Miten kirjoittaa isomeerit ja homologit? Miten olla isomeerien alkaaneista?

Ennen kuin otetaan huomioon, miten tuottaa isomeerien tyydyttyneistä hiilivedyistä, paljastaa ominaisuuksia tämän luokan orgaanisia aineita.

tyydyttyneet hiilivedyt

monta luokkaa CxHy seisoo orgaanisen kemian. Jokaisella on yleinen kaava, homologisen sarjan, laadullinen reaktioita, sovellus. Tyydyttynyt alkaani hiilivety luokan tyypillinen yhden (sigma) sidos. Yleinen kaava tämän luokan orgaanisten aineiden CnH2n + 2. Tämä selittää perus kemialliset ominaisuudet siirtymä, polttava, hapettumista. Parafiineille eivät ole tyypillisiä liittymistä, koska tiedonanto molekyylien näiden hiilivetyjen yhden.

isomeria

Ilmiö isomeriatyyppiä selittää erilaisia orgaanisia aineita. Alle isomeria on yleisesti ymmärretään ilmiötä, jossa on useita orgaanisia yhdisteitä , joilla on sama määrä jäseniä (atomien lukumäärä molekyylissä), mutta eri järjestely niistä molekyylin. Saatu materiaali on nimeltään isomeerit. Ne voivat olla edustajia eri luokkia hiilivetyjen, ja siksi erilaiset kemialliset ominaisuudet. Sekalaiset yhdiste molekyyli alkaanit atomia synnyttää rakenteellinen isomeria. Miten olla isomeerien alkaaneista? On olemassa erityinen algoritmi, jonka mukaisesti voidaan esittää rakenteelliset isomeerit tämän luokan orgaanisia aineita. On tällainen mahdollisuus, jossa on vain neljä hiiliatomia, eli molekyylin butaani C4H10.

isomeeriset lajien

Jotta ymmärtäisimme miten kirjoittaa kaavoja isomeerien, on tärkeää saada käsitys muodoissaan. Kun läsnä on sama atomien molekyylin sisällä yhtä paljon, jotka sijaitsevat tilassa eri järjestyksessä, viittaa spatiaalisen isomeria. Muuten sitä kutsutaan stereoisomeriaa. Tässä tilanteessa, käyttö vain yksi rakennekaava ei riitä, täytyy käyttää erityisiä projektio tai alueellinen kaavoja. Tyydyttyneistä hiilivedyistä, alkaen H3C-CH 3 (etaani), on erilaisia avaruuskonfiguraatiot. Tämä johtuu pyörimään molekyylin C-C-sidoksen. Se on yksinkertainen σ-sidoksen luo konformationaalisen (pyörivä) isomeerit ovat mahdollisia.

Rakenteelliset isomeerit parafiinit

Puhutaanpa miten alkaania isomeerejä. Luokka on rakenteelliseen isomeeriin, toisin sanoen, muodostaa eri hiiliatomiketjun. Muuten mahdollisuus muuttaa koko ketjun hiiliatomien hiilirunko kutsutaan isomeria.

isomeerit heptaania

Joten, jättäen isomeerit aineen, jonka koostumus C7H16? Ensinnäkin, voit järjestää kaikki hiiliatomit yhdessä pitkä jono, lisää jokaiseen tietty määrä atomeja C. Kuinka paljon? Kun otetaan huomioon, että valenssi hiili on yhtä suuri kuin neljä, äärimmäisessä atomien kolme vetyatomia ja sisempi - kaksi. Tuloksena molekyyli on lineaarinen rakenne, hiilivety, nimeltään n - heptaania. Kirjain "n" tarkoittaa suoraketjuista hiiltä luuranko hiilivety.

Nyt muuttaa sijainnin hiiliatomia, "lyhentäminen" tässä tapauksessa on suora hiiliketju C7H16. Luoda isomeerit voivat olla laajennetussa tai lyhennetty rakenteellinen muoto. Harkita nyt toinen suoritusmuoto. Ensimmäinen yksi C-atomi järjestää metyyliradikaali eri asemiin.

