Uros kromosomeja. Y-kromosomi, joka vaikuttaa ja on vastuussa siitä, mitä?

Kohteena geenitutkimuksen - ilmiöitä perintötekijöitä ja vaihtelua. American Scientist T-X. Morgan luotu kromosomissa teoria perinnöllisyys, osoittaa, että kunkin lajin voidaan luonnehtia tiettyjä karyotyyppejä, joka sisältää tällaisia kromosomeja kuin somaattisten ja alkio. Viimeaikaiset edusti erillinen pari eroavat miehillä ja naisilla. Tässä artikkelissa, aiomme tutkia, miten rakenne on miehen ja naisen kromosomit ja miten ne eroavat keskenään.

Mikä on karyotyyppi?

Kukin solu, joka sisältää ydin on tunnettu siitä, että tietty määrä kromosomeja. Sitä kutsutaan karyotyyppi. Eri lajeihin, rakenneyksiköiden perinnöllisyys on tiukasti erityinen, esimerkiksi ihmisen karyotyyppi 46 kromosomia simpansseilla - 48 rapujen - 112. Niiden rakenne, koko, muoto poikkeaa yksilöiden, jotka kuuluvat eri taksonomisen taksonien. Kromosomien lukumäärä solussa kehon kutsutaan diploideja. Se on tyypillistä somaattisten elimiä ja kudoksia. Jos tulos mutaatioiden karyotyyppi muutokset (esim potilailla, joilla Klinefelterin oireyhtymä kromosomimäärä 47, 48), nämä yksilöt ovat vähentäneet hedelmällisyyden ja useimmiten tuloksettomiksi. Muut perinnöllinen sairaus, joka liittyy sukupuolikromosomeissa - Turnerin oireyhtymää-Shereshevscky. Sitä esiintyy naisilla, jotka eivät ole esittäneet karyotyyppi 46, ja 45 kromosomia. Tämä tarkoittaa sitä, että seksuaalinen pari ei ole läsnä kaksi X-kromosomia, mutta vain yksi. Fenotyyppisesti ilmenee jälkeenjääneisyyden sukurauhasten, huonosti määritelty toisen seksuaalista ominaisuudet ja hedelmättömyyttä.

Somaattisten ja sukupuoli kromosomien

Ne eroavat sekä muodoltaan joukko geenejä niiden sisällä. Ihmisen uros kromosomeja ja nisäkkään sisältyvät heterogameettinen sukupuoli pari XY, joka tarjoaa kehittää sekä ensimmäisen ja toisen miessukupuolipiirteitä. Miehillä, seksuaalinen linnut pari käsittää kaksi identtistä ZZ uros kromosomeja kutsutaan homogameettiset. Toisin kromosomeja, jotka määräävät sukupuoli organismin, perinnöllinen rakenne karyotyyppi ovat samat sekä miesten ja naisten. Niitä kutsutaan autosomeiksi. Ihmisen karyotyyppi 22 paria. Uros ja naaras sukupuolikromosomeiksi muodostavat 23 parin, siis karyotyyppi ihmisen voidaan esittää yleisellä kaavalla: 22 paria autosomeiksi + XY, ja naiset - 22 paria autosomeiksi + XX.

meioosi

Muodostumista sukusolujen - sukusolujen, joka on muodostettu yhtymäkohdassa tsygootti tapahtuu sukurauhasten: kivesten ja munasarjojen. Nämä kudokset tehty meioosi - prosessi solunjakautumisen, jolloin muodostuu sukusolut sisältävät haploid joukko kromosomeja. Munasolujen muodostumisen eri vaiheisiin munasarjojen varhaismunasolun kypsyminen johtaa vain yhtä lajia: X + 22 autosomeiksi ja kypsymisen siittiöiden GOMET tarjoaa kahdenlaisia 22 autosomeiksi ja X + 22 autosomeiksi + Y. Ihmisillä vauvan sukupuoli määräytyy aikaan fuusio siittiöiden ja munasolun tumaan ja riippuu siittiön karyotyyppi.

Kromosomi ja mekanismi sukupuolen määrittäminen

Olemme jo harkinneet piste, jossa on sukupuoliasioissa ihmisillä - hetkellä hedelmöityksestä, ja se riippuu kromosomien siittiöitä. Muiden eläinten sukupuolten eroavat kromosomien lukumäärän. Esimerkiksi, meri- matoja, hyönteisiä, heinäsirkkoja diploidi miehillä, on vain yksi kromosomin pari sukupuoleen, kun taas naaraat - molemmat. Siten merimatolaji haploidia kromosomisto uros atsirokantusa voidaan ilmaista kaavoilla: 0 + 5 kromosomeja tai kromosomin 5 + x, ja naaraat ovat munat, vain yksi sarja kromosomeja 5 + x.

Mikä vaikuttaa seksuaalisen dimorphism?

Lisäksi kromosomi- muitakin tapoja määritellä sukupuolta. Jotkut selkärangattomat - rataseläimet, monisukasmadot - sukupuoli määritetään ennen fuusion sukusolujen - lannoitus, jossa uros- ja naaras kromosomit muodostavat homologisen parin. Naaraat marine polychaetesta - dinofilyusa aikana munasolujen muodostumisen eri vaiheisiin muodostaa kahdenlaisia muna. Ensimmäinen - pieni, köyhä keltuainen - ovat miehiä kehittyä. Muut - suuri, valtava tarjonta ravinteita - käytetään kehittämiseen naisilla. Vuonna mehiläisille - useita hyönteisiä Hymenoptera - naaraat tuottavat kahdenlaisia munia: diploideja ja haploid. Vuodesta hedelmöittymättömiin munat kehittyä miehillä - droonit ja hedelmöitetty - naaraat työmehiläiset.

