Mikä se on - oireyhtymä Rokitansky-Otto Küstner? Oireyhtymä Rokitansky-Otto Küstner: syyt, oireet, hoito

Surrogacy avulla lapset naisia, jotka terveydellisistä syistä voi kuvitella lasta omasta. Heidän määränsä, tilastojen mukaan, kasvoi vuosi vuodelta. Yksi syy valituksen palveluja sijaissynnyttäjä on Rokitansky-Otto Küstner oireyhtymä. Syyt taudin, oireita ja perusmenetelmiä hoito on tässä artikkelissa. Opit myös, onko nainen tämä oireyhtymä on lapsia.

patologia ominaisuus

Oireyhtymä Rokitansky-Otto Küstner-Meyer-Hauser - harvinainen gynekologinen sairaus. sisältää nimet tiedemiehet esittänyt yksityiskohtaisen kuvauksen patologian sen nimissä. Myös lääketieteellisessä kirjallisuudessa olemassa synonyymejä taudin: emättimen umpeuman aplasiaa kohtuun. Kuitenkin he eivät heijasta kaikkia rikkomuksia kehossa, tyypillinen oireyhtymä. Lisäksi emättimen atresia voi esiintyä johtuen tulehduksen tai leikkauksia. Usein koko nimi tauti vähentää kaksi ensimmäistä nimet tutkijat tai sanaa "MRKH syndrooma".

Patologian on ominaista täydellinen tai osittainen puuttuminen kohtu, sekä 2/3 emättimen. Tässä tapauksessa on täysi kehitys munasarjat ja sukuelimiin. Tallennetaan myös toisen seksuaalista ominaisuudet (karvoituksen on naaras tyypin, rinta). Rokitansky-Otto Küstner oireyhtymä diagnosoidaan harvoin (yksi tapaus tuhatta 5. Girls vastasyntyneet).

historiallista tietoa

Ensimmäinen kuvaukset tauti vuodelta 1829 vuotta. Saksalainen lääkäri Carl Mayer totesi, että emättimen aplasia liittyy usein erilaisia kehityshäiriöitä. Hieman myöhemmin, vuonna 1838, patologi itävaltalainen Karl von Rokitansky oireyhtymä kuvaus lisättiin. Hän päätti, että jos tämä tauti on myös kohtu puuttuu, munasarjat mutta säilyttävät kyvyn toimia täysipainoisesti. Vuonna 1910 saksalainen lääkäri Saksan Kyustner tiivisti saatavilla tietoa taudista, lisäämällä omaa havaintoja. Gynekologi kuvatuissa esimerkeissä usein yhdistelmänä aplasian kohdun epämuodostumia, munuaisen kehitykseen. Vuonna 1961 professori Zhorzh Hauzer Sveitsistä ehdotti, että termi "Otto Küstner Rokitansky-Mayer-syndrooma". Tutkija julkaisi lukuisia havaintoja potilaista tämän diagnoosin, joka kiinnitti huomiota välinpitämättömyytensä mieshormoneja potilaiden keskuudessa. Vuonna 1977, Houser ensimmäinen esitetty kuvaus epätyypillisestä variantista patologian. Koska suuri osuus tutkijoiden, oireyhtymä nimettiin discoverers neljä nimeä.

Sairauksien syyt

Jopa alkion aikana sikiön laid anatominen vikoja, jotka luonnehtivat Otto Küstner-Rokitansky oireyhtymä. Kuvia lasten kanssa tämän diagnoosin syntymän jälkeen eivät poikkea heidän terveen ikäisensä. Mukaan Muller teorian, sikiö sukupuolielimet kehittyy toisen kuukauden aikana hedelmöittymisen jälkeen. Vaikutus negatiivisia tekijöitä kehon raskaana olevan tällä hetkellä voi aiheuttaa erilaisia sairauksia lapsilla. Esiintymisestä oireyhtymä vaikuttaa myös sidekudoksen dysplasia sikiö, jossa häiriö sen rakenne ilmenee. Patologisia muutoksia johtaa kehitystä viallisten elinten, yksi ilmentymä, joka on Otto Küstner-Rokitansky oireyhtymä.

Mitkä tekijät vaikuttavat esiintyminen taudin vauvan raskauden aikana?

1. Vahvat toxicosis.
2. HIV äiti.
3. Vaara abortin.
4. Tiettyjen lääkkeiden (kuten kortikosteroidit).
5. Alkoholin väärinkäyttö.

Oireyhtymä ei ole luokiteltu perinnöllisiä sairauksia. Kuitenkin hoitokäytännön on tapauksia, joissa patologia diagnosoitu useita naisia saman perheen.