Aktiivinen isomeeri heptaani, on seuraava kemiallinen nimi: 2-metyyliheksaani. Nyt "siirrymme" radikaali hiiliatomin seuraavaan. Tuloksena tyydyttynyttä hiilivetyä kutsutaan 3-metyyliheksaani.

Jos jatkamme siirtyä radikaali numerointi alkaa oikealla puolella (ylempänä on hiilivetyradikaali), eli saamme tämän isomeerin, joka meillä jo on. Siksi ajatella miten kaavaa isomeerien lähtöaineen, yrittää tehdä luuranko jopa "lyhyempi".

Loput kaksi hiili voi olla läsnä muodossa, kaksi vapaiden radikaalien - metyyli.

Ensimmäinen järjestää ne eri hiilet mukaan varsinaiseen ketjuun. Kutsumme tuloksena isomeerin -2,3 dimetyylipentaanin.

Nyt jättää radikaali samassa paikassa, ja siirtyy seuraavaksi toinen hiiliatomin pääketjun. Tämä materiaali on nimeltään 2,4 dimetyylipentaanin.

Nyt järjestää hiilivetyradikaalit ovat yhden hiiliatomin. Ensimmäisen, toisen, saadaan 2,2 dimetyylipentaanin. Sitten kolmas vastaanottava dimetyylipentaanin 3,3.

Nyt jätämme pääketjussa neljään hiiliatomia, kolme muuta käyttöä kuin metyyliryhmiä. Me järjestää ne seuraavasti: kaksi toisessa C-atomin, yksi - kolmas hiili. Kutsumme isomeeri saadaan: 2,2, 3 trimethylbutane.

Esimerkissä heptaani keskusteltiin miten isomeerien tyydyttyneitä hiilivetyjä. Kuvassa esimerkkejä rakenteelliset isomeerit ovat edustaa butena6 sen kloorijohdannaisten.

alkeenit

Tämän luokan orgaanisten aineiden on yleinen kaava CnH2n. Lisäksi tyydyttynyt C-C-sidosten tässä luokassa, on myös kaksoissidos. Se määrittää perusominaisuudet tämän sarjan. Puhutaanpa miten lähteä isomeerien alkeenien. Anna paljastaa eroja tyydyttyneitä hiilivetyjä. Lisäksi isomerian pääketjun (rakennekaava) edustajille tämän luokan orgaanisia hiilivetyjä on myös tunnusomaista kolme lajia isomeerien, geometristen (cis ja trans-muodot), moninkertaisen sidoksen asema ja Interclass isomeeri (sykloalkaanit).

isomeerit C6H12

Yrittää selvittää, miten säveltää isomeerien C6H12, kun otetaan huomioon se, että aine, jolla on kaava voi kuulua suoraan kahteen luokkaan orgaanisia yhdisteitä: alkeenit, sykloalkaanit.

Aloita miettiä miten olla isomeerien alkeenien, jos on kaksoissidos molekyylin. Laittaa suoraan hiiliketju, laittaa useita sidos jälkeen ensimmäisen hiiliatomin. Yritämme ei vain tehdä s6n12 isomeerejä, mutta myös nimetä aineelle. Tämä materiaali - hekseeni - 1 Numerot ilmaisevat asema molekyylissä kaksoissidos. Sen liikkuessa pitkin hiiliketjua, hekseeni saada -2 ja hekseeni - 3

Nyt meidät ajattelemaan, miten isomeerien tämän kaavan, muuttaa atomien lukumäärä pääketjussa.

Lyhentää alusta hiilirungon yksi hiiliatomi, se pidetään metyyliradikaali. Kaksoissidos kun ensimmäinen loman atomin S. Tuloksena isomeeri systemaattisen nimikkeistön on seuraava nimi: 2 metyylipenteeni - 1. Siirrä nyt hydrokabyyliryhmän pääketjussa, jätettiin ennalleen aseman kaksoissidoksen. Tämä tyydyttymätön hiilivety on haarautunut rakenne nimeltään 3 metyylipenteeni-1.

On mahdollista asentoa muuttamatta pääketjun ja yksi kaksoissidos isomeeri: 4 metyylipenteeni-1.

