Werner oireyhtymä: kuvaus ja oireet

Ikääntymisen prosessia on itse asiassa väistämätön kaikille, mutta se on asteittaista ja hidasta, joten henkilö on aikaa sopeutua muutoksiin, joita tapahtuu hänen ruumiinsa. Tähän mennessä monimutkainen mysteeri moderni tiede on tullut sairaus, joka merkittävästi nopeuttaa kaikkia prosesseja ikääntymisen elimistössä - Werner oireyhtymä Morrison.

Sairaus on erittäin harvinainen, joten tutkijat eivät löydä tehokas hoitomenetelmä. Se on tavallaan poikkeavuuteen modernissa yhteiskunnassa. Ensimmäistä kertaa se sairauden tästä taudista kirjattiin vuonna 1904 saksalainen tiedemies. Tähän asti suurimpien ajattelijoiden ihmiskunnan yrittävät tutkia outo prosessi, joka aiheuttaa ennenaikaista vanhenemista ihmiskehon, ja etsivät keinoja torjua tehokkaasti taudin.

Mistä tämä tauti?

Yleensä oireyhtymä on peritty. Potilaat saavat vanhemmat yksi poikkeava geenin, joka sijaitsee kahdeksas kromosomissa. Johtuu geneettinen mutaatio tapahtuu virhe, niin lapsi perii näistä geeneistä. Muutokset näkyvät työssä koko kehon, myös ulkoa.

Kuten tänään, huomasimme, mitä Werner oireyhtymä - on peittyvästi periytyvä sairaus. Mutta kumota tai vahvistaa tämän diagnoosin geneettinen tutkimus on mahdotonta.

Sairauden oireita

Näyttää harvinainen käytännössä ensimmäisenä tämän sairauden oireita voi esiintyä, kun kymmenen vuoden ikää. Ensimmäisessä huolestuttava voimakkaan kasvun hidastumista. Mutta ennen kaikkea selkeitä merkkejä on nähtävissä vasta 20 vuotta.

Asiantuntijat tunnistaa joitakin keskeisiä oireita:

• Melko lyhyessä ajassa henkilö muuttuu harmaaksi ja pian menettää kaikki hiukset päätään.
• Iho alkaa ikään nopeasti, ja näyttää hyperpigmentaatio, ryppyjä, siitä tulee kalpea ja kuiva.

Yhdessä nämä peruuttamattomia prosesseja ihmisillä on valtava määrä muiden sairauksien:

• Ateroskleroosi.
• Kaihia.
• Häiriöitä sydämen.
• Osteoporoosi.
• Hyvän- ja pahanlaatuiset kasvaimet.

Werner oireyhtymä vaikuttaa hormonitoimintaa, joten henkilö voi puuttua toisen seksuaalista ominaisuudet: kuukautiset ei tapahdu, on liian korkea äänensävy, häiriöt kilpirauhasen, sairastuu diabetekseen (insuliiniresistenssi). Kaikki tämä on tuttu ihmisille, jotka ovat tämän kauhean oireyhtymä.

ulkomuoto

Tätä tautia sairastavilla potilailla voi oppia kaukaa, koska nämä ihmiset ovat hyvin erilaisia kasvonpiirteet kuin tavallinen. Pääsääntöisesti ne saavat ankaruus, nenää kuin nokka lintu, ja leuka on voimakkaasti suosinut, pieni suu, soikea kasvot muuttuvat puolikuun muotoinen. Myös täysin surkastuneet rasvakudos ja lihas. Siksi kädet ja jalat poikkeuksellisen ohut - kaikki tämä vaikuttaa normaalia liikkuvuutta. Ihmisen liikkumisesta vaikeaa, hän väsyy helposti ja ei kestä raskasta liikuntaa.

On olemassa toinen, tärkein ominaisuus, joka on tunnettu siitä, Werner oireyhtymä. Valokuvia ihmisistä kärsii tästä taudista, silmiinpistävää: 40-vuotiaita ne näyttävät kaksi kertaa niin vanha. Tilastot osoittavat, että potilaat, joille tehtiin tämän sairauden, eivät elää jopa 50 vuotta. Tai sen runko vaikuttaa syövän tai kuolema tapahtuu johtuu sydänkohtaus tai aivohalvaus.

