Yleinen kaava alkeenien. Ominaisuudet ja luonnehdinta alkeenien

Yksinkertaisin orgaaniset yhdisteet ovat tyydyttyneistä ja tyydyttymättömistä hiilivedyistä. Näihin kuuluvat aineet luokan alkaanien, alkyynien, alkeenit.

Jonka kaavassa sisältyvät vety ja C-atomia tietyssä järjestyksessä ja määrä. Ne ovat usein esiinny luonnossa.

Määritys alkeenien

Muut nimensä - tai hiilivetyjä olefiinien eteeni. Se on niin kutsuttu luokan aktiivisten yhdisteiden 18-luvulla avattaessa öljyinen neste - etyleenikloridissa.

Mukaan alkeenit ovat aineita, joka koostuu hiilestä ja vedystä elementtejä. Ne kuuluvat asykliset hiilivedyt. Nämä molekyylit ovat läsnä vain kahden (tyydyttymätön) sidoksen, joka yhdistää kaksi hiiliatomia toisiinsa.

kaava alkeenit

Kunkin luokan yhdisteiden on kemiallinen nimitys. Symbolit ovat elementtejä jaksollisen järjestelmän ilmoitettu koostumus ja rakenne yhteyden kunkin aineen.

Yleisen kaavan Alkeenien merkitään seuraavasti: C nH _2n, jossa luku n on suurempi tai yhtä suuri kuin 2. Jos salauksen voidaan nähdä, että kukin hiiliatomi on kaksi vetyatomia.

Molekyylikaava alkeeneja, homologisen sarjan, jota edustaa seuraavat rakenteet: C ₂ H _4, C ₃ H _6, C _{4H 8,} C ₅ H _10, C ₆ H _12, C _{7H 14,} C _{8H 16,} C ₉ H _18, C ₁₀ H _20. Voidaan nähdä, että jokainen peräkkäinen hiilivety sisältää yhden hiili 2 ja enemmän vetyä.

On graafinen sijainti symboli ja järjestys kemiallisten yhdisteiden välillä atomien molekyylin, joka esittää rakennekaava alkeenien. Avulla, jonka valenssi on merkitty hiiltä ja vetyä.

Alkeenit rakennekaava voidaan esittää laajennetussa muodossa, jolloin on esitetty, kaikki kemialliset ja liitännät. Tiiviimmäksi ilmaisu ei ole esitetty olefiinien hiilen yhdiste ja vedyn avulla valenssin.

Kaava luuston jäsenehdokas yksinkertaisin rakenne. Katkoviiva edustaa perustan molekyylin, jossa hiiliatomien esitetään sen työtasot ja päät, ja vety kohta linkkejä.

Miten muodostetaan nimen olefiinien

Joka perustuu-nimikkeistön luomiseksi, jolla on kaava ja nimet alkeenien alkaaneista muodostavat rakenteen liittyvät tyydyttyneitä hiilivetyjä. Voit tehdä tämän nimissä viimeisen pääte -an korvattu -ilen tai -en. Eräs esimerkki on muodostumista butaani-buteeni ja penteeni pentaanista.

Sijainnin ilmaisemiseksi suhteessa kaksinkertainen yhteys hiiliatomien arabialaisin numeroin lopussa nimen.

Ytimessä nimet alkeenien on nimitys hiilivedyn pisin ketju, jossa kaksoissidos on läsnä. Käynnistyksen aikana numerointi ketju valitaan tyypillisesti pään, joka on lähinnä tyydyttymätön yhdiste, hiiliatomia.

Jos rakennekaava alkeenien on haarat, jotka osoittavat radikaalit nimi ja numero, ja antaa heille numeroa vastaavaan paikkaan hiiliketjussa. Seuraaja nimi hiilivetyä. Sen jälkeen, kun numerot ovat yleensä yhdysmerkki.

Siellä tyydyttymätöntä radikaalia haarautuu. Niiden nimet voivat olla triviaaleja tai muodostettu sääntöjen systemaattisen nimikkeistön.

Esimerkiksi, NSC = CH- tarkoitetun etenyyli tai vinyyli.

isomeerit

Molekyylikaava alkeenit ei voi osoittaa isomeriaa. Kuitenkin, tämän luokan aineiden, paitsi eteeni-molekyylin luontainen alueellinen vaihtelu.

