Kardiomyopatia - tämä ... dishormonal ja dysmetabolic kardiomyopatia

"Kardiomyopatia" - on yleinen diagnoosi, joka on asetettu tapauksessa poikkeavuuksia sydänlihaksen, jonka syyt ei voitu määrittää. Jos tarkastus ei ole vahvistettu synnynnäisiä epämuodostumia tai sydänsairaus, sekä muutokset, jotka ovat nousseet seurauksena verisuonitautien ja patologiat johtuminen järjestelmän, edellä mainittu diagnoosi on ainoa oikea.

Kardiomyopatia: sairauksien syyt

Lääkärit väittävät, kardiomyopatia, joka voi olla joko idiopaattinen (m. E. Ensisijainen) ja toissijainen. Ensimmäisessä tapauksessa, kuten edellä on mainittu, sairauksien syyt ei todellakaan voi kutsua.

Toisessa tapauksessa, diagnoosi on yleensä liittyy joitakin ennalta määrätään tekijät:

• Tämä alttius voi olla geneettinen (perhe on potilaalta tai yllättäen kuoli nuorena);
• häiriintyminen immuunijärjestelmää;
• otettava virustauti;
• alkoholittomat, lääkemyrkytys tai erilaiset, mikä aiheuttaa sydänlihaksen vamma;
• hormonitoiminnan sairaus;
• pysyviä rytmihäiriö;
• sidekudossairaus.

Muuten, perinnöllinen muoto tauti on noin 25% kaikista mainituista patologian ja valitettavasti on arvaamaton lopputulos.

Miten on kehittää kardiomyopatia

Useimmiten taudin kehitystä tapahtuu yhdestä järjestelmästä. Tämän seurauksena mikä tahansa tulehduksia sydämen lihassolut, viruksen tartunnan, alkavat kuolla. Ne ovat vaarallisia ihmiskehon immuunijärjestelmää ja siten päästä eroon niistä. Paikassa kuolleiden solujen näyttää sidekudosta, joka ei ole luontaisia ominaisuuksia sydänlihaksen. Se on vähemmän elastinen, vähemmän venytetty, ei käytännössä ole sopistusaktiivisuutta.

Jotta selviytyä Tässä tapauksessa pumpun toiminta, joka on liitetty sydämeen hänen solu alkaa laajentua, kasvaa samalla joskus useita kertoja. Ja jotta saadaan happea kaikkiin kehon osiin, se alkaa käyttää, opetus rytmi. Joten kehittää kardiomyopatia. Kuolema on vaikea rytmihäiriö vaikeissa tapauksissa, valitettavasti, ei ole harvinaista.

Miksi on olemassa ja miten ilmennetään kardiomyopatia lapsilla

Aivan kuten aikuiset, lapset voivat pitää kardiomyopatia synnynnäinen ja hankittu luonnetta. Jälkimmäisessä tapauksessa se kehittyy aikana lapsen kasvun ja usein johtuvat rikkoo muodostumista sydänlihaksen soluja.

Kardiomyopatia vauvoilla ja pikkulapsilla, pääsääntöisesti on epätyypillisiä oireita virtauksen. Ne eivät yleensä riipu siitä, minkälainen sairaus, ja joskus alkaa näkyä jo vastasyntyneille muodossa vaikean verenkiertohäiriö. Ja vanhemmille lapsille kardiomyopatia voi tapahtua ilman mitään oireita ja satunnaisesti näy EKG tai aikana keuhkojen röntgenkuvauksessa.

Tyypit kardiomyopatia: laajenemisen sairauden tyypin

WHO: n mukana diagnoosi "kardiomyopatia" (ICD - 10) ryhmä sairauksia verenkiertoelimistön, kun taas korostaa kolmea päätyyppiä primaarista vauriota sydänlihakseen. Tämä laajentuneet (tai pysähtynyt), hypertrofinen ja rajoittava kardiomyopatia. Ne erottuvat perustuvat vahingon laajuus ja tilan kammion intrakardiaa- verenkiertoa.

