Mikä on ei-Hodgkinin lymfooma?

Lymfooma on eräänlainen imusolmukkeiden syöpä, sillä on monia ilmenemismuotoja, ja siksi se vaatii erilaisia hoitomenetelmiä. Lääketieteessä on tavallista jakaa lymfoomit kahteen suureen ryhmään: Hodgkinin lymfoomat ja ei-Hodgkinin lymfoomat. Hodgkinin lymfooma (muuten lymphogranulomatosis) viittaa hyvin tutkittuihin ja melko yleisiin maligniteiden sairausvaihtoihin. Se ilmenee Berezovsky-Sternberg-Readin spesifisten solujen muodostumisessa ja imusolmukkeiden lisääntymisessä.

Ei-Hodgkinin lymfoomien tyypit

Ei-Hodgkinin lymfooma edustaa valtavaa sairausryhmää, jolla on erilaisia kliinisiä ilmenemismuotoja, edellä mainitut solut eivät osallistu sen muodostumiseen. Tämä kasvain voi kehittyä missä tahansa elimessä, mutta sen pääasiallinen kliininen ilmentymä on laajentuneita imusolmukkeita. Ei-Hodgkinin lymfooma on kahta tyyppiä: B-solu ja T-solu. Kaikki ei-Hodgkinin lymfoomat muodostuvat immuunijärjestelmän soluista (B- ja T-lymfosyytit) ja niillä on negatiivinen vaikutus imusolmukkeisiin. Koska nämä solut liikkuvat aktiivisesti, diagnoosin toteuduttua lähes koko elimistö on infektoitu. Ei ole mikään salaisuus, että useimmat ei-Hodgkinin lymfoomat diagnosoidaan myöhemmin, mutta asiantuntijoiden mukaan lymfoomat ovat täysin hoidettavissa.

Ei-Hodgkinin lymfoomien diagnoosi

Ei-Hodgkinin lymfoomat esiintyvät eri muodoissa, heidät erotetaan yleensä taudin luonteesta ja kehittymisajankohtana. On olemassa muotoja, jotka eivät pitkään aikaan edellytä lääketieteellistä puuttumista, mutta on myös niitä, jotka sairauden alkuvaiheessa käyttäytyvät aggressiivisesti. Siksi heidät jaetaan yleensä hitaaseen, aggressiiviseen ja erittäin aggressiiviseen. Joissakin tapauksissa ei-Hodgkinin lymfooma voi vaikuttaa veren ja luuytimen, joka on kasvaimen muoto, nimeltään leukemia tai leukemia. Joskus tällaista lymfoomaa kutsutaan nestemäiseksi tuumoriksi, joka alun perin muodostuu luuytimeen. Veren ja luuytimen vaikutusta ei kuitenkaan voi vaikuttaa ainoastaan nestemäisiin kasvaimiin, vaan myös niihin, jotka kehittyvät sisäelimissä tai imusolmukkeissa.

Harvinaisia ei-Hodgkinin lymfoomien lajeja

Mahalaukun lymfooma on hyvin harvinaista ja sen diagnoosi on äärimmäisen monimutkainen, joskus potilaalla ei ole lainkaan oireita. Useimmiten tämä sairaus on sekaisin joidenkin hyvänlaatuisten kasvainten kanssa. Joskus ensisijainen mahalaukun lymfooma on ominaista oksentelu ja kipu oireyhtymä epigastrium, paino voi myös pienentyä ja anemia voi kehittyä. Useimmiten tämä tauti diagnosoidaan myöhemmässä vaiheessa, kun oireet ovat jo ilmeisiä, samoin kuin välikarsinaalinen lymfooma.

Hodgkinin lymfoomien hoito

Muun kuin Hodgkinin lymfooman hoito riippuu useista tekijöistä: lymfooman tyypistä, taudin vaiheesta, tuumorin koosta, sairauden kulun ominaisuuksista ja kehon immuunijärjestelmän tilasta. Ei-Hodgkinin lymfooma on hyvin hoidettavissa kahdella tavalla: kemoterapia ja sädehoito. Muun kuin Hodgkinin lymfooman hoidossa on toinen suunta - tämä on hoito uudella luokan lääkkeillä ( monoklonaalinen vasta- ainehoito ). Yksi tämän Rituakimab-ryhmän lääkkeistä on erittäin tehokas jopa kasvaimen aggressiivisessa muodossa, kun taas vasta-aineet hyökkäävät ja tuhoavat tuumorimäiset solut kehossa. Ei-Hodgkinin lymfoomaa hoidetaan täydellisesti yhdistetyssä kemoterapiassa, koska erilaiset lääkkeet voivat vaikuttaa kasvainsoluihin eri tavalla.

Asiantuntijat tietävät monta tapausta, kun potilaat, joilla on lymfooma, ovat eläneet pitkään ja onnelliseen elämään, mutta he ovat olleet onkologin valvonnassa. Ei-Hodgkinin lymfooma ei ole tuomio, se on yksi syy tarkastella lähemmin elimistöäsi ja tarkastella uudelleen elämäntapaa.