TerveysSyöpä

Mikä on Lämpöshokkiproteiinien

Jos lämpötila nousee, elävä organismi reagoi tähän tuottamalla eräänlainen yhdisteitä, joka tunnetaan nimellä "lämpösokkiproteiinit". Joten ihmiset reagoivat, niin kissa reagoi, joten kaikki olento vastaa, koska se koostuu elävistä soluista. Kuitenkin, ei vain lämpötilan nousu laukaisee synteesi lämpösokkiproteiini Chlamydia, ja muita lajeja. Aiheuttavat usein vaikean stressin tilannetta.

yleistietoa

Koska lämpösokkiproteiinit elimistön tuottama vain erityisissä tilanteissa, he ovat tuottaneet joitakin eroja normaalista yhteyksiä. Aikana muodostuminen vaihtelee ilmaisun esto emäksinen proteiini-allas, joka on tärkeä rooli aineenvaihdunnassa.

HSP-70 eukaryooteissa, prokaryooteissa DnaK - se on niin perhe, jossa tutkijat lämmön sokki proteiineja, jotka ovat tärkeitä selviytymisen solutasolla. Tämä tarkoittaa, että ansiosta tällaiset yhdisteet solu voi jatkaa toimintaansa myös tilanteissa, joissa stressi, kuumuus, aggressiiviset aineet vastustavat tätä. Kuitenkin, tämän perheen proteiinit voivat olla mukana menettelyn normaalissa prosesseissa.

mikroskooppisella tasolla Biology

Jos domeenit ovat identtisiä 100%, kun taas eukaryootit, prokaryooteissa yli 50% homologisia. Tutkijat ovat osoittaneet, että luonnon kaikkien proteiinin ryhmistä on 70 kDa: n HSP - yksi konservatiivinen. Omistettu tämän tutkimuksen tehtiin vuosina 1988 ja 1993. Oletettavasti, voit selittää ilmiön kautta shaperonia toiminnallisuus luontainen lämpöshokkiproteiinit solunsisäisessä mekanismeihin.

Miten se toimii?

Jos ajatellaan eukaryooteissa vaikutuksen alaisena lämmön shock induktio tapahtuu HSP geenejä. Jos jotkut solu välttää rasittavissa olosuhteissa, niin on tumassa, sytoplasmassa monomeereinä. Tällainen yhdiste ei ole luonnostaan DNA: ta sitovan aktiivisuuden.

Elossa stressiolosuhteissa, solu toimii seuraavasti: Hsp70 lohkaistaan, joka laukaisee tuotannon denaturoidun proteiinien. HSP muodostaa viimeistelyleikkureille aktiivisuus muuttaa sen luonnetta ja koskettaa DNA, joka johtaa lopulta sen komponenttien kertymistä solun tumassa. Prosessi liittyy kasvun useita transkription kaperoneja. Tietenkin tämä tilanne provosoi ajan myötä, ja kun se tapahtuu, Hsp70 voi palata HSP. Aktiivisuus liittyy DNA, on yhtä tyhjän kanssa, solu jatkaa toimintaansa kuin mitään ei olisi tapahtunut. Tämä sekvenssi pystyi tunnistamaan, mitä tapahtuu vuonna 1993 tutkimuksissa HSP suoritettu Morimoto. Jos laitos törmää bakteerit voivat sitten keskittyä HSP synovium.

Ja miksi?

Tutkijat pystyivät osoittavat, että HSP: t on muodostettu tuloksena vaikutus erilaisia negatiivisia, vaarallisten elämän tilanteissa soluja. Stressaava haitallisia vaikutteita ulkopuolelta voi olla erittäin vaihteleva, mutta johtaa samaan suoritusmuotoon. Johtuen HSP solu selviää vaikutuksen alaisena aggressiivinen tekijöistä.