Kongestiivinen kardiomyopatia tunnettu voimakas laajeneminen sydämen kammioiden ja epäsäännöllistä paksuuntumista niiden seinien taustalla vähentää sydänlihaksen supistusvoiman kyky. Muuten, useimmissa tapauksissa tämä patologia on perinnöllinen sairaus.

Valitettavasti ennuste kuvataan sairaus on erittäin vakava. Jos diagnoosi "laajentuneesta sydämestä" kuolema voi esiintyä ensimmäisten 5 vuoden tauti, vaikka potilaan elämän voidaan merkittävästi pidentää asianmukaista lääketieteellistä hoitoa.

hypertrofinen kardiomyopatia

Hypertrofinen muodossa tauti on usein havaittu nuoria miehiä, jotka ovat kuolleet harjoituksen aikana. Tämä johtuu rytmihäiriöiden supistukset sydänlihaksen, joka aiheuttaa merkittävän kasvun vasemman kammion seinämän paksuus, ja laajeneminen sen ontelon havaitaan.

Oireita tämänkaltaisen kardiomyopatiaa helppo määrittää, ilmaistaan kipua rinnassa, hengenahdistus ja takykardia. Potilaat voivat kärsiä tässä mieletön pyörtymistä, jotka tapahtuvat usein aikana stressaavissa tilanteissa tai käyttäessään.

Hypertrofinen kardiomyopatia - on sekä synnynnäinen ja hankittu patologia. On vaikea havaita radiologia koska ulospäin sydämen silmukka ei ole muuttunut ja sisäisen kammion ääriviivat on nähtävissä ainoastaan ultraäänellä.

rajoittava kardiomyopatia

Kaikkein harvinainen ensisijainen kardiomyopatia on sen rajoittava muoto. Kun patologian havaittu rikkoo supistuvien toiminto sydänlihaksen, mukana lasku lieventämistä sydänlihakseen seinät. Kärsii täyttö vasemman kammion verta, mutta paksuuntuminen, kuten edellisessä tapauksessa ei havaita. Mutta kärsivät eteisen kokee lisääntyneen kuormituksen.

Rajoittava kardiomyopatia - sairaus, joka voi ilmetä itsenäisenä patologian, ja osana muiden sydän vaivoja.

Ominaisuuksia tämän tyyppisen sairauden viivästyvät oireiden ilmenemistä ja siihen liittyvien vaikeuksien ongelmista aikaisin. Pääsääntöisesti selviä merkkejä taudista löytyy jo terminen kaudella ollessaan kiinnitettynä taudin sydämen vajaatoiminta, joka johtaa suuri osa kuolleisuudesta.

Syitä kardiomyopatia dyshormonal

Näiden lisäksi, on olemassa useita erilaisia, ja toissijainen kardiomyopatiat tapahtuu taustalla systeemiset sairaudet.

Niin, dyshormonal kardiomyopatia - kliininen oireyhtymä, tunnettu siitä, sydänsairaus, tapahtui vaikutuksen alaisena hormonihäirikköjä.

Kun otetaan huomioon, ettei sukupuolihormonien potilaan tulee sydänlihasvaurioon, yllään tulehdukseton luonteeltaan. Tämän perusteella vamma yleensä häiritä toimintaa munasarjat naisten menopausaalisille ikää tai hormonitoimintaa sairauksia järjestelmään.

Ominaisuudet näyttää dyshormonal kardiomyopatia

Dyshormonal kardiomyopatia ilmenee lähinnä polttamalla tai pistävää kipua vetämällä sydämessä (esim. N. Cardialgia). Potilailla, vaikka irradirovanie kipua vasempaan käsivarteen, olkapää ja jopa alaleuan, ja viimeiseksi, hyökkäys voi muutaman tunnin tai muutaman päivän. Kun potilaat ovat usein kutsutaan kardiomyopatia valittavat sydämentykytys, tunne tukehtuminen ja huimausta. Ne ovat ominaista näyttää myös verenpainetta värähtely ja yhteensä neurotization (ahdistuneisuus, ärtyneisyys, itkuisuus, muistinmenetys).

