Allogene

Genetiikka - tiede, joka liittyy läheisesti alkuperä ja ihmiskunnan historiassa. Itse asiassa se oli hän saa paljastaa pienimmätkin osa elämää ja silti yllättää käsittämättömiä löytöjä, esimerkiksi kuten tutkimusjohtajan perintötekijöitä ja kromosomi- sairauksia.

Jos se on hyvin yksinkertainen selittää tavoitteet ja päämäärät tämän tiedettä, voimme sanoa, että genetiikan tutkimukset ja tunnistaa kuvioita periytymisen ihmisrodun. Esimerkiksi, tarkastellaan, miten ulkoisia merkkejä (erityisen muodon pään, nenä, silmien väri, hiukset, ja enemmän) ja sisäinen (erityisesti työn entsyymin järjestelmät). Sen lisäksi, että keskellä tutkimuksen genetiikan on ihminen, kaikki elävät organismit maapallolla riippuvat myös prosesseja alunperin määrättyä geneettisellä tasolla.

Erinomainen kenttä tutkijoita ovat yhä elossa jälkeläisiä kuninkaallisten perheiden, koska piirteitä esi välitetään useita sukupolvia, ja on mahdollista arvioida kuuluvan henkilön tiettyyn perheeseen tai sukuun.

Joten me tiedämme, että kantajia geneettisen informaation ovat geenejä, joista jokainen on erityinen ja vastaa tietyn prosessin tai merkki kehossa.

Erityinen rooli on resessiivinen geeni, se oli hän joka kantaa geneettistä informaatiota henkilön, joka vaihtelee vaikutuksen alaisena toiseen - hallitseva geeni.

Pääsääntöisesti, perinnölliset sairaudet, läheisesti "salattu" resessiivinen geeni ja eivät ole vaarallisia, kunhan se ei täytä toista saman "sairas" resessiivinen geeni.

Mielenkiintoinen seikka: resessiivinen geeni voi ilmetä useita sukupolvia peräkkäin, kunnes on tämä ei-toivottu kokouksen pari genomiin.

Esimerkiksi, Habsburgeille hallitsijoiden eri erityinen rakenne leuan ja huulet. Taiteilijat ajasta totuudenmukaisesti näyttää nämä poikkeamat perheen muotokuvia aatelisia. Ulkonäöltään jäsenten tämän dynastia, voi selvästi nähdä niiden ominaispiirteet: paksu alahuuli, poskipäät väärä, erityinen muoto alaluomia, malocclusion. Tämä on seurausta consanguineous avioliitot, mikäli toteutuneiden kokous resessiivinen geenejä.

Tämä koskee myös sisäisiä merkkejä - perinnöllisiä sairauksia, jotka periytyvät vanhemmilta jälkeläisille.

Resessiivinen geeni, vaan seurausta sen vuorovaikutusta samankaltaisia, katsotaan Tiedemiehet vakavana uhkana kehittymisen ja jatkuvuuden ihmiskunnan.

Uskotaan, että sairaus, joka kehittyy näissä tapauksissa usein aiheuttaa kuoleman. Rappeutumista suvun tai edes edellytyksiä rappeutumista kansojen aiheuttamia syystä, naamioitu nimisenä "resessiivinen geenejä". Kun prosenttiosuus nousee kriittisessä tilassa, populaation yleensä hukkuvat.

Tämä prosessi tapahtuu usein erillisessä suljetuissa yhteiskunnissa tai kun on terävä siirtyminen suuren määrän jälkeläisiä hyvin alhainen hedelmällisyyttä. Resessiivinen geenejä tällaisissa tapauksissa esiintyy useammin ajoittain. rappeutumista tosiasioista ihmiskunnan tuntema esihistoriallisista ajoista lähtien.

Se aiheuttaa tällä hetkellä huolissaan siitä, että geenit vika tankata ihmisiin. Voimme olettaa, että ne tulee kokonaan virheellisinä alhainen syntyvyys.

Ulkoinen ja sisäinen ominaisuudet henkilön näkyvät seurauksena, että luonnostaan hänen perintönsä. Kohdentaa hallitseva ja väistyvä piirteitä. Toinen ryhmä voi sisältää täydellisen puuttumisen tai pigmentti albinismi, ja kuten poikkeama värisokeuden tai väri sokeus, hemofilia, kaljuuntuminen naisilla kuuro-Mutismi, negatiivinen Rh. Mielenkiintoista on se, että väri sokeus perintö on matrilineal, jossa naiset itse harvoin kärsivät tästä taudista.

Niistä oikeudenmukaisemman sukupuoli, nämä väistyvä piirteet vain yleistä 0,5%: ssa tapauksista, kun taas miehillä värisokeus on yleisempää 8%: ssa tapauksista.