Linkitetty perintö

Sellainen asia kuin perintöosasta ominaisuudet, laajasti tutkittu genetiikan. Että se selittää samankaltaisuutta jälkeläisten ja vanhemmille. On mielenkiintoista, että jotkut ilmentymiä merkkien periytyvät yhdessä. Tämä ilmiö on kuvattu yksityiskohtaisesti ensimmäistä kertaa tutkija T. Morgan, se tuli tunnetuksi "liittyy perintö." Puhutaan siitä lisää.

Kuten tiedetään, jokainen elin on tietty määrä geenejä. Kromosomit kuten tässä tapauksessa - kuten rajatusta määrästä. Vertailun terveen ihmisen keho on 46 kromosomia. Geeni se on tuhat kertaa enemmän. Tuomari itse: jokainen geeni on vastuussa tietystä piirre, joka ilmenee ulkonäkö henkilö. Luonnollisesti paljon niitä. Siksi aloimme puhua siitä, että useat geenit lokalisoitu yhden kromosomi. Nämä geenit kutsutaan sidos ryhmien ja määritellä liittyy perintö. Tällainen teoria on tärkeää tiedeyhteisölle pitkään, mutta vain T. Morgan antoi hänelle määritelmä.

Toisin kuin perintö geenien on lokalisoitu eri paria samassa kromosomissa, joka liittyy perintö aiheuttaa muodostumista digeterozigotnoy yksittäisen vain kahdenlaisia sukusolujen, toistuva sekvenssi vanhempien geenejä.

Yhdessä tämän, on sukusoluja, yhdistelmä geenejä, joka eroaa vanhemman kromosomeja. Tämä tulos on seurausta crossover - prosessi, jonka merkitys genetiikan on vaikea yliarvioida, koska se mahdollistaa jälkeläisiä saada erilaisia oireita molemmilta vanhemmiltaan.

Luonnossa on kolmen tyyppisiä geenin perintö. Jotta voidaan määrittää, minkä tyyppistä se on ominaista tämän parin niitä, käytetään testi rajat. Tämän seurauksena se on varmasti saada yksi kolmesta vaihtoehdoista:

1. Riippumaton perintö. Tässä tapauksessa hybridit ovat keskenään erilaisia, ja vanhemmiltaan näköisiä, toisin sanoen, sen seurauksena meillä on 4 erilaista fenotyyppejä.

2. Koko tarttuvuus geenejä. ensimmäisen sukupolven hybridit saatiin risteyttämällä vanhempien yksilöiden ovat samat erottumaton ilmiasu vanhemmat ja toisiaan.

3. Osittainen adheesio geenejä. Aivan kuten ensimmäisessä tapauksessa, kun ylitti kääntyy asteen 4 eri fenotyyppejä. Samaan aikaan, kuitenkin, muodostuu uusia genotyyppejä, jotka ovat täysin erilaisia kuin vanhemman rahastosta. Se on tässä tapauksessa sukusolujen muodostumiseen prosessissa häiritsee crossover edellä.

On myös havaittu, että mitä pienempi etäisyys perinyt geenien vanhempien kromosomiin, sitä todennäköisemmin niiden koko liittyy perintö. Näin ollen kauempana toisistaan ne on järjestetty, sitä vähemmän ylitys tapahtuu meioosin. Välinen etäisyys geenien - tekijä, joka määrittelee ensisijaisesti todennäköisyys liittyy perintö.

Erikseen on syytä harkita liittyvät perintö liittyvät seksiin. Ydin on sama kuin suoritusmuodossa edellä, kuitenkin, perinyt geenit tässä tapauksessa järjestetty sukupuolikromosomeiksi. Siksi puhua tällaista perintö on mahdollista vain siinä tapauksessa, nisäkkäiden (ihminen joukossa), jotkut matelijat ja hyönteiset.

Kun otetaan huomioon, että XY - joukko kromosomeja, jotka vastaavat miespuoliseen ja XX - naaras, toteamme, että kaikki tärkeimmät ominaisuudet, jotka ovat vastuussa elinvoimaisuutta kehon sijaitsevat kromosomissa läsnä genotyyppi jokaisen organismin. Tietenkin puhumme X - kromosomi. Naisilla voi olla läsnä sekä resessiivinen ja hallitseva geenit kromosomeissa. Myös miehet voivat periä vain yksi vaihtoehto - eli geeni ilmenee fenotyypin vai ei.

Liittyy perintö johtuu sukupuoleen, usein kuullut yhteydessä sairauksiin, jotka ovat ominaisia sen miehiä, kun taas naiset ovat vain kantajia:

• hemofilia,
• sokeus;
• Nai Han - Alex oireyhtymä.