Deoksiribonukleiinihappo. Malli Crick ja Watson

Ensimmäisessä tietoa kemiallisia ominaisuuksia deoksiribonukleiinihappo on päivätty 1868 vuotta. 1900-luvulla alkuun neljänkymmenen, todettiin, että molekyyli on lineaarinen polymeeri. Monomeeriyksikköinä toimia nukleotidia, joka koostuu typpipitoisen emäksen, pentoosi ja fosfaattiryhmä (viiden hiilen sokeri).

Deoksiribonukleiinihappo voi olla pohja on kahdenlaisia: pyrimidiini (tymiini (T) ja sytosiini (C)) ja puriini (adeniini (A) ja guaniini (G)). Yhdiste suoritetaan käyttäen nukleotidisekvenssejä fosfodiesterisidoksen.

Biologien Watson ja Crick vuonna 1953 vuosi, kun perustana röntgenanalyysilla DNA kiteitä päätellään, että natiivin molekyylin koostuu kahdesta polymeeriketjujen, jotka muodostavat kaksoiskierre. Polynukleotidiketjuun haavan toisistaan, pidetään toisiinsa vetysidosten , jotka muodostavat väliinsä täydentäviä (toisiaan vastaavat) emäksiä vastakkaisiin ketjuihin. Kun tämä pari on muodostettu vain seuraavasti: adeniini-tymiini, guaniini-sytosiini. Stabilointi suoritetaan kaksi ensimmäisen ja toisen parin - kolme vetysidoksia.

Kaksijuosteinen deoksiribonukleiinihappo pituus on laskettu määrä pareja toisiaan vastaavat nukleotidin (emäsparin). Ja ne molekyylit, jotka koostuvat miljoonia ja tuhansia parit m.n.p. otettu yksikkö ja kb, vastaavasti. Siten, deoksiribonukleiinihappo ihmisen kromosomin edustaa yksi kaksoiskierre. Sen pituus on 263 Mb

DNA-denaturointi (sulaminen) on prosessi, jossa säännöllinen kaksoiskierre lineaarinen molekyyli kulkee kelan tilaan. Sulamisen, double-molekyyli on jaettu erillisiin piiri. Lämpötila, jossa puoli deoksiribonukleiinihappo sulatetaan, joka on sulamispiste. Se riippuu laadusta molekyylikoostumuksesta.

Kuten jo edellä mainittiin, G-C-pareja stabiloidaan kolme, ja kaksi A-T - kaksi vetysidoksia. Näin ollen suurempi osa ensimmäisen paria, vakaampi on molekyyli. Kun denaturointi, jonka aallonpituus on 260 nm: ssä lisää valon absorptio. Tämän hyperchromic vaikutus tekee mahdolliseksi saada aikaan valvoa molekyylitila sekundaarirakenteen. Jos liuos jäähdytetään hitaasti sulan hapon välillä komplementaarisen juosteen heikkoa lenkkiä voidaan muodostaa uudelleen, voi olla spiraalimainen rakenne on identtinen natiivin (alkuperäinen). Tämän DNA: n kykyä denaturaatiopiikin ja renaturaatio molekyylien perustuu hybridisaatiomenetelmällä. Sitä käytetään tutkii rakenteen nukleiinihappojen.

Kaksoiskierteen molekyyli, joka kantavan geneettiseen tietoon, on täytettävä kaksi keskeiset vaatimukset. Ensinnäkin, se tulee monistaa (esitetty), jossa on korkea tarkkuus, ja toiseksi, koodaamaan proteiinin synteesi molekyylejä. Deoksiribonukleiinihappo, joka malli on kuvattu julkaisussa Watson ja Crick, vastaa täysin nämä vaatimukset. On havaittu, että mukaisesti täydentävyyden periaate, kukin ketju molekyyli voi olla matriisin muodostamista varten uuden toisiaan vastaava piiri. Tämän seurauksena, yksi vaihe replikaation tapahtuu siten pariutumaan tytär-molekyylejä, joilla on nukleotidisekvenssi, identtinen alkuperäisen DNA-molekyylin. Lisäksi, tämän ketjun rakenteellinen geeni koodatun proteiinin aminohapposekvenssi esitetään.

Koska, kuten on julkistettu DNA-aukko ja täydentävyysperiaatteelle, prosessit, jotka ovat vastuussa perinnöllisiä dekoodaamaan dataa ja säätelyssä geenin synteesin aineita. Lisäksi teoria on kehitetty ja yhdistelmä-DNA-molekyylejä.