Iktyoosia iho: syyt, oireet, hoito

Lääke jaetaan erillinen ryhmä sairauksia, joka johtuu muutoksista pintakerros ihon geneettisellä tasolla. Koska ne rikkovat ihon läpi tiettyjä muutoksia ja tulee samanlainen kalansuomuineen. Tämä tauti on perinnöllinen ja voi ilmetä missä iässä tahansa henkilö, rodusta, sukupuolesta ja sosiaalisesta asemasta. Ichthyosis voidaan ilmaista huonosti eikä sitä ole toimitettu potilaalle mitään ongelmia ja voi olla aggressiivinen ja johtaa jopa kuolemaan. iktyoosia ja iktyoosisia ihosairauksien on paino tyyppejä, ja valitettavasti ovat suhteellisen yleisiä ja vaikea hoitaa. Monet johtavat lääketieteelliset laboratoriot tekevät kovasti töitä jotenkin hillitä patologian ja helpottavat elämää potilaille.

Mikä on iktyoosi

Epänormaali muodostuminen sarveiskerroksen - ichthyosis. Sen syyt johtuvat poikkeavuuksia geneettisen koodin yhden tai molemmat vanhemmat - eli X-kromosomi. On monia sairauksia, jotka ilmenevät ja näyttävät suomutautisen, mutta todellisuudessa ne eivät ole. Koska paniikki toteamaan samanlaisia oireita ei ole välttämätöntä. Todellinen sairaus voi paljastaa vain asiantuntija, ja useimmat niistä ovat samanlaisia ihosairauksia onnistuneesti parantaa. iktyoosia ja iktyoosisia ihosairaus on useita lajeja, mutta lääke on virallisesti jakaa ne useisiin ryhmiin. Lisätietoja kustakin niistä - alla.

tavalliset iktyoosi

Kutsutaan myös ichthyosis vulgaris, se on yksi yleisimpiä. Tauti ilmenee jo varhain, mutta toisin kuin muut, ei iske alle 3 kuukauden iässä.

Aggressiivisin tautia käyttäytyy aikana sukukypsyyden potilaan, ja se on noin 10-vuotiaita. Kun hormonit vakauttaa henkilö, tulevat ja parantaa ihon kuntoa. Hieman helpotusta tulee kesäkaudella, mutta kylmä snap tauti alkaa edetä. Pojat ja tytöt yhtä mahdollisuudet voi kehittää tätä tautia. tavallinen iktyoosi siirretään kantaja (yksi vanhempi) lapsi. Tauti pyrkii Potilaan koko elämän, tila voi parantaa ja pahenee.

Oireita suomutautisen vulgaris

Ichthyosis vulgaris saanut nimensä siitä, että hän näytti kiertämiseen. Tauti vaikuttaa ihon, posket, otsa ja huulet ääriviivat erityisesti. Iho on täynnä pieniä vaaleita asteikot hyvin ilmeistä silmään. Niiden ulkonäkö ja muotoinen vehnän leseet, koska usein tällaiset iktyoosista ihon kutsutaan "ringworm pityriasis". Tuhoalueilla eivät kuulu punoitusta tai tulehdusta, mutta iho muuttuu kuivaksi ja hilseilevä. Tauti ei vaikuta hiusten tai kynsien aikuista potilasta eikä aiheuttanut hänelle paljon vaivaa.

Face - vain alkuperäisiä sijoituspaikka, ajan mittaan, hilseilevää tapahtuu kokonaan, mutta on vaikuttanut muihin kehon alueille. Usein se on polven ja kyynärpään, lantion ja alaselän alueelle, joskus nilkka. Tämä ei vaikuta suomutautisen, toisin kuin muut lajit, nivusten alueella ja tarjotessa suuren ihopoimuissa. Jonka sairauden luonne ja koko ja muoto hiutaleet normaalin ihon iktyoosi on jaettu eri tyyppiä: yksinkertainen iktyoosi, xeroderma kiemurteleva, neula, musta ja kiiltävä (helmiÄissÄvy) kalansuomutauti.

Asiaan liittyviä kysymyksiä

Pienet lapset ja nuoret kärsivät paljon pahempi suomutauti. Syyt tähän ovat rikkomuksia elinten ja kehon järjestelmien.

• Lapsi hitaasti kasvava tai lihoo, näyttää kulmikas, poikkeamia henkistä kehitystä.
• Tehostettu eritystä tali ja hiki, seurauksena - hiusten rakennetta on rikki, ne voivat pudota. Naulalevyt samentua, ohut ja hauras.
• Heikentää immuunijärjestelmää, ja siksi lapset kärsivät usein virus- ja tulehdussairauksien alueilla.
• Häiriintynyt aineenvaihdunta ja kilpirauhashormonien aineenvaihduntaa.
• Veren kolesteroli nousee, mikä voi sitten johtaa sydän- ja verisuoni-järjestelmä.
• Kehittää "sokeus" - tila, jossa ihmiset eivät tee eroa esineitä pimeydessä.

