Gilbertin oireyhtymä. Diagnoosin, seuraukset

Gilbertin oireyhtymä on taudin? Gilbertin oireyhtymä - kaikkein lievä kliininen variantti toiminnallisia hyperbilirubinemia. Taudin esittää UGT1A1- geenin mutaatio. Koska hänelle, entsyymiä koodaa UDP. Gilbertin oireyhtymä on ominaista seuraavat:

1. Kohonneita veren bilurbina
2. Osittainen vajaatoiminta glyukuroniltransferazy
3. Puuttuminen Maksamuutokset
4. Väheneminen kohonnut bilirubiini johtuen toiminnan fenobarbitaalin

Ensimmäistä kertaa Gilbertin oireyhtymä todettiin vuonna 1901, ranskalainen lääkärit Gilbert Nicolas Augustin ja Lereboullet P. yksilöitiin oireyhtymä "perhe cholehemia". Sen jälkeen ehdotettiin muutamia nimiä, mutta pysähtyi Gilbert syndrooma. Tämä oireyhtymä esiintyy usein vuotiaat miehet 25-30 vuotta.

Tyypillisiä oireita sairauksiin

Ihmisillä on väsymys, oikea ylä Quadrant koliikkia ilmetä. Pääasiallinen ilmentymä oireyhtymä on ahdistus ja maalattu väri. Joskus käy niin, että keltaisuus ei ole havaittavissa, ja henkilö oppii taudin vasta kun se pidetään biokemiallinen organismi. On olemassa kahdenlaisia taudin: satunnaista ja krooninen. Jos henkilö on fyysisesti ylikuormittaa kehon, keltaisuus voi tapahtua. Lisäksi alkoholin väärinkäyttö, nälkiintyminen voi olla "Käynnistä" kehittämistä taudin.

Gilbertin oireyhtymän diagnoosi.

Kaiken bilubirin aikana sairaus voi olla tasolla 21-51 mmol / l, missä se on mahdollista nostaa 85-130 mikromoolia / litra. Tunnistamaan tämän taudin, sinun tarvitsee antaa erityistä diagnoosia. Se voi olla useita erilaisia.

1. Testi nälkään. Pääasiassa vähärasvainen ruokavalio, ainakin - paasto 48 tuntia. Näin ollen konsentraatio bilirubiini veressä lisääntyy.
2. Testi pentobarbitaalilla. Käyttää tätä lääkettä johtaa stimulaation entsyymiaktiivisuuden glyukuroniltrasferazu, mikä alentaa bilirubiini.

-taudin hoitoon

Mitään erityiskohtelua, yleensä ei, koska se on ominaisuus organismin, ei ole sairaus. Vain sairas aiheinen ylimääräistä kuormaa, sen on noudatettava erikoisruokavaliota. Alkoholijuomien tällaisen henkilön tulisi kieltää, koska niiden käyttö voi johtaa taudin kehitystä. Mutta on syytä muistaa, että tapauksissa Gilbert syndrooma ei tarvitse kieltäytyä rokotuksista. Aikana vahvistusta keltaisuus lääkärit määräävät tietyn ruokavalion, vitamiini hoito on määrätty.

Gilbertin oireyhtymä vaikutuksia

Ne, jotka löysivät Gilbertin syndrooma, vaikutukset edun sekä miten tauti vaikuttaa maksaan. Jotkut haittavaikutukset voivat olla ollenkaan, mutta se on parempi tehdä ultraääni maksan, sekä verikoe bilirubiinille. Maksaan säilyi ehjänä havaitessaan Gilbertin oireyhtymä, sinun täytyy pysyä ruokavalio, ja rajoittaa itse käyttää. Joskus vaikutukset tauti voi ilmetä ohimeneviä pigmentti steatoosia. Pohjimmiltaan nämä vaikutuksia havaitaan miehillä. Siksi miehet kärsivät oireyhtymä täytyy seurata heidän terveyttään.

Mitkä ovat ennusteita laittaa sairas?

Tämä tauti voidaan pitää variantti normi. Nämä ihmiset pidetään suhteellisen terve, suuremmalla syyllä erityiskohtelua he eivät tarvitse. Huolimatta siitä, että hyperbilirubinemiaan voidaan ylläpitää elämää, Gilbert syndrooma ei johda kuolemaan. On mahdollista psykosomaattisia sairauksia, ja sappikiviä. Tämän seuraukset tauti voi näkyä vasta 20 vuotta, mutta aina liitettävä henkilö, sitä enemmän voi toimia perinnöllisyys tekijä. Tärkeintä on, että tämä tauti ei erityisesti vaikuta ihmisen toimintaan.