Syklisiä tyydyttyneitä hiilivetyjä: kuinka on niiden valmistuksen. sykloalkaaneja

Tässä artikkelissa me tarkastelemme saamaan sykloalkaaneista ja piirteitä niiden rakennetta. Pyrkikäämme selittää tyypilliset ominaisuudet näiden aineiden ominaisuuksien perusteella niiden rakennetta.

rakenne

Alkaa analysoida rakennetta mainitun luokan orgaanisia hiilivetyjä. Kaikki syklisiä yhdisteitä jaetaan karbosykliset ja heterosykliset lajeja.

Toinen ryhmä sijaitsee suljetun silmukan kolme hiiliatomia. Heterosykliset samat yhdisteet kuin hiiltä niiden molekyylit sisältävät rikkiä, hapen, fosforin, typen.

On jako karbosykliset aromaattiset yhdisteet ja alisykliset aine.

alisykliset aineet

Näitä ovat sykloalkaaneja. Kemialliset ominaisuudet ja valmistelu näiden aineiden määritellään tarkasti suljetun rakenteen tämän luokan hiilivetyjä.

Alisykliset kutsutaan ne aineet, joita on yksi tai useampia ei-aromaattinen luonne sykliä. Valmistus ja käyttö sykloalkaanien pidetään kannalta niiden suhde alisyklisen yhdisteen.

luokitus

Yksinkertaisin edustaja tämän luokan hiilivetyjen on syklopropaani. Lisäksi sen rakenne on vain kolme hiiliatomia. Edustajia homologisen sarjan kutsutaan lisäksi ja parafiinejä. Mukaan niiden kemialliset ja fysikaaliset ominaisuudet ovat samankaltaisia kuin tyydyttyneitä hiilivetyjä. Molekyylit sisältävät yhden sidoksia muodostuu hybridi-orbitaalien. Sykloalkaaneja tyyppi hybridisaation sp3.

Yleinen koostumus voidaan esittää kaavalla SnN2n luokka. Nämä yhdisteet ovat interclass isomeerien etyleenistä hiilivetyjä.

Mukaan nykyinen kansainvälinen nimikkeistön korvaaminen, jonka otsikko edustajista luokan lisätä etuliite "syklo" on sopiva määrä hiilivetyä atomeja. Näin ollen, esimerkiksi, saada sykloheksaani, syklopentaani. Järkevä tarjoaa nimikkeistön nimi määrä suljettujen metyleeniryhmien CH2. Tämän vuoksi se kutsutaan trimetyleeniradikaali syklopropaani ja syklobutaani - tetramety-.

Tämän luokan orgaanisten yhdisteiden tunnusomaista rakenteellinen isomeria osalta hiiliatomien lukumäärä renkaassa, ja optinen isomeria.

koulutusvaihtoehtoja

Katsokaa, kuinka vastaanoton. Sykloalkaaneja voidaan saada useilla tavoilla, riippuen siitä, millainen lähtöainetta valittu kemiallisesti. Me analysoi päävaihtoehtoa parafiinia synteesiä.

Joten, mitä he saavat? Sykloalkaaneja muodostettu syklisoimalla diagalogenproizvodnyh tyydyttyneitä hiilivetyjä. Samoin kemiallisesti valmistettu neljän ja kolme-jäseninen rengas. Esimerkiksi syklopropaani. Tarkastellaan sen valmistamiseksi - sykloalkaanit, jotka ovat ensimmäiset edustajat homologisen sarjan muodostetaan toiminnan metallisen magnesiumin tai sinkin digalogenproizvodnuyu vastaava aikaani.

Ja miten voit muodostaa viisijäsenisen ja kuusi-jäsenisiä syklisiä yhdisteitä, prosessi niiden saaminen? Sykloalkaaneja niin monta hiiliatomia rakenteen luoda melko vaikea, koska johtuen konformaatiota ongelma syklisointi molekyylin. Tämä ilmiö johtuu vapaan pyörimisen C-C, joka vähentää merkittävästi todennäköisyyttä, että syklisen yhdisteen. Muodostamista varten nämä edustajat sykloalkaanien lähtöaineina ovat 1,2- tai 1,3-digalogenproizvodnye vastaava aikaani.

Menetelmien joukossa on parafiini synteesi prosessin ja myös erottaa dekarboksylaatio dikarboksyylihappojen ja niiden suolat. Viisi- ja kuusi-jäseninen sykloalkaanit valmistettu molekyylien välisiä tiivistymistä.

Joukossa erityisiä menetelmiä niiden muodostumisen mainita välisen reaktion alkeenit ja karbeenien palauttaa happipitoista johdannaiset tsiklosoedineny.

kemialliset ominaisuudet

Kaikkia mahdollisia tapoja saada sykloalkaaneista ja niiden vuorovaikutukset määräytyvät erityispiirteisiin kemiallisen rakenteen. Koska markkinoilla on syklisen rakenteen, ovat tärkeimpiä ominaisuuksia kemiallisen reaktion vedyn sykloalkaanien valitsemalla yhteys (hydraus), sen poistaminen (kuivuminen).

Reaktioille käyttäen katalyyttiä, kuten on platinaa, palladiumia voi toimia. Annetaan reagoida korotetussa lämpötilassa, sen arvo riippuu renkaan koosta. Toiminta on syklistä hiilivetyä molekyyli UV-säteilytyksellä, voidaan saattaa reagoimaan klooraus (kloorin lisäys).

Kuten kaikkien edustajien orgaanisia yhdisteitä, sykloalkaani voi tulla palamisreaktiota, jolloin muodostuu hiilidioksidia reaktion jälkeen, vesihöyryä. Tämä reaktio viittaa eksoterminen prosesseja, koska mukana vapautuminen riittävästi lämpöä.

johtopäätös

Parafiinit ovat kiinni hiilivety-yhdisteitä on muodostettu digalogenproizvodnyh alkaaneista tai muita orgaanisia yhdisteitä. Ominaisuudet rakenteensa määritettiin perus kemiallisia sykloalkaanit, niiden soveltamista. Pääasiassa niitä käytetään orgaanisessa synteesissä ja hapetettujen orgaanisten yhdisteiden valmistamiseksi.