Sillä C6H12 koostumus voi yrittää siirtää kaksoissidoksen ensimmäisestä toiseen asentoon ilman muuttumassa pääketjuun. Radikaali liikkuu siten pitkin hiilirunko, koska toinen atomi S. Tämä isomeeri on nimi 2 metyylipenteeni-2. Lisäksi on mahdollista sijoittaa radikaali CH3 kolmannen hiiliatomin jolloin saadaan 3-metyyli 2

Kun sijoitetaan tähteen neljäs hiiliatomi ketju on muodostettu toinen uusi aine tyydyttymätön hiilivety, jossa on hiilirunko, käämitys - 4 metyylipenteeni-2.

Jossa vielä määrän vähentämiseen C pääketjussa, voidaan vastaanottaa yksi isomeeri.

Kaksoissidos jää jälkeen ensimmäisen hiiliatomin, ja kaksi radikaalia toimittaa kolmannen C-atomi pääketjun, dimetiluten saadaan 3,3-1.

Nyt laittaa radikaalit vierekkäisissä hiiliatomeissa, asentoa muuttamatta kaksoissidoksen saatiin 2,3-dimetyylibutyyli 1. Kokeile muuttamatta kokoa pääketjun, kaksoissidos siirtyä toiseen asentoon. Radikaalit täten voimme toimittaa vain 2 tai 3 C-atomia, jossa on 2,3 dimetyylibut-2.

Muita rakenteellisia isomeerejä tietyn aikeeni eivät kaikki yritykset keksiä teoria johtaa rakenteen rikkoutumisesta orgaanisten aineiden A. M. Butlerova.

Spatial isomeerit C6H12

Nyt selvittää, miten tuottaa isomeerejä ja homologeja näkökulmasta paikkatietojen isomerian. On tärkeää ymmärtää, että cis- ja trans-alkeenit ovat mahdollista vain aseman kaksoissidoksen 2 ja 3.

Kun taas samassa tasossa hiilivetyradikaaleja muodostettu cis - mitattu -2-hekseeni, ja radikaalit järjestely eri tasoissa, trans-hekseeni muodossa - 2.

Interclass isomeerit C6H12

Päättely siitä, miten tehdä isomeerit ja homologit voi unohtaa tässä suoritusmuodossa Interclass isomeria. Ja tyydyttymättömistä hiilivedyistä, määrä eteenin, jolla on yleinen kaava CnH2n tällaiset isomeerit ovat sykloalkaanit. Ominaisuus tämän luokan hiilivetyjä on läsnä syklinen (suljetun silmukan) rakenne tyydyttynyt yksittäinen sidos hiiliatomien välillä. Voit luoda kaavan sykloheksaanin metyylisyklopentaanilla, dimetyylisyklobutaani, trimetiltsiklopropana.

johtopäätös

Orgaaninen kemia on monitahoinen, arvoituksellinen. Orgaanisten aineiden ylittää satoja kertoja määrän epäorgaanisia yhdisteitä. Tämä seikka selittyy helposti tällaisesta ainutlaatuisen ilmiön isomeereinä. Jos homologisen sarjan on järjestetty samanlainen rakenne ja ominaisuudet aineiden, asentoa muuttamalla hiiliatomien ketjussa, ovat uusia yhdisteitä nimeltä isomeerejä. Vasta teoria kemiallisen rakenteen orgaanisten yhdisteiden on luokiteltu kaikki hiilivedyt ymmärtää erityispiirteet kunkin luokan osalta. Eräs tämän teorian, jotka liittyvät suoraan ilmiö isomerian. Suuri venäläinen kemisti, pystyi ymmärtämään, selittämään, todistaa, että sijainti hiiliatomin riippuvat kemiallisista ominaisuuksista aine, sen reaktsionanya aktiivisuus, käytännön soveltamista. Jos vertaamme määrä muodot muodostavat marginaalinen tyydyttymättömiä alkaanit ja alkeenit, johtava varmasti alkeeneja. Syynä on se, että kaksoissidos molekyylissä. Että se sallii tämän luokan orgaanisen aineen paitsi alkeenit erityyppisten ja rakenteita, mutta myös puhua meklassovoy isomeerien kanssa sykloalkaanit.