Mikroskooppisen Käytetyt mikrobiologian

представляют собой способы изучения разнообразных объектов с использованием специального оборудования. Mikroskooppiset tutkimusmenetelmät ovat tapoja tutkia erilaisia esineitä käyttäen erikoislaitteet. Se antaa meille mahdollisuuden harkita rakennetta aineiden ja organismien jonka suuruus on rajojen ulkopuolelle päätöslauselman ihmissilmän. Artikkelissa esitetään lyhyt analyysi mikroskooppisen menetelmiä.

yleiskatsaus

используют в своей практике разные специалисты. Nykyaikaisia mikroskooppitutkimukset käyttää eri asiantuntijoita omalla käytännössä. Heidän joukossaan ovat virologien, sytologia, hematologian, morfologia, ja toiset. Tärkeimmät menetelmät mikroskooppitutkimukset tunnetaan jo pitkään. Ensimmäinen on kevyt tapa tarkastella esineitä. Viime vuosina aktiivisesti yleiseen käyttöön, ja muut teknologiat. . Siten, suosio hankittu faasikontrastimikro-, luminoivat, häiriöitä, polarisaatio, infrapuna-, ultravioletti-, stereoskooppisen tutkimusmenetelmä. Kaikki ne perustuvat erilaisiin ominaisuuksiin valon. . Lisäksi on laajalti käytetty elektronimikroskoopilla menetelmiä. Nämä menetelmät mahdollistavat näytön objekteja suuntaava varattujen hiukkasten virtaus. On syytä huomata, että nämä tutkimuksen menetelmiä käytetään paitsi biologian ja lääketieteen. в промышленности. Varsin suosittu menetelmä mikroskooppinen tutkimus metallit ja metalliseokset teollisuudessa. Tämä mahdollistaa tutkimuksen, jossa arvioidaan käyttäytymistä yhdisteiden tuottamiseksi tekniikoita, jotka vähentävät murtuman ja lisääntyneen vahvuuden.

Valo tavoilla: ominaisuudet

и других объектов базируются на различной разрешающей способности оборудования. Tällainen mikroskooppinen menetelmiä opiskeluun mikro-organismeja ja muita tiloja perustuvat eri resoluutio laitteita. Tärkeä tekijä tässä on säteen kohteen ominaisuuksien itse. Viimeksi mainittu, erityisesti, voi olla läpinäkyvä tai läpinäkymätön. Mukaisesti kohteen ominaisuudet, fysikaalisten ominaisuuksien muuttumisesta valovirran - kirkkaus ja väri, joka johtuu amplitudi ja aallonpituus, kone, vaihe ja suunta aallon etenemisnopeus. . Käytöstä nämä ominaisuudet ja rakentaa erilaisia mikroskooppisia menetelmiä.

spesifisyys

Tutkia tapoja kevyitä esineitä, yleensä värjätään. Näin voidaan tunnistaa ja kuvata näitä tai muita ominaisuuksia. On välttämätöntä, että kudos on korjattu, sillä värjäys paljastaa tiettyjä rakenteita yksinomaan kuolleet solut. Elävissä soluissa erottaa väriaineen muodossa onteloiden sytoplasmassa. Hän ei maalaa rakenteen päälle. Mutta live esineitä ja voidaan tutkia valomikroskoopilla. Tätä varten elintärkeä tapa oppia. Tällaisissa tapauksissa darkfield lauhdutin. Se on upotettu valomikroskoopilla.

Opiskelu maalaamaton esineet

Se suoritetaan faasikontrastimikroskoopilla. Tämä menetelmä perustuu diffraktion palkin ominaisuuksien mukaisesti esineen. Valotuksen aikana merkitty muutos vaiheessa ja aallonpituus. Mikroskoopin objektiivi on läsnä läpikuultava levy. Elää tai kiinteä, mutta ei maalattu esineitä, koska sen avoimuus, melkein eivät muuta väriä, ja amplitudi säteen niiden kautta kulkevien provosoi siirtymä vain aallon vaiheessa. Mutta tässä tapauksessa, kun kulkee kohteen läpi, valovirran poikkeutetaan levyn. Tämän seurauksena palkkien väliin, puuttuu kohteen läpi ja tekemällä vaalealla pohjalla, aallonpituus ero esiintyy. On tietty arvo sen visuaalinen vaikutus ilmenee - tumma objekti näkyy selvästi vaalealla pohjalla, tai päinvastoin (mukaisesti ominaisuuksien vaihelevy). Jolloin saadaan tämän eron tulisi olla vähintään 1/4 aallonpituudella.