Kuka on vaarassa?

Usein tauti esiintyy miehen puolet väestöstä. Wernerin oireyhtymä manifesti (oireita) murrosiän jälkeen. Taudin kehittymisen molekyylitasolla, mutatoitu geeni, joka on vastuussa DNA: n, joka koodaa. Tutkijat eivät ole selville mikä on suhde tämän oireyhtymän muiden vastaavien sairauksien, jotka aiheuttavat nopean ikääntymisen. He myös epäillä, että se on olemassa lainkaan.

Vaikka tämä tauti - harvinaisuus, on olemassa sellaisia ihmisiä, ja moderni yhteiskunta tulisi kohdella heitä uskollisempia, koska kukaan ei ole immuuni tästä. Ihmiset, jotka joutuvat tämän sairauden, meidän on erittäin kova. Lisäksi pelottavan ulkonäkö, on joukko siihen liittyviä sairauksia, jotka eivät saa olla normaalisti. Alkuvaiheessa mukana on ulkoiset muutokset, ja kaikki myöhemmät provosoida tauti elimissä.

Werner oireyhtymä kehittyy niin nopeasti, että potilas on 40-vuotias suurella todennäköisyydellä voi vaikuttaa syövän, koska maligniteetit - ole harvinaista tässä sairaudessa.

diagnostiikka

Lähes kaikki taudit esiintyvät yleensä aikuisiässä, ja jopa vanhuudessa, mutta vain, jos tämä ei ole Werner oireyhtymä, ennenaikainen vanheneminen oireyhtymä. Yleensä, kun täysi lääkärintarkastukseen osteoporoosipotilaalla havaittujen jalat ja sääret, heikentynyt rakenne nivelsiteiden ja jänteiden. Pääsääntöisesti potilas valittaa huono näkö, koska jos tauti on lähes aina kaihi. Monet huomattu väärinkäytöksiä työssä aivoissa, johon liittyy nopea lasku henkiset kyvyt. Usein potilaat tulevat valitukset kivun sydämessä.

Jotta diagnoosin "Wernerin oireyhtymä", nimittää täysi kliininen tutkimus. Jos lääkäri epäilee se voi kulttuurin kyvyn määrittämiseksi fibroblastien lisääntymään.

hoito

Werner oireyhtymä - rutto luvulle. Tutkijat yrittävät kovasti opiskella tätä tautia, etsivät ratkaisua tähän ongelmaan ja pyrimme pelastaa modernin yhteiskunnan tällaisesta poikkeavuuksia. Voimme sanoa vain yhden asian - tämä on yksi harvoista tapauksista geenivirheitä.

Valitettavasti vaikka lääke on viime vuosikymmeninä edistynyt valtavasti kehittämisessä tänään, tutkijat eivät voi taistella tätä tautia. Onko mahdollista parantaa sitä? Se on edelleen mysteeri. Jos haluat säilyttää potilaan suorittaa erityinen hoito, joka auttaa pysäyttämään nopea ikääntyminen ja estää elinsairauden. Rutiininomaisesti vähentämiseksi ehkäisyyn oireita, jotka ovat läsnä tässä sairaudessa. Mutta loppuun asti pysäyttää tämän prosessin, lääkärit eivät voi vielä.

Älä muovit auttavat?

Tietenkin voit pyytää apua hyvän plastiikkakirurgien ja parantaa ulkonäköä. Mutta henkilön iästä on uskomattoman nopea, joten tällainen apu on lyhytikäinen. Voi vain toivoa, että lähitulevaisuudessa tutkijat kehittävät onnistuu, ja siellä on huume, joka tuottaa halutun vaikutuksen. Viime aikoina paljon toivoa uskottu lääketieteen alalla, joka on aktiivisesti hoitoon epätoivoinen sairauksia kantasolujen. Voimme vain uskoa, että pian sen avulla tämän menetelmän avulla on mahdollista parantaa Verner Johnson oireyhtymä.