Sirppisoluanemia - vaikka parantumaton verisairaus

Tiedetään, että sirppisoluanemia - veri patologian että lapset perivät heidän molemmat vanhempansa. Tämä tauti ei tartu, on mahdotonta saada kiinni - hänen kanssaan voidaan syntynyt. Huolimatta siitä, että sirppisoluanemia ei vielä parannettavissa, mutta voit oireiden hoitoon, lievittää kärsimystä potilaalle.

Kuinka yleistä on sirppisoluanemia?

Mukaan tutkijat, tauti esiintyy pääasiassa ihmisten kanssa Afrikkalainen alkuperää. Siksi "pääoma" sirppisolugeenistä on Nigeriassa, jossa asuu runsain mustan väestön ja potilaiden määrä noin miljoona nigerialaiset kuolee vuosittain, joista noin 60 000 ihmistä siitä.

Mikä on ongelman ydin?

Tämän ymmärtämiseksi kuvitella kirkas esimerkki. Maan riippuvainen tuotuihin elintarvikkeisiin ulkopuolelta se, joka on tarpeen asukkaiden kylissä. Kuormattu tuotteita ja päässä pääkaupungista ajat pääteillä maaseudulla. Maanteitse, mutta kapea.

Toistaiseksi niin normaalia kuorma purkaa ruokaa ja palaamassa pääomaa seuraavan erän ruokaa. Mutta mitä tapahtuu, jos hajottaa kuorma? Ruoka satamien ja muiden kuorma ei pääse, koska ruuhkat maanteillä. Ihmiset ovat nälkäisiä ja kärsimystä.

Sama periaate punasolut (punaiset verisolut) kuljettaa happea, joka toimii ruokaa organismin keuhkoihin valtimoiden läpi ja sitten kaikki kehon kudoksiin. Vähitellen kapillaarien ( "tie"), paljon suppeampi, jotta punasoluja pystyvät liikkumaan vain riveissä kerrallaan, yrittäen tihkua läpi pienimmän veren pulloihin. Täällä he jättivät "lasti" hapensaanti soluihin.

Terve koko punasolujen on muodoltaan pyöreä ja helposti kulkee kapean halkaisija verisuonen. Mutta jos se on potilas, joka on sirppisoluanemia, punasolut rikkoa sitä. Ne eivät ole enää pyöreä muoto, ja tullut kuin sirppi tai banaani. Tästä syystä verisolut puolikuun muotoinen jumissa ahtaissa paikoissa, kuten kuorma-auto, joka on pudonnut mutaan, ja luoda liikenneruuhkat, estäen liikkumisen muiden punasolujen.

Ole happea - ei tehokennoista. Niissä kehon osissa, joissa se esiintyy, potilas tuntee twinge. Kipu yhtäkkiä iskee elimen, henkilö, varsinkin jos lapsi itkee ja itkee. Vasta sen jälkeen 2-3 päivää, ehkä jopa viikon, kipu laantuu.

sairauden oireet

Ensimmäinen näkyvät noin 6 kuukautta elinaikaa. Ensimmäinen merkki kivulias ja käsien tai jalkojen nilkkoihin tai molempiin, ja muut suoraan. Lapsi itkee, ei syö, joskus keltainen silmänvalkuaiset, vaaleampi kuin tavallista, näyttää palmu, kielen ja huulet vauva. Se vaatii verikokeen.

Lapset, jotka ovat piinaavat sirppisoluanemia, elävät jatkuvassa pelossa mahdollisesta hyökkäyksestä. Ne ovat alttiimpia muita tartuntatauteja, niveliin jatkuvasti satuttaa, haavaumat nilkkojen voi parantua vuosia. Tavallinen kuolinsyy - infektio.

On tapauksia, että sairaan lapsen ensimmäistä kertaa tuntuu sopii vain murrosiässä.

Hoito ja hyökkäysten torjunta

Sirppisoluanemia - on elinikäinen sairaus, vielä ei huumeita häneen.

Mutta se on mahdollista, käyttäen yksinkertaisia toimenpiteitä, joilla vähennetään hyökkäysten määrä mahdollisimman pienenä:

• Paljon vettä, joka helpottaa verenkiertoa suonissa (aikuisen potilaan tulee olla 3-4 litraa päivässä) estämään hyökkäyksen.

• Kipulääkkeiden helpottaa kipua.

• Tasapainoinen ruokavalio, multivitamins ja foolihappoa.

• aina olla lääkärin tutkittavaksi ja suojautua tartunnalta.

Nämä toimenpiteet auttavat monet kärsivät tästä taudista johtamaan melko normaalia onnellista elämää.