Anoptralny menetelmä

Hän on eräänlainen faasikontrastimikro- menetelmällä. Anoptralny menetelmässä käytetään linssin erityistä levyt, joka muuttaa vain väriä ja kirkkautta ympäröivän valon. Tämä suuresti laajentaa mahdollisuuksia opiskella värjäytymättömän elävän esineitä. , паразитологии при изучении растительных и животных клеток, простейших организмов. Applied vaihekontrastimikroskoopilla menetelmä tutkimusta mikrobiologian, parasitologia tutkimuksessa kasvi- ja eläinsolut, alkueläimet. Vuonna hematologian menetelmää käytetään laskemaan ja määrittää verisolujen erilaistumisessa ja luuytimessä.

häiriö tekniikoita

решают в целом те же задачи, что и фазово-контрастные. Mikroskooppisen tutkimuksen menetelmät yleensä ratkaista samat ongelmat kuin vaihe kontrastia. Kuitenkin jälkimmäisessä tapauksessa asiantuntijat voivat vain tarkkailla ääriviivat esineitä. методы исследования позволяют изучать их части, выполнять количественную оценку элементов. Häiriö mikroskooppiset tutkimusmenetelmät antavat meille mahdollisuuden tutkia niiden osa, suoritetaan kvantitatiivinen arviointi elementtejä. Tämä on mahdollista, koska jakamisen valonsäteen. Yksi virta kulkee partikkelin objekti, ja muut - mukaan. Okulaarissa mikroskoopin ne täyttävät ja häiritä. Saatu vaihe-ero voidaan määrittää paino- eri solun rakenteita. Kun peräkkäisten mittausten on ennalta määrättyyn taitekerroin voidaan asettaa paksu kiinnittämätön kudosten ja elävän kohteen, proteiinipitoisuus siinä, kiinteiden aineiden pitoisuus ja vettä, ja niin edelleen. Mukaisesti vastaanotetun datan asiantuntijat pystyvät epäsuorasti arvioimaan kalvon läpäisevyyttä, entsyymiaktiivisuutta, solujen aineenvaihduntaa.

polarisaatio

Se suoritetaan käyttämällä Nicol prismojen tai ohut polaroids. Ne sijoitetaan väliin näytteen ja valonlähteen. позволяет изучать объекты с неоднородными свойствами. Polarisoivasta mikroskoopilla tutkimusmenetelmä Mikrobiologian ansiosta voimme tutkia esineitä inhomogeneous ominaisuuksia. On isotrooppinen rakenteissa etenemisnopeus valon on riippumaton valitun tason. Anisotrooppisessa järjestelmissä määrä vaihtelee valon suuntautuneet poikittainen tai pitkittäinen akseli esineen. Jos taitekerroin arvosta pitkin rakenne on suurempi kuin pitkin poikittaista, luo myönteistä kaksinkertainen taittuminen. Tämä on tyypillistä monia biologisia kohteita, jotka ovat löytäneet tiukka molekyyli- orientaation. Ne kaikki ovat anisotrooppisia. Tähän luokkaan, erityisesti myofibrilleissä, hermosäieverkkojen, värekarvojen värekarvaepiteelin, kollageeni kuidut, ja muut.

polarisaatioarvossa

Vertailu luonteen säteilyn ja taitekerroin anisotropia esineen avulla on mahdollista arvioida molekyylirakenteen organisaation. Polarisaatio menetelmä toimii yhtenä histologista analyysiä käytetyt menetelmät sytologian ja niin edelleen. Ei vain maalatut esineet voidaan tutkia valon. Polarisaatio menetelmä tekee mahdolliseksi tutkia unstained ja tallentamattomiin - natiivi - valmisteet kudosleikkeiden.

fluoresoiva tekniikoita

Ne perustuvat ominaisuuksiin tiettyjä esineitä antaa hehkua sinivioletti osa spektristä tai UV-säteitä. Monet aineet, kuten proteiineja, joidenkin vitamiinien, koentsyymit, huumeet, jolla on ensisijainen (fi) luminesenssi. Muut kohteet alkavat hehkua lisäämällä fluorikromiin - erityinen väriaineita. Nämä lisäaineet ovat selektiivisesti levinnyttä tai jaettu erillisiin solun rakenteiden tai kemiallisia yhdisteitä. Tämä ominaisuus oli perustana käytön fluoresenssimikroskopiaa kanssa histokemiallisen ja sytologinen tutkimuksia.

