Tutkijat sanovat, että on olemassa ainakin 79 "oireyhtymät" liikalihavuuden

Kun se tulee lihavuus, se on paljon monimutkaisempi kuin miltä se näyttää ensi silmäyksellä. Uusi tarkastelu tutkimuksen Kanadan osoittavat, että lihavuus on ainakin 79 eri muotoja, jotka liittyvät geenit ihmisten, ja monet niistä ovat erittäin harvinaisia.

Lihavuus aiheuttaa vika geeneissä

Vaikka elämäntapaan liittyvien tekijöiden kuten ruokavalion ja liikunnan tärkeä rooli lihavuus, tutkimukset ovat osoittaneet, että on olemassa myös geneettinen komponentti siihen. Siksi uusi arvostelu, tutkijat keskittyi tyyppisiä liikalihavuuden, mikä voi johtua geeneistä. Ne tarkistetaan yli 160 tutkimuksia geneettisestä muodoista lihavuus. Edelliset tutkimukset ovat osoittaneet, että on 20- 30 erilaista lihavuus - kirjoittavat.

Mutta uusi arvostelu, tutkijat ovat tunnistaneet yhteensä 79 geneettisen "oireyhtymät" lihavuutta. Alle oireyhtymä tarkoittaa olosuhteita, jotka ovat seurausta geneettisten muutosten ja aiheuttaa ihmisen lihavuuden muun oireita. Esimerkiksi, yksi tällainen "oireyhtymät" liikalihavuuden, joka on pitkään tunnettu, on geneettinen sairaus nimeltä Prader-Willin oireyhtymä. Erään tutkimuksen mukaan ihmiset Tämä oireyhtymä voi lihavuus, kehityksen viivästymistä, kasvuhormonin puutteen, kova nälkä, ja ne ovat yleensä poikkeuksellisen irtotavarana ruoan saanti.

Erään toisen tutkimuksen mukaan psyykkisesti vammaisille poikkeavuuksia kasvojen ja muut oireet voivat liittyä muita oireita.

Kyselyn mukaan 43 79 oireyhtymien ei saada nimi. Lisäksi tutkijat ovat täysin määräytyy perus genetiikan vain 19 oireyhtymät. Näin ollen ne raportoitiin osittainen käsitys perus genetiikan, tutkimuksen mukaan. Kuitenkin tutkijat huomasivat 22 oireyhtymä, johon tutkijat aikaisemmin tiennyt mitään.

"Parempi ymmärrys geneettiset syyt nämä oireyhtymät voi vain parantaa ihmisten elämää, joita nämä mutaatiot, mutta myös auttaa meitä ymmärtämään paremmin geenejä ja molekyylejä, jotka ovat tärkeitä lihavuuden" - sanoo vanhempi kirjailija tarkastelun Devid Meyr, dosentti terveyden tutkimusmenetelmien klo McMaster University Ontariossa, sanoi lausunnossaan.

Tutkimustulokset kaksoset

Tutkimukset tehdään identtiset kaksoset ovat osoittaneet, että lihavuus on 40-75 prosenttia riippuu geneettinen sairaus - tutkijoiden raportoitu, ilmestyi 27. maaliskuuta lehdessä Liikalihavuus arvioita. Se tutkijat ovat keskittyneet tyyppisiä lihavuuden, jotka liittyvät yhden geenin ja aiheuttavat oireyhtymien (oireyhtymät määritelmällisesti sisältää joukon oireita).

Tutkijat totesi, että kaksi muuta geneettisiä lihavuuden häiriöitä ei ole mukana tutkimuksessa: tyypit liikalihavuuden, jotka liittyvät useita geenejä, ja ne, jotka liittyvät yhden geenin, mutta ei aiheuta oireyhtymiä.

yleisyys

Kyselyssä käsiteltiin myös kysymystä siitä, miten yleisiä ovat nämä muodot lihavuuden, mutta arviot olivat saatavilla vain 12 niistä. Itse asiassa nämä oireyhtymät ovat harvinaisia, niiden esiintyvyys on alle 1 tapaus 1 miljoonaa ihmistä kohti. Yksi sairauksia, esimerkiksi nimeltään oireyhtymä Ahlström, havaittiin noin yksi henkilö pois 900, mukaan National Library of Medicine.

Kirjoittajat totesi: he toivovat, että heidän työnsä on tehostaa tutkimusta määräytyy geneettisesti lihavuuden oireyhtymiä.