyperechoic suolen sikiön jälkeen 20viikko

Hyperechoic suolen sikiön klo 20 viikko voi liittyä merkkejä ennenaikaisen kypsymisen istukan. Huomiota lääkäreiden tässä tapauksessa ensisijaisesti suunnattu poistamista sairauksien kromosomitasolla. Tässä tapauksessa mitään vaaraa ei ole, koska muutokset suolistossa ja voivat esiintyä muuten terveillä lapsilla.

Joka tapauksessa potilas lähetetään hyväksyttäväksi geneetikko tai kumoaa diagnoosin perusteella läpäissyt tutkimuksia ja analyysejä.

Asiantuntija antaa lausuntonsa perusteella edelleen toimenpidesuosituksia. Koska nämä oireet voivat mukana infektio, nimitti tarkastus:

• urearlazma;
• mykoplasmaa;
• Streptococcus gr. V.

Jos diagnoosi "hyperechoic suolen," sikiö, se voi tarkoittaa, ja mitä on määritetty kartoittaa? Nainen kulkee kattavan diagnoosin, joka sisältää:

• Pisteet ultraääni sikiön anatomia;
• valvoa sen kunto;
• testien suoritukseen infektioon.

Hyperechoic suolen hoito sikiön liittyy monimutkaisia. Pääsääntöisesti hoidon lopputulokseen useimmiten positiivisia.