Kliinisiä oireita taudin

Otto Küstner-Rokitansky oireyhtymä alkaa ilmentyä murrosiässä, kun on murrosiän organismi. Tytöt vähitellen pyöristetty rinnat, muuttaa luku on karvoituksen intiimissä alueilla. Lausutaan toisen seksuaalista ominaisuudet estävät niiden epäillään terveysongelmia. Monet tytöt tuntevat määräajoin kivut alavatsan alueella, raskaus alaselän. Kuitenkin kuukautisten poisjäänti johtaa hakea apua gynekologi. Toinen syy vierailu asiantuntijan voi olla ongelma intiimin luonteeltaan. Epäonnistu- yhdynnän johtavat usein välilihan vammasta tai repeämä virtsarakon. Ilmentymä kehittymättömyyden elimet voivat toimia alkeellinen kohtu epänormaali munanjohtimet. Noin 40% kauniimpi sukupuoli MRKH oireyhtymä yhdistettynä epämuodostumia virtsateiden.

tautiluokituksen

Kuten monet muutkin poikkeavuuksia alkion kehityksen, Rokitansky-Otto Küstner syndrooma on eriasteisia vakavuutta. Intensiteetti kukin niistä määritetään vakavuus sikiön poikkeavuuksia. On olemassa kolme tautimuodot:

1. Tyypillinen MRKH oireyhtymä (64% kaikista tapauksista). Se on tunnettu siitä, aplasia kohtu ja emätin.
2. Epätyypillinen MRKH oireyhtymä (24% kaikista tapauksista). Tässä sairaudessa, tytöt puuttuvat kohtu ja emätin, on toimintahäiriö munasarjat.
3. MURCS-yhdistyksen (12% kaikista tapauksista). Tämä on vakavin muoto oireyhtymä, jolle on tunnusomaista edellä luetellun häiriön hoitamiseksi ja täydentää epänormaali kehitys luuranko.

Muodossa tauti määrittelee hoitostrategia ja auttaa lääkäriä tekemään ennusteen elpymisen.

diagnoosi

Mikä tarkastus on tarpeen vahvistaa oireyhtymä Rokitansky-Otto Küstner? Taudin oireita eivät ole ainoa kriteeri diagnoosia. potilastutkimus alkaa silmämääräisesti. 75%: ssa tapauksista, se ei paljasta mitään rikkomuksia, koska toissijainen ominaisuudet vastaavat normeja. Sitten selvityksen naistentautien tuoli. Tytöt immenkalvo diagnoosi suoritetaan avulla tunnistus. Tyypillinen lyhyt emättimen oireyhtymä (jopa 2 cm), joka ei ole loppuun kohdunkaula kanavan. Toinen diagnostinen vaihtoehto on peräsuolen tutkimus, jonka aikana lääkäri koettimina munanjohdin ja kohdun onteloon. Tämä menetelmä tekee mahdolliseksi arvioida aste muodostumista elinten.

Säännöllinen mittaus pohjapinta lämpötilan auttaa määrittämään vaiheen kuukautiskierron vahvistaa täydessä toiminnassa munasarjat. Lisäksi lääkäri määrää verikokeita hormonien, MRI ja lantion ultraääni. Erityisen vakavissa tapauksissa voi vaatia laparoskooppisten diagnoosia.

Hoitomenetelmät

On vain yksi tapa parantaa Rokitansky-Otto Küstner oireyhtymä - intiimi muovista. Käyttö muodostumista emättimen kutsutaan colpopoiesis hänen lääkärit ovat turvautuneet XIX vuosisadalla. Aluksi toiminta käytetään hoitamaan naisille säilynyt kohtu toimintoja. Näillä potilailla verta ei tullut kehosta, ja vähitellen kertynyt vatsaonteloon. Tämän seurauksena ne on diagnosoitu neoplastinen prosesseja, joita liittyy kovaa kipua ja erilaisia komplikaatioita.

Joka kulloinkin colpopoiesis kahdella tavalla:

1. Laajennus emättimen avulla täytettävä pallo. Operaatio kestää kauan. Sen täytäntöönpano on mahdollista vain, jos emättimen pituus on vähintään 4 cm.
2. Muodostuminen neovaginy osa sigmasuolessa tai vatsan iholle. Moderni teknologia mahdollistaa vikojen korjaamisen ilman vatsan viillot - laparoscopically. Lääkärit usein mieluummin tätä menetelmää, muodostumista keinoemättimen.

Ihanteellinen ikä colpopoiesis on kauden 16-21 vuotta. Tämän ajan lopullisen kypsymisen organismin. Ainoana tarkoituksena emättimen muovi - jotta naiset voivat nauttia täysin sukupuolielämää. Estääkseen sen aukoton pitäisi luopua säännöllisesti seksiä, tietyin väliajoin bougienage menettelyä.