Kaikki nämä ongelmat ovat erityisen ilmeisiä talvikaudella. On tarpeen kiinnittää erityistä huomiota ravitsemukseen ja terveyteen. Ovat hyödyllisiä raitista ilmaa ja aurinkoa.

Tavallinen iktyoosi on resessiivinen muodossa

Tauti on peittyvästi iktyoosista muodossa heijastuu vahvempi osoitus ihon kuorinta koko kehon ja on sidottu sukupuolen: kärsivät tämän lomakkeen ainoa miespuolinen edustajia. Tytöt harvoin sairastuvat, mutta ovat kantajia. Kuten äidit, ne lähettävät tauti pojilleen, minkä jälkeen lähettää perinnöllinen kromosomin tyttärilleen. Niin voi jatkua loputtomiin.

Tytöille väistyvä muodossa tauti voi olla kohtalokas. Tällaiset tapaukset ovat harvinaisia ja voi tapahtua vain, jos molemmat hänen vanhempansa ovat saaneet tartunnan, niin he antavat patologisen X-kromosomi tytär. Tauti on hyvin vakava, nämä tytöt harvoin hengissä.

Oireita väistyvä muodossa

Hyvin usein vaikuttaa päänahan, hiusten ohenemista, drop out, voi tulla täydellinen kaljuuntuminen. Hiutaleet suurempia ja paksu, toisin kuin mautonta muodot ovat tummempi sävy. Kärsivien potilaiden sairauksia elimiä. Voi kehittyä luusto ja kehitysvammaisuus, samea sarveiskalvo, on tapauksia epilepsian.

Synnynnäinen iktyoosi vaikeissa

Synnynnäinen iktyoosia - monimutkaisin patologia, voivat olla lieviä tai vakavia. Prosenttiosuus selviytyminen on hyvin pieni, lapset tapetaan muutaman tunnin kuluttua syntymästä. Harvoissa tapauksissa lapsi onnistuu pelastaa. Taudin mutates eri muodoissa, erytroderma, esimerkiksi. Erittäin harvinaisissa tapauksissa, mikä voi oikeutetusti kutsua ihme, tauti täysin vetäytyy iän ja koskaan huolissaan mies.

Oireita vaikeasta

Synnynnäinen iktyoosia lapsilla ilmenee erilaisia häiriöitä ja epämuodostumia. Nämä lapset ovat syntyneet ennenaikaisesti, alhainen syntymäpaino. Iho vauva päinvastaiseksi ja muistuttaa haarniska, joka antaa halkeamia ja tihkuu verta.

Aikana, jolloin kehitystä lapsen iho on rikki, muiden elinten, kudosten ja lima kehittää edelleen normaalisti. Iho ei ole elastinen, se pitää ja kääntää ulkopuolelle kiinnitetty kankaaseen. Kasvot ja kaikki lapsen kehon vakavasti epämuodostunut ja ottaa luonnotonta ulkonäköä.

Syynä korkea kuolleisuus vastasyntyneillä johtuu siitä, että keratiini paisuu ja vetää tai kokonaan tukkii elintärkeitä elimiä. Vastasyntynyt voi hengittää ja syödä, sisäelimet on puutteita kehitykseen liittyvä infektio. Nämä lapset ovat nimeltään "Harlequin", ja tauti - "Harlequin oire."

Synnynnäinen iktyoosi lievä

Jos synnynnäinen iktyoosia kehittyy lievä (hyvänlaatuinen) muoto, lapsi saa mahdollisuuden elää. Keratinized kudos ei kasva niin paljon kuin vakava muoto. Sisäelimet, vaikka ne muuttavat muotoaan, pystyvät hoitamaan elintoimintoa.

Oireita lievä

Ichthyosis lapsilla voi vaikuttaa koko ihoon, vai vain tiettyjä osioita. Tällaisissa paikoissa, iho muuttuu punaiseksi, edematous tunnustellaan sulun alapuolella, erityisesti paikoissa, joissa iho ryppyjä. Patologinen alueet naamassa voi pilata ulkonäköä, kiertämällä kannet tai nenän ja suun alueelle. Mutta eloonjäämismahdollisuuksissa näillä lapsilla on.