Isomeerit etyleenistä hiilivedyt voivat olla hiilirunko, tyydyttymättömien tiedonsiirtokohtaan interclass tai tilan.

Yleinen kaava alkeenien määrittää määrän hiili- ja vetyatomeista ketjussa, mutta ei osoita, että läsnä ja sijainti kaksoissidoksen siinä. Eräs esimerkki on syklopropaania rajat luokan isomeeri C _{3H 6} (propyleeni). Muut tyypit isomerian, on esitetty C _{4H 8} tai buteeni.

Sekalaiset tyydyttymätön yhteyden tila esiintyy buteeni-1 tai buteeni-2, ensimmäisessä tapauksessa, kaksinkertainen yhteys on lähellä ensimmäistä hiiliatomin, ja toinen - keskellä ketjun. Isomeerit hiilirunko voidaan pitää esimerkiksi metyylipropeenia (CH _3-C (CH ₃₎ = CH ₂₎ ja isobutyleenin _{((CH 3)} 2C = CH _2).

Alueellista vaihtelua luontainen buteeni-2 ja cis-trans-asemassa. Ensimmäisessä tapauksessa sivuryhmät on sijoitettu ylä- ja alapuolella tärkein hiiliketju, jossa on kaksoissidos toisen isomeerin substituentit ovat samalla puolella.

Ominaisuudet olefiinien

Yleinen kaava alkeenien määrittää fyysisen kunnon kaikkien tämän luokan. Alkaen ja päättyen butyleeni (C _{2-C 4) aineita,} on olemassa kaasumaisessa muodossa. Joten väritön eteeni on makeahko haju, alhainen liukoisuus veteen, molekyylipaino on pienempi kuin ilman.

Nestemäisessä muodossa, esitetään hiilivedyt homologinen ajanjakson C _{5-C 17.} Alkaen alkeenin, jolla on pääketjussa 18 hiiliatomia, siirtymä fyysisessä tilassa kiinteässä muodossa.

Kaikki olefiinit listalla huono liukoisuus vesipitoiseen väliaineeseen, mutta hyvä orgaanisen liuottimen luonne, kuten bentseeni tai bensiinin. Niiden molekyylipainon on pienempi kuin veden. Lisäämällä hiiliketju johtaa lämpötilan nousu ominaisuuksien sulattamalla ja kiehumispisteet näiden yhdisteiden.

ominaisuudet olefiinit

Rakennekaava alkeenien osoittaa, että läsnä kaksoissidos luuranko ja σ- on π- yhdistää kaksi hiiliatomia. Tämän molekyylin määrittää sen kemialliset ominaisuudet. Viestintä-π pidetään ei ole kovin vahva, mikä tekee mahdolliseksi tuhota sen kanssa muodostaa kaksi uutta joukkovelkakirjojen-σ, jotka saadaan tuloksena liittyä parin atomeja. Tyydyttymättömät hiilivedyt ovat elektronidonoreita. He osallistuvat prosesseihin elektrofiilisiksi tyyppisen yhteyden.

Tärkeä kemiallinen ominaisuus alkeenien on halogenointiprosessissa vapauttaa yhdisteitä, kuten digalogenoproizvodnym aineita. Halogeeniatomit voidaan kiinnittää yhdisteen kaksinkertaisella hiiltä. Eräs esimerkki on bromaus propeenin muodostamiseksi 1,2-dibromipropaania:

H _2C = CH-CH ₃ + Br ₂ → _BrCH2R -CHBr-CH _3.

Tämä neutralointi prosessi värit bromivettä alkeenit pidetään laadullista näyttöä läsnä kaksoissidos.