On huomattava, että heikkeneminen potilaan samanaikaisesti, pääsääntöisesti ei liittynyt fyysistä tai henkistä stressiä, ja nitroglyseriini ei tuo helpotusta.

Lisäksi edellä, on toinen piirre ilmenemismuotoja kuvataan patologian dyshormonal muodossa - tämä tunne sietämätön lämpöä alueella yläosan rinnassa, kaulan ja kasvojen, jonka jälkeen runsas hikoilu.

Mitä tapahtuu, kun dismetabolic kardiomyopatia

Dysmetabolic kardiomyopatia on toissijainen sairaus, johon liittyy häiriöitä kudosten aineenvaihduntaa. Tässä tapauksessa se ei vaikuta ainoastaan sydämen, mutta muissa elimissä. Muuten, ennen kaikkea kärsimään näillä alueilla sydänlihakseen, mikä on paljon verisuonia.

Koska nopea Endotoksemiaeläinmallia solujen taustalla elimistön kudoksissa, tehdään peruuttamattomia muutoksia. Ne johtavat rappeutumista sydänlihaksen ja sydämen työmäärää. Muuten, eniten negatiivinen vaikutus lihas on proteiinin ja rasvan tuotteita muihin elimiin.

Oireet dismetabolic kardiomyopatia

Useimmiten dysmetabolic kardiomyopatia pitkään ei itse ilmeinen. Vasta kun näköhavainto selvitys sydän-järjestelmä voi havaita EKG-muutokset. Mutta ajan kuluessa, on lisääntynyt oireita.

Tyypillisesti potilaat valittavat raskauden tunnun ja puristus rintalastan alueelle, sydämentykytyksiä, astmakohtauksia. Ja jos ensin nämä valitukset tulevat vasta fyysisen rasituksen, myöhemmin tänä kliinistä kuvaa havaitaan levossa.

Koska taudin etenemiseen potilailla on turvotusta jaloissa, vatsa kasvaa ja häiritsee kipua maksan.

Pysähtymiseen keuhkoverenkierrossa aiheuttaa hengitysvaikeuksia. Potilailla on vaikea hengenahdistus. Pysähdyksissä suuri ympyrä merkitsee tappion muihin elimiin. Sydämen tehoa alennetaan. Koska sydän ei pysty selviytymään kuorman, ja se on liittynyt rytmihäiriöitä ja laskee sydämen täyttöaste.

Miten tunnistaa alkuvaiheessa kardiomyopatia

Kaikissa tapauksissa on kuvattu patologian sydämen vajaatoiminnan diagnoosi tulee seuralainen "kardiomyopatia." Kuolinsyy taudista, pääsääntöisesti tiiviisti riippuu havaita ajoissa ja oikean diagnoosin patologian. Siksi on erittäin tärkeää, että epäilty sydänvaivoja kuulla asiantuntijoita, varsinkin jos perheessä on sukulaisia mainittuun tautiin.

Diagnoosi on yleensä perustettu syrjäytymistä. Erikoislääkärin tulisi tehdä perusteellinen tutkiminen potilaan ja kuunnella sydän ääniä, kuten jotkut sairaudet voidaan tunnistaa niiden yleisyys ja määrä melua. Selventää edelleen diagnoosi suoritetaan biokemiallinen analyysi verta. Älä unohda samanaikaisesti ja tilasta maksassa ja munuaisissa. Miksi tutkia virtsan ja tehdä yleinen kliininen verikoe.

Kuten olet ehkä ymmärtäneet, kardiomyopatia - sairaus, joka on varsin vaikea diagnosoida, niin että kaikki potilaat, joilla epäillään hän kantoi ultraääni sydämen, kaikukardiografiatutkimukseen, MRI ja TT, sekä päivittäisen EKG.