Käyttöalueet

Käyttäen immuno-fluoresenssia asiantuntijat havaitsevat viruksen antigeenejä ja niiden pitoisuus säädettiin tunnistetaan viruksia anti elinten ja antigeenejä, hormoneja, eri aineenvaihdunnan tuotteiden ja niin edelleen. Tässä suhteessa, diagnoosi herpes, sikotauti, B-hepatiitti, influenssa ja muut infektiot käyttämällä fluoresoivia menetelmiä materiaalien tutkimus. иммуно-флуоресцентный способ позволяет распознавать опухоли злокачественного характера, определять ишемические участки в сердце на ранних этапах инфаркта и пр. Mikroskooppinen immuno-fluoresoiva menetelmä tunnistaa kasvaimen pahanlaatuisuuden, määrätä iskeeminen sydämen alueilla alkuvaiheessa sydänkohtauksen ja niin edelleen.

Käyttö ultravioletti

Se perustuu kykyyn useita aineita elävissä soluissa tai mikro-organismit ovat kiinteitä, mutta väritön läpinäkyvä näkyvässä valossa kankaat imevät UV-säteet tietyllä aallonpituudella. Tämä pätee erityisesti korkean molekyylipainon yhdisteitä. Nämä ovat proteiinit, aromaattiset hapot (metyylialaniini, tryptofaani, tyrosiini, jne.), Nukleiinihapot ja puriiniemästen piramidinovye ja niin edelleen. UV mikroskopia mahdollistaa sijainnin määrittämiseen ja määrä näitä yhdisteitä. Tutkimuksessa elollisen ammattilaiset voivat tarkkailla muutoksia niiden aineenvaihduntaan.

lisäksi

Infrapunamikroskopiasta käytetään tutkimuksessa on valoa läpäisemättömiä, ja UV-säteilyä läpi imeytymistä objektien virtaa rakentein, joiden aallonpituus 750-1200 nm. Tämän menetelmän ei tarvitse etukäteen altistaa huumeiden kemiallista käsittelyä. Tyypillisesti, IR-menetelmää käytetään antropologia, eläin- ja muiden tieteiden alalla. Kuten lääketieteessä, tätä menetelmää käytetään lähinnä silmätautien ja Neuromorphology. Tutkimus-ulotteinen esineitä käyttäen steromikroskoopilla. laitteiston suunnittelu on mahdollista valvoa vasemman ja oikean silmän eri kulmaan. Läpäisemättömien kohteiden tutkitaan suhteellisen pienellä suurennoksella (120 kertaa korkeintaan). Stereoskooppisen menetelmiä käytetään mikrokirurgiassa Pathomorphology oikeuslääketieteen lääketieteessä.

elektronimikroskopia

Sitä käytetään tutkia rakenteen solujen ja kudosten makromolekyylin ja subsellulaarisen tason. Elektronimikroskoopilla antoi meille mahdollisuuden tehdä laadullinen harppaus tutkimuksen alalla. Tätä menetelmää käytetään yleisesti biokemian, onkologian, virologian, morfologia, immunologian, genetiikan, ja muilla aloilla. Paranevat merkittävästi resoluutio laitteen antama kapasiteetti elektronien virtauksen, jotka kulkevat tyhjiössä sähkömagneettisen kentän. Jälkimmäinen puolestaan luo erikoislinsseillä. Elektronit voivat kulkea rakenteen läpi esineen tai heijastuu niistä poikkeamia eri näkökulmista. Tulos näkyy fluoresoiva laitteen näytön. Jos transmissiomikroskoopilla tasokuva saadaan, kun skannaus vastaavasti ympäröivät.

edellytykset

On syytä huomata, että ennen syötön sähköisen mikroskooppinen tutkimus, esine altistetaan erikoiskoulutusta. Erityisesti käyttö fyysistä tai kemiallista kiinnitystä kudosten ja organismien. Leikkauskuva biopsialaitteet ja, lisäksi, poistetaan vettä, on upotettiin epoksihartsiin, leikattu lasi tai timantti veitset ohuita leikkeitä. Sitten niiden kontrastia ja tutkimus. Pyyhkäisymikroskoopilla tarkastellaan esineiden pinnalle. Tehdä tämän, ne ruiskutetaan erityinen aine tyhjökammiossa.