PKD

PKD on erittäin vakava ja vaikea sairaus, yleensä kaksisuuntainen prosessi, mutta se on munuaisen voi vaikuttaa vaihtelevasti. Tauti ilmenee leviämisen molemmissa ryhmissä munuaisten kystat, jotka ovat pyöreitä pussien vesipitoisen nesteen. Lähes aina, polykystinen munuaissairaus kehittyy, kun läsnä on geneettinen taipumus.

Esiintyminen kystat suoraan liittyä sen esiintymiseen häiriöiden munuaisputkiin ovat vastuussa virtsaneritystä. Tämän seurauksena jotkut niistä päättyy sokeasti, mikä johtaa niiden täydellinen täyttö neste, ts virtsaa. Normaalikäytössä, munuaisten, virtsan jälkeen iski munuaistiehyeissä lähetetään keräys- kanavan, ja niistä läpi suuria ja pieniä kuppeja munuaisen ja tulee virtsanjohtimen sitten erittyy kehosta.

Erottaa kaksi suurta muotoja polycystic munuaisen eri tyyppiä perintö. Ensimmäinen muoto on yleisempää lapsuudessa, löysi lapsen, yleensä heti syntymän jälkeen, ja kutsui polykystinen peittyvästi munuaissairaus, toiseksi useimmiten alkaa ikävälillä 35-40 vuotta ja on nimeltään Polykystinen munuaistauti. Autosomaalinen hallitseva polykystiselle kokoontuu joka tuhannesosa asukas planeetan, ja se on yksi yleisimmistä geneettisiä sairauksia. On noin 11-12 miljoonaa. Ihmiset kärsivät tästä taudista. 90% autosomaalinen dominantti polykystinen muodossa periytyy vanhempien, loput 10% - tulos spontaani mutaatioita.

Useimmiten PKD diagnosoidaan vuotiaista kahdenkym- neljänkymmenen vuoden ajan. Tauti kehittyy vähitellen, lähes syntymästä, ja aiheuttaa vaikeuksia alkaa vasta aikuisiässä. Tauti on ominaista sekä miehillä että naisilla yhtä, on mahdotonta tunnistaa ja eristää mitään ryhmää väestöstä kärsii sairaudesta useammin kuin toiset.

PKD: oireita.

Valitettavasti ensimmäinen oireet PKD on vaikea sovittaa yhteen sen kanssa tauti: korkea verenpaine, väsymys, jomottava kipu lannerangan alueella, häiriöt sydän-järjestelmä, tihentynyt virtsaamistarve, usein sekoitettu verta. Kehittyneitä muotoja mukana ulkonäkö polykystinen pullistuma vatsassa. Usein riittänyt hänelle toisena tautiin liittyvän pyelonefriitti, joka luo edellytyksiä jalostukseen taudinaiheuttajia.

Sattuessa vakavia vaurioita parenchyma, potilaat kokevat vahvaa jano ja kuluttavat suuria määriä vettä, kuten vaikuttanut polykystisestä munuaiset eivät enää pysty asianmukaisesti keskittyä virtsaa. Tämän tuloksena vika on johdettu käytännöllisesti katsoen kaikki neste takaisin.

Suurin vaara on kehittää polykystinen munuaissairaus, jossa munuaiset eivät pysty täytyy vain hoitaa tehtävänsä.

PKD: hoito.

Pääasiassa konservatiivinen hoito taudin pienenee torjumiseksi krooninen munuaisten vajaatoiminta ja toisen tartunnan munuaisten. Kun läsnä on komplikaatioiden, kuten diffuusi glomerunefrit nimitetty steroidihormonien ja läsnä verenpainetauti - verenpainelääkkeiden. Joissakin tapauksissa kirurginen hoito on suositeltavaa, joka on erillinen resektio kystinen onteloita eli fyysisen esteen virtsan ulosvirtaus ja edistää huonontaa munuaisten perfuusio. Lisäksi potilaiden tulisi välttää liiallista fyysinen rasitus, vapina, pitkän matkan, sinun pitäisi varoa vilustuminen ja infektioita, jatkuvasti seurata kunnon hampaiden ja kurkun.