Viruslääkkeet

Viruslääkkeet - lääkkeet, jotka vaikuttavat virusten vahingoittaen niiden rakenteita tai häiriö elintärkeitä toimintoja.

Nykyisin kehittänyt riittävä määrä tällaisia lääkkeitä. Kaikki ne luokitellaan ominaisuuksien farmakologisen toimia ja erityisiä lääketieteellisiä viitteitä. Jakaa seuraava ryhmä antiviraalisten aineiden: hajaspektri antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, influenssa, anti-retroviruksen. Tunnetuin edustajat ensimmäisen tyyppisiä lääkkeitä "ribaviriini" ja "Lamivudiini". Näillä lääkkeillä on monimutkainen vaikutusmekanismeja, vähentämiseen liittyviä nukleiinihappojen sitoutumalla entsyymien viruksen. Kuten nimi soveltamisala näistä lääkkeistä on varsin laaja ja sisältää monia DNA - ja RNA-viruksia sisältävät jotka aiheuttavat tietokoneen oireyhtymä, kuume Lasa, hepatiitti C, ja AIDS.

Antiherpethetical huumeet edustavat neljä varoja, joita ei niiden morfologinen rakenne nukleosidianalogia asikloviiri, pensikloviirin, famsikloviirin, valacyclovir. Kaksi viimeistä annosmuodot ovat inaktiivisia. Ihmisillä ne muunnetaan asikloviiri ja pensikloviirille. Tämä aiheuttaa niiden läheinen ja histologia ominaisuuksia.

Vaikutusmekanismi asikloviirin on vuorovaikutuksessa viruksen entsyymeillä, jolloin keskeyttää niiden kehityksen aikana. Tuloksena on tuhoaminen taudinaiheuttajan. Tämä vuorovaikutus on rakenne asikloviirin, joka on analoginen dezoksiguanedina (puriininukleosidifosforylaasi). Herkin lääke on herpes simplex -virus. On olemassa mikro-organismeja, jotka ovat resistenttejä tätä lääkettä. Tämä vaikutus voidaan selittää käyttämällä immunosuppressiivinen hoito. Resistenssin mekanismin on mutaatio viruksen entsyymin järjestelmät, muuttaa spesifisyys lääkkeen. Mikäli tällaiset tilanteet ovat lääkkeitä muiden farmakologisen ryhmien ( "Foskarneetin"). Lapset viruslääkkeet kuuluu "Valacyclovir." Korkea hyötyosuus, mikä on enemmän kuin viisikymmentä prosenttia syitä samanlainen vaikutus. Tämä tarkoittaa, että se vaatii paljon pienempiä annoksia huumetta (verrattuna "Acyclovir") vaikutuksen aikaansaamiseksi.

Vaikutusmekanismi pensikloviirin on käytännössä ei poikkea valmisteet ryhmän. Se rikkoo myös synteesiä DNKmikroorganizma. Se kuitenkin eroaa siinä, että pitkälti vaikuttaa vesirokkoviruksen (VZV).

By protivomegalovirusnym lääkkeitä ovat "Gansikloviiri", "Valgansikloviiri", "Foskarneetin", "Sidofoviiri", "Fomiversen". Niillä on melko monimutkainen vaikutusmekanismi, johon liittyy kilpaileva esto DNA-polymeraasin mikro-organismin. Tuloksena tästä vuorovaikutuksesta on vastoin venymään DNA-ketjun, joka johtaa sen kuolemaan. Useimmat viruslääkkeiden jotka poistavat oireet sytomegalovirusinfektiosta - se merkitsee tämän farmakologisen ryhmän. Kuitenkin, sen jälkeen kun pitkäaikainen käyttö lääkeresistenssin voi kehittyä, joka vähentää jonkin verran erilaisia niiden käyttöä.

Viruslääkkeiden voi olla suora vaikutus ihmisen immuunikatovirus. Näin ollen, jotkut lääkkeet, joka on samanlainen toiminta yhdistettynä antiretroviraalinen ryhmä. Niissä kaikissa on monimutkainen vaikutusmekanismi liittyy tukos entsyymin järjestelmien organismin, sen replikaation vastaisesti.