Tiedetään, että HSP: t jaetaan kolmeen perheille. Lisäksi tutkijat ovat havainneet, että on olemassa vasta-aineita lämpösokkiproteiini. Jako ryhmiin HSP tehty ottaen huomioon molekyylipainon. Kolmeen ryhmään: 25, 70, 90 kDa. Jos elävässä organismissa, on normaalisti toimiva solu, niin siinä on varmasti erilaisia proteiineja sekoitetaan keskenään, melko samanlaiset. Koska HSP denaturoitu proteiineja ja kiertynyt oikein, voi jälleen tulla ratkaisu. Kuitenkin tämän lisäksi toiminto, on olemassa joitakin muita.

Mitä me tiedämme ja mitä voi arvata

Tähän asti lämpöshokkiproteiiniperheen klamydian sekä muita HSP, ei ole tutkittu täysin. Tietenkin on olemassa joitakin ryhmiä proteiineja, joista tutkijat ovat melko suuri määrä dataa, ja on niitä, jotka eivät ole vielä hallita. Mutta nyt tiede on saavuttanut tason, jossa tieto sanovat, että onkologiaan lämpösokkiproteiini voi olla todella hyödyllinen väline, jonka avulla on mahdollista voittaa yksi pelätty sairauksien aikamme - syöpä.

Suurin määrä dataa tutkijat ovat noin HSP Hsp70, voi joutua yhteydessä erilaisia proteiineja, murskeen, kompleksit, jopa epänormaali. Ajan, vapautuminen tapahtuu, minkä jälkeen yhdiste, jolla on ATP: tä. Tämä tarkoittaa sitä, että liuos solussa toistetaan, ja proteiinit, viimeinen oikein koagulaatioprosessin jälleen alistaa tätä toimenpidettä. Yhdisteen hydrolyysillä ATP - mekanismit, jotka mahdollistavat tämän.

Poikkeavuuksien ja standardit

On vaikea yliarvioida roolin elävien organismien lämpöshokkiproteiineiksi. Mikä tahansa solu sisältää aina epänormaaleja proteiineja, joiden pitoisuus voi nousta, jos on ulkoisia tämä lähtökohta. Tyypillinen tarina - se ylikuumenee tai vaikuttaa infektio. Tämä tarkoittaa, että jatkuminen solujen aktiivisuuden on kiireellinen tarve tuottaa suuremman määrän HSP. Transkriptiota mekanismi, joka aloittaa proteiinien tuotantoa, solun sopeutuvat ja jatkaa toimintaansa. Kuitenkin yhdessä jo tunnettujen mekanismien vielä paljon löytäjäänsä. Erityisesti, kuten suhteellisen suuri toiminta-ala tutkijoiden ovat vasta-aineet lämpösokkiproteiini klamydian.

HSP, kun polypeptidiketju lisääntyy, ja he joutuvat olosuhteissa, joiden avulla on mahdollista liittyä hänen kanssaan yhteydessä vältetään epäspesifinen yhdistäminen ja hajoamista. Sen sijaan, taitto tapahtuu normaalin käytön tarvittaessa saattajia ovat mukana prosessissa. Hsp70 Lisäksi edellytetään, kun piirtyy polypeptidiketjupareja johon osallistuvat vuosikorkoon. Kautta HSP voidaan saavuttaa, että poolittomia alueilla vaikuttaa myös entsyymejä.

HSP ja lääketiede

FMBA Venäjän tutkijat pystyivät luomaan uuden huumeiden käyttäen rakentaa lämpösokkiproteiinille. Parannuskeinon syöpään esitteli tutkimushenkilöstön, on jo läpäissyt ensimmäisen tarkastuksen laboratoriossa jyrsijöillä tartunnan sarkoomat, melanoomat. Nämä kokeet oli mahdollista sanoa varmuudella, että merkittävä edistysaskel taistelussa syöpää.

Tutkijat ovat ehdottaneet ja pystyivät osoittamaan, että lämpöshokkiproteiiniperheen - lääke, ja tarkemmin sanottuna, voi tulla perusta tehokas lääke, mikä johtuu suurelta osin siitä, että nämä molekyylit muodostuvat stressaavissa tilanteissa. Koska ne ovat alun perin tuotettu elin varmistaa solujen eloonjäämistä, oletettiin, että kun oikea yhdessä muiden lääkkeiden kanssa voidaan ohjata vaikka kasvain.