Ichthyosis in "loistava" muodossa

Tällainen iho iktyoosia sekoitetaan joskus hiukset zoster. Se ilmenee alueilla, joissa iho on taivutettu (polvi-, kyynärpää- nivelet). Pesäkkeitä peitetty pieniä kyhmyjä, jotka ovat päällä iso kiiltävä violetti mittakaavoissa.

ennaltaehkäisy

Ichthyosis - ihon sairaus, jota ei voida estää, mutta se on mahdollista ennustaa syntymän lasten tauti. Siellä oli paljon perhesuunnittelun keskuksia, jotka tarjoavat neuvontaa geneetikkojen. Asiantuntijat otetaan huomioon kaikki parametrit, varsinkin jos nuori pari tai heidän omaisilleen on ollut tapauksia suomutautisen. Genetiikka vertaa mekanismit ja mahdolliset riskit vakavan sairauden sikiössä ja antaa suosituksia tulevaisuutta lapsen suunnittelua. Jos riskit ovat suuria, tämä pari voidaan kehottaa luopumaan vauvan syntymän. Mutta ole Oli miten oli, päätös riippuu yksinomaan puolisoiden.

Ichthyosis taudin vakava muoto - erittäin kauhea tauti. Lapsikuolleisuus on lähes 100%. Vaikka lapsesi ja voi selviytyä, on epätodennäköistä, hänen elintasoa voidaan kutsua mukava. Tällainen lapsi ei voi kehittyä normaalisti. Hän tehdään monia samanaikaisia sairauksia, jokainen siirto aiheuttaa Suomen kärsii kivusta. Avioparien pitää osoittaa vastuullisuutta, eikä laiminlyödä asiantuntijoiden neuvoja.

hoito

Olet diagnosoitu "suomutauti"? Miten tämän sairauden hoitoon? Mukana hoidossa ja valvonta taudin kulkuun, dermatologit, geneetikot, lääkärit ja tartuntatautien. Traagisesti tauti viittaa perinnöllisten sairauksien, ja on mahdotonta täysin päästä eroon siitä. Lääkettä saa vain säilyttää elämänlaatua potilaan asianmukaisella tasolla ja kaikin tavoin estää syntymistä infektioita. Voiteet ja öljyt, jotka pehmentävät ja desinfioi tuhoalueilla, potilaat joutuvat käyttämään koko elämänsä ajan.

iktyoosia tauti on monimutkainen ja psykologisesti. Saatat tarvita psykologi, ja ratkaisevaa tukea läheisiä ystäviä. Hylkääminen yhteiskunta voi painaa jo vaikeasta henkilön. Lapset tarvitsevat kommunikoida heidän ikäisensä. On tärkeää selittää lapsille, että tämä tauti ei tartu, ja ei ole vaarallinen heille.

On tarpeen immuniteetin ylläpitämiseksi. Virta on oltava täydellisiä. Aurinkoa, mutta muista välttää auringonpolttama ja ylikuumeneminen. Näytetään uiminen merivettä tai kylpyamme merisuola. On välttämätöntä säilyttää terveiden elämäntapojen ja pienimmästäkin sairaus hakea apua lääkäreiltä. Pienintäkään infektio joutuu Heikentyneen elin, joka pystyy nopeasti kehittyä vakaa sairaus komplikaatioita.

Perinteiset hoitomenetelmät suomutautisen

Parantajat neuvomaan massaa, jotka kärsivät hilseilevä iho. Ne ovat kaikki erilaisia ja on tarkoitus jotenkin lievittää taudin ja vähentää epämukavuutta. Kuitenkin muista noudattaa neuvoa ihmisiä, jotka ovat kyseenalaisia merkitystä lääketieteelle, tulee noudattaa varovaisuutta. Jos isoäiti markkinoilla on väsyttävää luistaa sinulle lääke "mistä haavoja suomutautisen Shleymana", joka luonteeltaan ei ole olemassa, se on parempi pitää tästä "harjoittelija" pois. Mutta lääketieteessä siellä todella pysyviä suosituksia. Yleensä nämä teetä ja kylvyt keittäminen yrttejä. On reseptejä kotoa voiteita, jotka keskittyvät nesteytys, ravinto ja ihon desinfiointiin. Kaikki ne on valmistettu luonnollisista ainesosista, ja keitä ne kotona on helppoa. Ehkä voit valita itselleen muutama tehokas ja yksinkertainen reseptejä.

Yläpuolella etsittäessä parannuskeinoa kärsivien perinnöllisiä sairauksia, geneettisten ja laboratoriotyöskentely monissa maissa. Toivokaamme, että parannuskeino löydetään pian, ja voimme päästä eroon ihmiskunnan tällaista epämiellyttävää ja jopa vaarallinen tauti.