Sikiöseulonta

Perinataali Seulonta - erityinen monimutkainen, mikä on suositeltavaa lähes kaikki raskaana olevat naiset raskauden alkuvaiheessa. Tämä tutkimus on suoritettu täydellistä poistamista mahdollisen sikiön poikkeavuuksien, jotka ovat syntyneet kromosomien tai geneettisiä sairauksia. Nämä sikiövaurioita eivät yleensä reagoi hoitoon, minkä vuoksi se on niin tärkeää toteuttaa ultraäänikäsittelyllä raskauden alkuvaiheessa. Termi "seulontaan" käännös tarkoittaa "seulontaan."

Vastasyntyneen seulonta perinnöllisten sairauksien koostuu kolmen ultraääni ja biokemiallista analyysiä varten verta. Pelkäävät tätä menettelyä ei ole välttämätöntä, se on täysin turvallinen äidille ja vauvalle.

Lääkärit suosittelevat suorittaa sikiöseulonta ensimmäisen kolmanneksen aikana, alueella 10-14 viikko, ja optimaalinen aika on välillä 11 ja 13 viikkoa. Tutkimuksessa auttaa arvioimaan raskauden mukaan kaikkia säännöksiä parametrien, että kehittäminen monisikiöraskauden. Kuitenkin, päätarkoitus US tämä termi - tunnistetaan paksuus kaulus alkion tilaa. Tämä sinänsä on niskan nesteen kertymistä vyöhyke pehmytkudosten kaulan. Siinä tapauksessa, että saatu arvo ylittää sallitun rajan, todennäköinen riski geneettisten poikkeavuuksien sikiössä.

Vain ultraääni ei voida päätellä, tarvitsemme kattavia tutkimuksia, jotka sisältyvät synnytystä biokemiallinen seulonta. Vain johtopäätökset voidaan tehdä pohjalta kattavan tutkimuksen. Yleisesti veren kemia kutsutaan myös "double test", ja tehdä sen 10-13- raskausviikkoa. Tämän tutkimuksen aikana, veren kaksi naista tutkittiin istukan proteiineja.

Tulosten mukaan ultraääni-, laskettaessa mahdollisten geneettinen riski, ja saatuaan proteiinin tason tietoja, riski laskenta suoritetaan tietokoneohjelmalla. Tämä erikoistunut ohjelma voi jopa ottaa huomioon sellaiset tekijät kuin etnisen nainen ikäisekseen, paino. Myös otettava huomioon laskettaessa olemassa perinnöllisiä sairauksia suvun ja perheen olemassaolon erilaisia kroonisia sairauksia. Kun kattava tutkimus, lääkäri tutkii tuloksia ja pystyy kuljettamaan raskauden vaarassa, kuten Edwards oireyhtymä ja Downin syndrooma. Kuitenkin myös tässä tapauksessa, tällainen uhka ei ole diagnoosi, vaan ainoastaan ehdottaa mahdollisuutta. Voi tarkasti määritellä ainoastaan kokeneen lääkärin-geneetikko, joka nimittää lisätutkimuksia Korionvillusbiopsia. Tämä menettely on monimutkaisempi, vatsan laittaa välineet ja ottaa osaa CVS. Tämä biopsia on vaarallista, koska se voi aiheuttaa joitakin ongelmia.

Sikiöseulonnat tulisi tehdä tätä päivämäärää, koska tuloksen tarkkuus on suurin tänä aikana. Siinä tapauksessa, että analyysi on liian myöhäistä tai liian aikaisin, tarkkuus tulokseen pyritään vähentämään useita kertoja. Jos nainen on epäsäännöllinen kuukautiskierron aikana, kiitos ultraääni voi tarkasti määritellä gestaatioikään. Tällaisen tarkastelun on välttämätöntä mennä jo myöhemmin, noin 16-18 viikko.

Ensimmäisessä Sikiöseulonnat - tapahtuman hyvin liikuttava ja koskettava. Nainen ensimmäistä kertaa tapaamaan vauva, nähdä hänen kädet, jalat, kasvot. Rutiininomaisessa lääkärintarkastus, se muuttuu todellinen vapaapäivä äiti ja isä vauva. Tärkeintä on muistaa, että mahdolliset poikkeamat normi yksinkertaisesti viittaa riskin ja joita ei ole diagnosoitu. Tässä tapauksessa ei tarvitse pahastua, on parempi vain viettää lisäkoe.