Hormonit ja niiden vaikutus muodostumiseen sukupuolta

Ihmisillä, mies rauhaset - kivekset - tuottavat sukupuolihormonien testosteroni-sarjassa. Ne vaikuttavat paitsi kehittää ensisijaisen sukupuolen ominaisuudet (anatomista rakennetta sisäisen ja ulkoisen sukupuolielimet), ja erityisesti fysiologian. Vaikutuksen alaisena testosteronin on muodostettu toisen seksuaalista ominaisuudet - rakenne luuranko, erityisesti luvut, kehon karvoituksen, ääni, rakenne kurkunpään. Naisen elimistöön Munasarjat tuottavat paitsi sukusoluja, mutta myös hormonit, kuten rauhanen eritteiden sekoitettuna. Sukupuolihormonit, kuten estradioli, progesteroni, estrogeeni, edistää ulkoisen ja sisäisen sukupuolielimissä, karvoituksen jakelu naaras tyypin, säädellä virtausta kuukautiskierron ja raskauden aikana. Joissakin selkärankaiset, kalaa, annelids ja sammakkoeläimet biologisesti aktiivisia aineita, joita sukurauhasten, vaikuttavat voimakkaasti perusterveydenhuollon kehittämistä ja toisen seksuaalista ominaisuudet ja tyypit kromosomien tässä tapauksessa ei ole niin suurta vaikutusta muodostumiseen sukupuolta. Esimerkiksi, toukat meren polychaetesta - Bonelli - vaikutuksen alaisena naisten hormoneja enää kasvaa (koko 1-3 mm), ovat kääpiö miehillä. He elävät sukuelinten naisista, jotka ovat ruumiin pituus on enintään 1 metri. Kalojen-puhdistusaineet sisältävät uros harems useita naaraita. Naaraat, paitsi munasarjat ovat alkuja kivekset. Heti kun mies kuolee, yksi haaremi naaraiden toistetaan toiminut (hänen elin alkaa aktiivisesti kehittää miesten sukuelimiin tuottavat sukupuolihormonien).

sukupuoli sääntely

In ihmisgenetiikkaan, se suoritetaan kahden säännön mukaan: ensimmäinen määritellään suhde alkeellisia sukurauhasten päässä eritystä testosteronin ja MIS hormoni. Toinen sääntö osoittaa tärkeää roolia Y-kromosomin. Uros sukupuoli ja kaikki sen vastaavan anatomiset ja fysiologiset oireet kehittyvät vaikutuksen alaisena sijaitsevat geenit Y-kromosomin. Keskinäinen ja riippuvuus sekä sääntöjen ihmisgenetiikkaan kutsutaan periaatetta kasvu: alkio, joka on bi-(se on alkeisvoimista naaras rauhasten - Mullerian kanava ja miesten sukuelimiin - Wolffian kanava) erilaistumisen alkion sukurauhasten riippuu esiintymisen tai puuttumisen karyotyyppi Y-kromosomin.

Geneettinen informaatio Y-kromosomin

Tutkimukset geneetikot, erityisesti T-X. Morgan, todettiin, että ihmisillä ja nisäkkäillä, geenin rakenne X- ja Y-kromosomien ei ole sama. Uros kromosomien ihmisillä on joitakin alleeleja X-kromosomissa. Kuitenkin niiden geenipooli edustaa SRY-geenin ohjaamiseksi spermatogeneesin, mikä johtaa muodostumista miespuoliselle. Perinnöllinen häiriöt tämän geenin alkio johtaa kehitystä geneettinen sairaus - Suayra oireyhtymä. Seurauksena, naisen kehittää Tällaisesta alkiosta sisältää XY karyotyyppi seksuaalisen pari tai vain osa Y-kromosomin sisältävien geenin lokukseen. Se aktivoi kehitystä sukurauhasten. Potilaat naiset eivät erotu toisen seksuaalista ominaisuuksia, ja ne ovat hedelmättömiä.

Y-kromosomin ja geneettisten sairauksien

Kuten edellä todettiin, mies kromosomin eri X-kromosomissa koko (se on pienempi) ja muoto (koukku tyyppi). Myös hänen, ja määritettyjen geenejä. Esimerkiksi mutaatio yksi geeneistä kromosomissa ovat fenotyypiltään ilmenevä ulkonäön karkea karva nippu korvalehdestä. Tämä ominaisuus on ominaista vain miehille. Tiedetään perinnöllinen sairaus, jonka on aiheuttanut kromosomimutaation kuten Klinefelterin oireyhtymä. Sairas on karyotyyppi ylimääräisen miehen tai naisen kromosomit: XXY tai HHUU. Pääasiallinen diagnostinen piirre on patologinen kasvu maitorauhasen, osteoporoosi, hedelmättömyyttä. Tauti on melko yleinen: jokaisessa 500 vastasyntynyttä poikaa 1 potilas.

Yhteenvetona voidaan todeta, että ihmisillä ja muilla nisäkkäillä, sukupuoli organismin määritetään hetkellä lannoitus, koska tietty yhdistelmä tsygootti X ja Y sukupuolikromosomeiksi.