Tärkeää reaktiot olifinov koskee hydraus lisäämällä vedyn molekyylien vaikutuksen alaisena katalyytin metallit, kuten platina, palladium tai nikkeli. Tämä johtaa hiilivetyjen kanssa tyydyttyneen sidoksen. Kaavan alkaanit, alkeenit annetaan alla hydrauksessa buteeni:

CH _{3-CH 2-CH} = CH ₂ + H ₂ → CH ₃ ^Ni _{-CH2-CH2-CH 3.}

Liittymässä halogenidin molekyylejä kutsutaan olefiinien
gidrogalogenirovaniem ohi sääntö, avoin Markovnikov. Eräs esimerkki on hydrobromination propeenin kanssa 2-bromipropaania. Se on yhdistetty vedyn-hiili-kaksoissidoksen, jota pidetään kaikkein hydrattiin:

CH _3-CH = CH ₂ + HBr → CH ₃ -BrCH-CH _3.

alkeenit veden lisäys reaktio happojen kanssa tunnetaan nesteytys. Tuloksena on molekyyli alkoholi, 2-propanoli :

CH ₃ -HC = CH ₂ + H ₂ O → CH ₃ -OHCH-CH _3.

Kun se altistetaan alkeenit rikkihappo sulfonoidaan prosessi tapahtuu:

CH ₃ -HC = _CH2 + HO-OSO-OH → CH _{3-CH 3} CH-OSO _2-OH.

Reaktio etenee muodostumista esterit, esim., Izopropilsernoy happo.

Alkeenien alttiita hapettumiselle aikana palamisen vaikutuksen alaisena hapen kanssa muodostaen vettä ja hiilidioksidia:

2CH ₃ -HC = _CH2 + 9O ₂ → 6CO ₂ + 6H _2O:

Reaktio olefiinisten yhdisteiden ja laimean kaliumpermanganaatin ratkaisu aiheuttaa rakenteen glykolit tai alkoholien. Tämä reaktio on myös hapettava muodostaa etyleeniglykolin ja valkaisu liuos:

3H ₂ C = CH ₂ + 4H _2O + 2KMnO ₄ → 3OHCH-CHOH + 2MnO ₂ + 2KOH.

Alkeenimolekyyliä voi olla mukana polymeroinnin vapaaradikaali tai kationisia-anioninen mekanismi. Ensimmäisessä tapauksessa, vaikutuksen alaisena peroksidien saadun polyeteenin tyyppistä polymeeriä.

Mukaan Toinen mekanismi kationiset katalyytit ovat hapon ja anioniset aineet organometallinen polymeerin kanssa jako stereoselektiivistä.

Mikä on alkaanit

Niitä kutsutaan parafiinit tai rajoittaa asykliset hiilivedyt. Niillä on lineaarinen tai haarautunut rakenne, joka sisältää vain yksinkertaisia sidoksia tyydyttynyt. Kaikki jäsenet homologisen sarjan tämän luokan on yleinen kaava C nH _{2n + 2.}

Niiden rakenne sisältää vain hiili- ja vetyatomeja. Yleisen kaavan alkeenin muodostettu merkintä tyydyttyneitä hiilivetyjä.

Nimet alkaaneista ja niiden ominaisuudet

Yksinkertaisin edustaja tämän luokan on metaania. Seuraaja aineet, kuten etaania, propaania ja butaania. Perusteella niiden nimi on juuri viitenumerolla Kreikan kielellä, johon lisätään pääte -an. Alkaanit nimet on lueteltu IUPAC-nimikkeistön.

Yleinen kaava alkeenien, alkyynien, alkaanit sisältää vain kaksi lajia atomia. Näitä ovat alkuaineista hiili ja vety. Määrä hiiliatomeja kaikissa kolmessa luokkaan tulitikut kontrasti on havaittu vain määrä vetyä, joka voidaan lohkaista tai liittyä. Tyydyttyneistä hiilivedyistä saatu tyydyttymättömien yhdisteiden. Edustajat parafiinien molekyyliin sisältyy on 2 vetyatomi enemmän kuin olefiinin, joka vahvistaa yleinen kaava alkaanit, alkeenit. Alkeenit rakenne pidetään koska läsnä tyydyttymättömien kaksoissidoksen.

Jos vertaamme määrä vedyn ja C-atomia aikaani, maksimiarvo verrataan muihin luokkiin hiilivetyjä.

Koska metaani ja päättyy butaania (C _{1-C 4) aineita,} on olemassa kaasumaisessa muodossa.

