Mikä on kromatidin? koulutus kromatidia

Mikä on kromatidin? Solunjakautumisen on välttämätöntä elämän monisoluisen organismin. Lopulta, me olemme kaikki luotu yhden solun, joka on jaettu uudelleen ja uudelleen. Tämän prosessin aikana, jossa ydin, koska on olemassa tiettyjä muutosta eukaryoottisoluissa, joita kutsutaan mitoosin ja meioosin. Kromatidia - jäljennös kromosomeja, jotka on luotu ennen ydinfission.

Vaihtelu lajien

Kun se tulee evoluutio, geneettinen monimuotoisuus on erityisen huomionarvoista. In meioosi (prosessi ydinfission) muodostumista haploidista gameettisoluja - siittiöiden ja munasolujen. Geneettinen monimuotoisuus kasvaa kahteen suuntaan. Ensinnäkin, homologisen kromosomit jaetaan sattumanvaraisesti tytärsoluiksi, niin on olemassa monia mahdollisia yhdistelmiä äidin ja isän kromosomeja. Homologinen rekombinaatio (vaihto sekvenssit) on toinen tapa lisätä geneettistä monimuotoisuutta.

Mikä on kromatidia: Määritelmä

Solunjakautumisen aikana kaksoiskappaleet on liitetty toisiinsa alueella, jota kutsutaan sentromeeristä. Yhdistettynä sisarkromatideja erotetaan toisistaan anafaasisiirtymiseen mitoosin, jokainen niistä saa uuden nimen - tytär kromosomeja. Mikä on kromatidin biologiassa? Tieteellisesti katsoen, se on yksi 2 nukleoproteiini- filamenteista muodostettu kaksinkertaistamalla kromosomit tapahtuu solunjakautumisen aikana. Ne on puoli on kaksi identtistä kopiota jäljitellä kromosomeja.

koulutus kromatidia

Kromatiinin - DNA, joka on kierretty proteiinit, jolloin muodostuu spiraalin kuituja. Se on heiltä ja muodostivat kromatidipoikkeavuuksiin. Ennen replikaation kromosomi näkyy yksijuosteinen kromatidia. Replikaation jälkeen, se on tuttu kaikille X-muotoinen. Kukin ihmisen solu sisältää 23 kromosomin paria, on yhteensä määrä 46 kromosomia.

johtopäätös

Kromatidin kutsutaan joko kaksi kopiota DNA-molekyylin yhdessä muodostavat kromosomin, joka oli aiemmin monistaa, ja on yhdistetty tunnetulla alueella sentromeeristä. Tätä nimeä käytetään, kunhan nämä samat sentromeerien pysyvät suorassa kosketuksessa. Kun kromosomit jaetaan aikana anafaasisiirtymiseen meioosin tai mitoosin filamenttisieniemo- kromatidia lapsiksi kromosomeja. Yksinkertaisesti sanottuna, se puolittaa jäljitellä kromosomeja.