HSP: t auttavat lääkeaineen havaittiin sairaiden organismin infektoiduissa soluissa ja selviytyä virheellisyys DNA niitä. Uskotaan, että uusi lääke on yhtä tehokas alatyypin pahanlaatuisia sairauksia. Se kuulostaa satu, mutta lääkärit mennä vielä pidemmälle - ne viittaavat siihen, että hoito on saatavilla missään vaiheessa tuotemerkin. Sopia, lämpösokkiproteiinille päässä syöpään siirtää kaikki testit ja vahvistavat niiden luotettavuuden, on korvaamaton voimavara ihmisen sivilisaation.

Diagnosoida ja hoitaa

Tarkimmat tiedot toivossa modernin lääketieteen sanoi tohtori Simbirtsev, yksi niistä, jotka työskentelivät kehittää lääke. Hänen haastattelussa voidaan ymmärtää, mitä logiikka tutkijat ovat rakentaneet huumeiden ja miten se on tuoda tehokkuutta. Lisäksi voidaan tehdä päätelmiä, oli jo olemassa lämpösokkiproteiinille tai kliinisten tutkimusten on vielä edessä.

Kuten aiemmin, jos organismi ei selviydy rasittavissa olosuhteissa, kun taas tuotannon SB tapahtuu erittäin pieni määrä, mutta se lisää merkittävästi muutos ulkoisen vaikutuksen. Samaan aikaan normaalin ihmisen elimistö ei pysty tuottamaan että määrä Lämpöshokkiproteiinien, joka auttaisi tappion ilmestyi maligniteetti. "Ja mitä tapahtuu, jos HSP ulkopuolelta?" - ajatus tutkijat tekivät tämän ajatuksen pohjana tutkimuksessa.

Miten sen pitäisi toimia?

Luoda uusi lääke, tutkijat laboratoriossa luoda kaiken tarvittavan elää solut alkoivat tuottaa HSP. Tämän saatiin ihmisen geenin kloonaus pysyy käytettäessä nykyaikaisia laitteita. Bakteerit testattu laboratorioissa, ovat kehittyneet vasta eivät ole vielä alkaneet tuottaa omia himoitun proteiinin tutkijoille.

Tutkijat perusteella saatujen tietojen tutkimuksessa perusteella hän päätteli vaikutus HSP ihmiskehoon. Tätä varten se oli tarpeen järjestää X-ray rakenteen analyysi proteiineja. Tee se ei ole helppoa, se oli tarpeen lähettää näytteitä planeetan kiertoradalle. Tämä johtuu siitä, että maallinen ehdot eivät sovellu oikean, yhtenäinen kehittäminen kiteitä. Mutta tila sallivat tuotannon juuri niitä kiteitä, joita tarvitaan tutkijoita. Palatessaan kotiplaneetallaan Koenäytteet jaettu japanilaiset ja venäläiset tiedemiehet aloittivat analyysi, he sanovat, menettämättä toista.

Ja he löysivät?

Vaikka työtä tällä alalla on vielä kesken. Edustaja ryhmä tutkijat sanoivat, että se oli mahdollista varmistua: ei ole tarkkaa suhdetta HSP-molekyylin ja elimen tai kudoksen elävän olennon. Ja siinä sanotaan universaalisuus. Joten, jos lämpösokkiproteiinille, ja löytää sovellus lääketieteen, hänestä tulee ihmelääke suoraan valtava määrä tauteja - riippumatta elin tai osui syöpäsairaus, on mahdollista parantaa.

Aluksi, tutkijat ovat tehneet lääkeaineen nestemäisessä muodossa - guinea annetaan injektio. Koska ensimmäinen kopiot tarkistaa varat otettiin rotilla, hiirillä. Se pystyi tunnistamaan tapauksia paranemisen sekä alku- ja myöhemmissä vaiheissa taudin. Nykyvaiheessa on nimeltään pre-kliinisissä tutkimuksissa. Tutkijat arvioivat ajoitusta sen päätyttyä vähintään vuosi. Sen jälkeen tulevat kliinisissä tutkimuksissa. Vuonna markkinoille uuden laitoksen, mahdollisesti paranna, se on saatavilla vielä 3-4 vuoden kuluttua. Koska tutkijat huomata, se on oikeastaan vain siinä tapauksessa, kun hanke rahoitetaan.