Nestemäisessä muodossa, esitetään hiilivedyt homologinen ajanjakson C _{5-C 16.} Koska alkaania, jossa pääketjussa on 17 hiiliatomia, siirtymä fyysisessä tilassa kiinteässä muodossa.

Niille on ominaista isomerian on hiilirunko ja optiset muutokset molekyylin.

Parafiinien hiili valenssia pidetään täysin käytössä vierekkäistä hiiltä tai vetyä, jolloin muodostuu yhteys σ-tyyppiä. Kemiallisesta näkökulmasta, tämä aiheuttaa niiden heikompi ominaisuuksia, minkä vuoksi alkaaneja kutsutaan raja tai tyydyttyneitä hiilivetyjä, josta puuttuu affiniteetti.

Ne tulevat tioreaktioilla liittyvät halogenointiin radikaali tyypin nitraus Sulfokloorauksella tai molekyyli.

Parafiineille tapahtuu prosessi hapetus, palamisen tai hajoaminen korkeissa lämpötiloissa. Vaikutuksen alaisena kiihdyttimiä katkaisun reaktioita vetyatomi tai al- kaanien dehydraukseen.

Mikä on alkyynejä

Niitä kutsutaan myös asetyleeni hiilivetyjä, joissa hiili on läsnä ketjun kolmoissidos. Rakenne alkyyni kuvata yleisellä kaavalla C _{nH 2n-2.} Voidaan nähdä, että toisin kuin alkaanien asetyleenisesti hiilivedyistä puuttuu neljä vetyatomia. Ne korvaavat kolmoissidos, jotka muodostuvat kahdesta π- yhteyksiä.

Tämä rakenne määrittää kemialliset ominaisuudet tämän luokan. Rakennekaava alkeenien ja alkyynien osoittaa tyydyttymättömyys molekyylien ja läsnä kaksinkertainen (H ₂ C꞊CH ₂₎ ja kolmen (HC≡CH) yhteys.

Nimi alkyynien ja niiden ominaisuudet

Yksinkertaisin edustaja on asetyleeni tai HC≡CH. Se on myös nimitystä etynyyli. Se johtuu nimi tyydyttynyttä hiilivetyä, joka poisti pääte -an ja lisää in. Nimissä pitkän alkyynin luku osoittaa sijainnin kolmoissidoksen.

Tietäen rakenne hiilivedyn tyydyttyneiden ja tyydyttymättömien, se voidaan määrittää alla kirjettä tarkoittaa yleinen kaava alkyynien: a) C nH 2n; a) CnH2n + 2; c) CnH2n-2; g) CnH2n-6. Oikea vastaus on kolmas vaihtoehto.

Alkaen asetyleeniä ja päättyen butaania _(C2-C4), aineet ovat luonteeltaan kaasumaisia.

Nestemäisessä muodossa hiilivetyjä ovat homologisia ajanjakson C _{5-C 17.} Alkaen alkyynin, jolla on pääketjussa 18 hiiliatomia, siirtymä fyysisessä tilassa kiinteässä muodossa.

Niille on ominaista isomerian hiilen luuranko, asemaa viestinnän kolmen ja interclass muokkaamalla molekyyli.

Kemiallisella samanlaiset ominaisuudet asetyleenisiä hiilivetyjä alkeeneja.

Jos päätelaite alkyyni kolmoissidos, ne toimivat, jolloin muodostuu happo-toiminto alkinidov suoloja, esim., NaC≡CNa. Läsnä ollessa kahden π-sidoksia tekee molekyylin vahva nukleofiilin natrium- atsetiledina tekemällä substituutioreaktioita.

Asetyleeni on kloorattu, kun läsnä on kupari- kloridin saada diklooriasetyyli, tiivistyminen vaikutuksen alaisena vapauttaa haloalkynyyli diacetylenic molekyylejä.

Alkyynejä osallistua elektrofiilisellä Lisäksi reaktioissa, periaate, jonka perustana ovat halogenointi gidrogalogenirovaniya, nesteytys ja karbonyloimalla. Kuitenkin, tällaiset prosessit ovat heikompia kuin alkeenien kanssa kaksoissidoksen.

Ja asetyleeniset hiilivedyt voivat nukleofiilinen additio reaktio alkoholin tyyppi molekyyli, primääristä amiinia tai sulfidi.