Kuinka monta kromosomit ihmisissä?

Kromosomi - rakenteellinen ja toiminnallinen osa solun tuman, joka käsittää geenit. Nimi "kromosomi" on johdettu kreikan sanoista (Chroma - väri ja värin Soma - runko), ja johtuen siitä, että solun jakautumisen aikana, ne voimakkaasti värjättiin emäksi- väriaineet (esim., Aniliini).

Monet tutkijat, alusta XX vuosisadan, pohtineet kysymystä: "Kuinka monta kromosomit ihmisillä." Joten, kunnes 1955 kaikki "mielet" olivat vakuuttuneita, että määrä kromosomien ihmisillä on 48, eli 24 paria. Syynä oli se, että Teofilus Peynter (Texas tutkija) virheellisesti todennut ne preparatiivisessa kivesleikkeet ihmisiä , jotka olivat kastroitu tuomioistuimen päätöksellä (1921). Tulevaisuudessa muut tutkijat käyttävät erilaisia mittausmenetelmiä, ovat tulleet tämän lausunnon. Jopa kehittänyt menetelmän erottaminen kromosomien, tutkijat eivät kiistä seurausta Painter. Tutkijat ovat löytäneet virheen Albert Levan ja Joe Hin Työ vuonna 1955, joka tarkasti laskea, kuinka monta paria kromosomeja ihmisellä, eli - 23 (jos laskutoimituksessa käytetään modernia tekniikkaa).

Somaattiset ja sukusolujen sisältävät eri joukko kromosomien lajista, jota ei voida sanoa morfologisia ominaisuuksia kromosomeja, jotka ovat vakioita. Somaattisten solujen kaksinkertaistetaan (diploidi), joka on jaettu parin samanlaisia (homologinen) kromosomeja, jotka ovat samanlaisia morfologialtaan (rakenne) ja suuruus. Yksi osa isänsä aina toinen - äidin alkuperää. Sukupuolielinten sama ihmisen solut (sukusolut) ovat haploidisen (single) joukko kromosomeja. Jos hedelmöitys tapahtuu ne yhteen tsygootti ydin haploid sarjaa miehen ja naisen sukusolut. Tämä palauttaa kaksinkertainen sarja. On mahdollista sanoa varmasti kuinka monta kromosomit ihminen - niiden 46, 22 paria autosomeiksi ja yhden parin yhden - sukupuolikromosomeissa (sukupuolikromosomi). Sukupuoli erot ovat - sekä morfologisia ja rakenteelliset (koostumus geenejä). Naisen kehossa käsittää parin gonosom kaksi X-kromosomia (XX-pari), ja mies - yksi X- ja Y-kromosomin (XY-pari).

Morfologisesti, muuttunut solunjakautumisen aikana kromosomien, ne kaksinkertaistui (lukuun ottamatta sukusolujen jossa kaksinkertaistamista tapahtuu). Tämä toistetaan useita kertoja, mutta muutos kromosomin sarja ei havaita. Selvimmin kromosomin yksi vaihe solunjakautumisen (metafaasi). Tässä vaiheessa kromosomissa edustaa kaksi pitkittäin halkaistu muodostelmat (sisarkromatideja), joka kartio ja on yhdistetty ns ensisijainen ahdistus tai tsenromery (kromosomi sitova elementti). Nimeltään telomeerit kromosomin päistä. Rakenteellisesti ihmisen kromosomin esitetty DNA (deoksiribonukleiinihappo), joka koodaa geenejä sisältyvät niiden koostumus. Geenit puolestaan antaa tietoa kaikista erityistä merkkiä.

Kuinka monta kromosomit henkilö riippuu hänen yksilöllisen kehityksen. On muun muassa aneuploidiaa (määrän muutos yksittäisten kromosomien) ja polyploidia (lukumäärä haploid sarjaa yli diploidi). Jälkimmäinen on useita erilaisia: menetys homologisten kromosomien (monosomia) tai ulkonäkö ylimääräinen kromosomi (trisomia - yksi ylimääräinen, tetrasomiya - kaksi ylimääräistä, jne.). Kaikki tämä on seurausta genomisen ja kromosomimutaatiot, mikä voi johtaa patologisten tilojen, kuten: Downin syndrooma, Klinefelterin oireyhtymä, Turner Shereshevkogo ja muita sairauksia.

Näin ollen ainoastaan vuosisadan antoi vastauksen kaikkiin kysymyksiin, ja nyt kuinka monta kromosomit ihminen tuntee jokaisen koulutettuja asukas maapallon. Se on, mitä tulee koostumuksen 23 kromosomiparia (XX tai XY), se riippuu lapsen sukupuoli, ja se määritetään lannoitus, ja yhtymäkohdassa naisten ja miesten sukusoluja.