Komplikaatioita leikkauksen jälkeen

Mitä komplikaatioita leikkauksen jälkeen voi kohdata kärsivillä potilailla on "Rokitansky-Otto Küstner oireyhtymä"? MS-taudin hoitoon on joskus mukana kielteisiä vaikutuksia. Colpopoiesis - tämä on vakava toimenpide. Kuten kaikki muukin kirurgia on mahdollista kehitystä komplikaatioita. Niistä yleisimpiä ovat sepsis ja peritoniitti. Myös monet potilaat jälkeen hoitokuurin lääkärit diagnosoivat fuusio neovagina seinät. Tämä patologia kehittyy puutteessa säännöllistä sukupuolielämää. Siksi lääkärit suosittelee, että naiset eivät laiminlyödä seksiä.

Ennuste talteenoton jälkeen

Muutokset kehossa, joita esiintyy naisilla, joilla on diagnoosi "Rokitansky-Otto Küstner syndrooma" ei salli suorittaa lisääntymiskyky luonnollisella tavalla. Kuitenkin nykyaikaisia menetelmiä IVF ja surrogacy apua tällaisten potilaiden on biologisia lapsia. Tutkijat ilmoittivat äskettäin positiivisia tuloksia luovuttajan kohdun elinsiirtoa toimintaa. Hetken kuluttua, ehkä, elinsiirrot kehon auttaa naisia tässä salakavala sairaus omasta synnyttää lapsia.

Hedelmättömyys ja oireyhtymä Rokitansky-Mayer-Otto Küstner

Voinko hankkia lapsia tähän tautiin? Tämä kysymys syntyy monia naisia, jotka joutuvat patologian. Ennemmin tai myöhemmin, jokainen niistä haluaa kokeilla roolista äiti. Useimmat naiset tämän oireyhtymä voi Synnyttäisinkö. Jos munasarjat toimivat normaalisti, joten asiantuntijat ehdottavat potilaiden turvautua palveluja sijaissynnyttäjä. Tällöin vauva on suunniteltu?

Ensimmäisessä vaiheessa sijaissynnyttäjä ohjelman ja sairas nainen on määrätty hormonaalista huumeita. Huumeiden käyttö tietyn ajan kuluessa voit synkronoida kuukautiskierron syklit. Sitten naisen muna oireyhtymä MRKH keinosiemennetty spermaa miehensä. Muutaman päivän kuluessa "kasvatettu" välineellä, joka jäljittelee ominaisuudet munanjohtimet. Kolmen päivän kuluttua, asiantuntijat ovat alkaneet ennen implantointia valmistus: määrittämään alkion sukupuolen, läsnäolo kromosomaalisen vikoja ja perinnöllisten sairauksien. Viidentenä päivänä peräisin alkio siirretään kohtuun sijaissynnyttäjä. Joissakin tapauksissa kaksinkertainen podsazhivanie esimerkiksi kolmantena ja viidentenä päivänä.

Alkioiden määrää siirretään voivat vaihdella laadun geneettisen materiaalin, potilaan iästä. Pyynnöstä naisen, käyttämätön muna tehdään kylmäsäilytys menettelyä. Seurauksena tästä käsitys maailmaan 9 kuukausina on terve vauva. Kuitenkin tämä menettely on sekä kannattajia ja vastustajia.

Erikseen on syytä harkita sijaissynnytyksiin. Monissa erikoistuneita klinikoita on ns naisten pohja, jotka ovat valmiita tarjoamaan vastaavaa palvelua. Yleensä se on nuori, terve tytöt. Yksi syy turvautua tällaiseen klinikka on oireyhtymä Rokitansky-Otto Küstner-Meyer-Hauser. Kuvat tulevaisuudessa sijaissynnyttäjien myös löytyvät tästä tietokannasta. Koko prosessi, valinnasta lähtien mahdollisen biomamy ja päättyy raskaus, ohjauskeskus esimiehet. Joten on parasta ottaa yhteyttä asiantuntijoille, eikä harjoittaa etsiä itse. Vain tällä tavalla voidaan edelleen luottavainen tulevaisuuteen vauvasi terveyden kannalta.

Yhteenvetona

Oireyhtymä Rokitansky-Mayer-Otto Küstner - on geneettinen tauti, jolle puuttuminen tai hypoplasia kohtu ja emätin. Monet tytöt ennen murrosikää eivät edes tiedä terveysongelmia. Amenorrhea aiheuttaa heille nähdä gynekologi. Se oli vastaanotolla asiantuntijan ne tulevat ensin tietoisia tällaisesta oireyhtymä. Toisaalta, on tyypillistä maldevelopment kohtu ja emätin, ja toisaalta - läsnäolo toisen sukupuolen ominaisuuksia. Nykyään on olemassa useita hoitovaihtoehtoja sairauksia. Kaikki ne ovat jatkuvasti parantuneet ja täydennetään. -Taudin hoitoon on vähennetty poistamaan vian intiimi muovit. Tämän seurauksena potilas voi päästä eroon psykologiset ja fysiologiset ongelmia, nauttia elämästä ja jopa lapsia. Mitä tulee viimeksi mainitun seikan, se vaatii apua sijaissynnyttäjä.