Salaperäinen patologia - heterochromia silmä

Heterochromia silmä liittynyt pigmenttiin synteesin rikkomisesta - melaniinia. Ihmiset, joilla tämä sairaus on erivärisiä iiris. Melanotropiini hormoni, joka on tuotettu aivolisäkkeen, siirtyy verenkiertoon ja aivo-selkäydinnesteen, leviää koko kehoon, siten säätelemällä biosynteesiä melaniinin kehossa. Sitten hormoni molekyyli sytosidisten peptidin hydrolaaseja. Siksi tapauksessa rikkoo biosynteesin melaniinin melanotropiini ja kehittyy heterophthalmia. On sanottava, että pitoisuus melaniinin määrää silmien väri. Väri iiris silmien liittyy läheisesti ihon pigmentti ja hiusten. On olemassa kahta päätyyppiä Iris - valo (yleensä siniharmaa eri sävyt) ja ruskeat (tumma ja vaaleanruskea). On näytetty toteen, että se on täysin identtinen iirikset on sama ihmisluonto ei ole olemassa (eli lokalisointi ja pigmentin pitoisuus).

Heterochromia silmä voi johtua myös depigmentation. Useimmat asiantuntijat ovat taipuvaisia uskomaan, että todellinen väripigmentin on muodostettu seurauksena rappeuttaviin iiris. Tärkeä tekijä kehitettäessä silmien heterokromia on perinnöllisyys. Tällöin toinen silmä on isänsä värejä, ja toinen - äiti.

Älä unohda, että silmät heterochromia kehittyy johtuu monista eri sairauksien (iriitti, glaukooma, suonikalvon sideroosi, verenvuotoa, jne). Ensi silmäyksellä, tässä tapauksessa, ero värikalvon pidetään yksi selvimmistä oireita. Kuitenkin perus tauti asetettu tarkempi tutkimus.

Heterochromia silmät on jaettu kolmeen tyyppiin: sekretorinen, täydellinen, keskeinen. Ominaista sekretorisen heterochromia on, että kaksi väriä on läsnä iiris. Kun täydellinen heterochromia silmät eri värejä mies. Kun Keski heterochromia iiris on enemmän kuin kaksi väriä. Puheen ollen, yksi seisoo hallitseva väri, muodostaen renkaan ympärille oppilas.

Seurauksena oftalmisen tutkimuksen todettiin, että ihmiset diagnosoitu heterochromia silmän kaihi, ja usein kirjataan cyclites. Heterochromia yhtä usein havaittu sekä valossa silmät blondi, ja on tummasilmäisten brunetit. Jotkut kirjoittajat väittävät, että tämä sairaus on edelleen yleisempää sinisilmäinen potilailla. Joissakin tapauksissa heterochromia ihmiset merkitty varhaislapsuudessa, toiset - Potilaat selvittää tämä seikka vain aikuisena. Heterochromia usein kirjataan vanhemmilla potilailla 20-45 vuotta.

Heterochromia neurogeeniseen etiologian kaikissa tapauksissa mukana normaalia toimintaa kirkkaat silmät, ilman minkäänlaista kerrostumien sarveiskalvon pinnalle, samentumista lasiaisen ja linssin. Mikroskooppinen tutkimus havaittu lasku strooman pigmentin pitoisuutta kuin toisella silmällä. Tässä tapauksessa pigmentti iiriksen on yhtenäinen kaikissa osissa. Tämä laji on tunnettu siitä, että läsnä heterochromia sympaattisen hermoston pareesi sillä puolella, johon aukko on värjäytynyt. Kehittäminen neurogeeninen heterochromia liittyy lisääntynyt ärtyneisyys kohdunkaulan sympaattinen hermosolu. Näin sanoo hermo vaikuttaa kehitykseen Iris ja sen pigmentti. Nämä muutokset osoittavat vakavaa dysfunctionality laitteessa hermoston ja verisuonten järjestelmiä. Tämä tauti kehittyy albinismista väärinkäytön koulutuksen ja mesodermal verkkokalvon pigmentti. Heterochromia rajattu yhteen silmään mesodermal iiris pigmentti. Toinen ero albinismista heterochromia on, että se ei anna komplikaatioita ja on perhe, perinnöllinen anomalia pigmentin biosynteesin kehossa.