Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta

Synnynnäisen kilpirauhasen on sairaus hormonitoimintaa. Sairaus on ominaista lasku suorittama toiminto kilpirauhanen. Synnynnäisen kilpirauhasen diagnosoidaan harvoin (yksi tapaus viisituhatta). Vaarana tämän taudin takia, että puute hormonien vaikuttaa kielteisesti kehittämiseen hermoston ja psykomotorisiin toimintoihin lasten haittaa niitä.

Kilpirauhasen vajaatoiminta vastasyntyneelle kehittyy kohdussa. Yleisin sairaus alttiimpia tyttöjä kuin poikia.

Kilpirauhasen vajaatoiminta on lapsi voi olla tunnusomaista täydellinen tai osittainen puuttuminen kilpirauhanen. Alentamalla liittyviä toimintoja puute sen hormonit: tyroksiini, trijodityroniini. Siten sikiötä on merkitty patologian vaikuttaa kielteisesti normaalia kehitystä ja toimintaa sen elin.

Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta on tunnettu siitä, että eri toiminnan häiriöstä aivolisäkkeen, kilpirauhasen ja hypotalamuksessa. Useimmat tautitapauksia on ensisijainen luonne.

Nykyään arvioitu syy taudin pidetään geneettisiä häiriöitä. Useimmissa tapauksissa (80%), satunnainen tauti luontainen toisin sanoen, muodostaa tahansa perinnöllinen lähetyksen tai yhteydessä, jossa on erillinen väestö ei ole mahdollista.

Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta toissijainen on paljon enemmän harvinainen sairaus, pikemminkin kuin ensisijainen. Tauti on tunnusomaista häiriö rakenteen "komento keskus" - aivolisäke - kilpirauhanen, joka suorittaa valvontaa.

Synnynnäisen kilpirauhasen on vakava uhka elämälle ja terveydelle lapsia.

Tämä johtuu pääasiassa siitä, puute hormonien kilpirauhanen kehittämisessä selkäytimen ja aivojen, sisäkorvan ja muita rakenteita hermostoon. On huomattava, että tietyssä vaiheessa puute toimivuutta tulee peruuttamaton ja hoitamattomissa. Lapset, joilla on synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta ovat kaukana jäljessä psykomotorisia ja somaattisten kehitystä. Kokonaiskuva sitten kutsutaan käytännössä cretinism. Tämä ehto katsotaan vakavin kaikenlaisten psykomotorinen kypsymättömyyttä.

Kuten käytäntö osoittaa merkkejä synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta voidaan havaita syntyessään. Jotkut oireet aikana lapsen kehitystä.

Tärkein sairauden oireita olisi luokiteltava:

- toimitus viive (yli neljä viikkoa);

- merkkejä kypsymättömyyttä syntyessään, vaikka "post-termi" raskaus;

- paino vauva, yli 3500 grammaa;

- vaikeus paranemisprosessia navan haavan, pitkittynyt synnytyksen jälkeinen keltaisuus;

- kasvojen ja tyynyt selkään käsien ja jalkojen osat;

- uupumus; karkea vähäinen itkeä, imemisvaikeudet klo rinnasta.

Tyypillisesti hidastuminen kehitys ilmenee muutaman ensimmäisen elinkuukauden. Tällöin potilaat ovat viivästyttäneet Fontanelle sulkeminen ja kasvukipuja, hauras ja kuivat hiukset.

-Taudin hoitoon on suunnattu täyttämällä vaje kilpirauhashormonin. Se käyttää levotyroksiininatrium. Rakenne lääkkeen ja luonnollinen tyroksiini ovat identtisiä. On huomattava, että vaje työssä tai rakenteen kilpirauhanen ei voida täysin kovettunut. Siksi korvaushoito on nimitetty elämää.

Tavallisesti hoito aloitetaan toisella elinviikon vauva. Tietyissä maissa (esimerkiksi Saksassa) hoitoa suositellaan päässä kahdeksas-yhdeksäs päivän kuluttua syntymästä.

Tähän mennessä on tuotettu useita analogeja (kaupallinen muoto) levotyroksiinin. Riippuen aktiivisen aineen määrän määritetty annos. Tarvittaessa mennä mihin tahansa analoginen tai muuta sen pitäisi ottaa huomioon.