Odottamaan tai olla odottamatta?

Tietenkin lääkärit lupaavat kuulostaa houkutteleva, mutta samalla todellinen syy epäluottamusta. Kuinka paljon aikaa ihmiskunta kärsii syövästä, kuinka paljon uhreja tässä sairaudessa on ollut viime vuosikymmeninä, ja nyt lupaavat paitsi tehokas lääke, mutta todellinen ihmelääke - Kaikenlaiset missään vaiheessa. Mutta miten voi uskoa sitä? Ja vielä pahempaa - uskoa, mutta älä odota ja odota, mutta käy ilmi, että kaikki keinot eivät ole niin hyvä kuin odotettiin, koska se oli luvattu.

Lääkkeen kehitystyössä - tekniikka geenitekniikan, että on pisimmällä lääketieteen alalla kuin tiedettä. Tämä tarkoittaa, että asianmukaisesti menestys tulosten pitäisi olla vaikuttava. Kuitenkin, samalla se tarkoittaa, että prosessi on erittäin kallista. Pääsääntöisesti sijoittajat ovat halukkaita investoimaan melko voimakkaasti lupaavia hankkeita, mutta kun aihe on niin kovaa, paljon paineita, mutta aikataulu on varsin epäselvä, riskit arvioidaan valtava. Nyt kuulostaa optimistisia ennusteita 3-4 vuotta, mutta markkinat asiantuntijat ovat hyvin tietoisia, kuinka usein ajassa indeksoida vuosikymmeniä.

Yllättäen uskomattoman ... vai onko?

Biotekniikka - alue suljettu maallikolle ymmärtää. Siksi ainoa toivo sana "onnistunut prekliinisissä tutkimuksissa." Käyttöjärjestelmän nimi huumeiden sai "lämpösokkiproteiinille". Kuitenkin HSP - se on vain tärkein osa lääkkeen, lupaa olla läpimurto markkinoilla huumeiden syöpää vastaan. Sitä paitsi hänen koostumus on tarkoitus sisältää myös useita ravintoaineita, että tehokkuus taataan varoja. Ja kaikki tämä oli mahdollista, koska uusin tutkimus HSP osoitti, että molekyyli ei pelkästään suojaa vahingoittumiselta eläviä soluja, vaan myös eräänlainen immuniteetti "sormi" auttaa tunnistamaan, mitkä solut hämmästynyt kasvain, ja mitkä eivät. Yksinkertaisesti sanottuna, ulkonäkö kehon riittävän korkea pitoisuus HSP tutkijat toivovat, immuunivastetta itsessään tuhoavat sairaat elementtejä.

Hope ja odota

Yhteenvetona voidaan sanoa, että uusi kasvaimia estävä perustuu siihen, että laitos itse on työkalu, joka voisi tuhota kasvain, juuri luonne on varsin heikko. Pitoisuus on niin pieni, että mitään terapeuttista vaikutusta ja ei tarvitse unta. Samaan aikaan, osa HSP soluissa ei vaikuta kasvain, ja yksi molekyyli ei "jätä". Siksi tarvitaan toimituksen hyödyllisen aineen ulkopuolelta - että se lisäksi direktiivin vaikutus vaikuttaa kohteita. Muuten, vaikka tutkijat uskovat, että vaikka haittavaikutukset huumetta ei ole - ja se on niin tehokas! Ja selittää tätä "maaginen" että tutkimukset ovat osoittaneet - ei ole myrkyllisyyttä. Kuitenkin loppupäätelmät tehdään, kun ennalta kliiniset testit päättyvät, joka vaatisi vähintään vuosi.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fi.delachieve.com. Theme powered by WordPress.