Lihassärky

Lihaksen dystrofia viittaa sairausryhmään, jolle on ominaista kaikkien käytettävissä olevien luustolihaksen symmetrinen, progressiivinen atrofia. Tauti on käytännöllisesti katsoen oireeton, koska ei ole merkittäviä kipuja eikä raajoissa ole herkkyyksiä.

Mitään varoja sellaisen taudin hoitoon kuin lihasdystrofiaa ei ole vielä kehitetty. Tällä patologialla on tällä hetkellä useita päätyyppejä. Mutta useimmiten Duchennen lihasten dystrofia ilmenee , lähes 50% kaikista tapauksista on tätä tyyppiä. Yleensä sairaus alkaa kehittyä lapsuudessa ja 20 vuoden iässä johtaa kuolemaan. Muut tyypit dystrofia kehittyvät vähemmän progressiivisesti, ja potilaat voivat elää jopa 40 vuotta. Ja sellaiset lajit kuin olkapään ja kasvojen dystrofia ja vyötärön pää rajat eivät yleensä vaikuta elinajanodoteeseen lainkaan.

Tämän taudin kehittyminen voi johtua erilaisista geeneistä. Esimerkiksi vain miehet muuttuvat monimutkaisiksi lajeiksi. Ja näiden lajien geeni on sukupuolikromosomissa. Helpot tyypit taudista voivat vahingoittaa paitsi miehiä, myös naisia.

Mikä tahansa progressiivinen lihasdystrofia aiheuttaa lihastulehdusta. Mutta tällä patologialla on erilaiset vakavuusaste ja erilainen ulkonäköaika.

Esimerkiksi Duchennen lihasten dystrofia alkaa ilmaantua varhaislapsuudessa, jonnekin 3 ja 5 vuoden välillä. Lapset ovat luonteenomaisia kävelyreunoja, portaissa, jotka nousevat suuresti vaikeina, pääsääntöisesti usein putoavat ja eivät yksinkertaisesti voi ajaa. Jos lapsi nostaa kätensä, havaitaan, millainen vaikutus lapsen jäljessä on runko-osasta, tämä oire on myös nimeltään "pterygoid scapulas". Lapsi, jolla on tällainen sairaus, 9-11-vuotiaana, ketjutetaan pyörätuolille. Dystrofia vaikuttaa myös sydämen lihaksisiin, jotka lähes aina johtavat kuolemaan sydämen vajaatoiminta, joka tapahtuu yleensä äkillisesti. Lisäksi potilaat voivat kuolla mistä tahansa infektiosta tai hengitysvaikeuksista.

Dystrofia, jolla on paikallisia leesioita, kehittyy paljon hitaammin. Ensimmäiset oireet voivat näkyä vain 5 vuoteen, mutta sen jälkeen kun 15 lasta on edelleen kyky käydä, ja usein paljon myöhemmin. Lievän dystrofian muodon merkit ovat esimerkiksi sellaisia patologioita kuin: rintojen imemisen huono prosessi, ei ole mitään keinoa taittaa huulesi pilliin ja myös kyvyttömyyttä nostaa kätesi pään yläpuolelle. Usein tauti voi ilmaista epänormaaleissa ilmeissä ja liikkuvuuden puutteessa itkien tai naurun aikana.

Jos epäillään tämän taudin, on välittömästi osoitettava lapsi lääkärille, joka puolestaan nimittää tietyn lääkärintarkastuksen. Melko usein tehdään lihaskudoksen osa analyysiä varten - biopsia. Se yleensä näyttää käytettävissä olevat solumuutokset ja rasva-talteenotot. Analysoitaessa kaikki saadut tiedot, lääkäri voi tarkemmin ennakoida taudin kulkua.

Erikoissairaanhoidon keskuksissa lääkärit voivat tarkasti määritellä, onko lapsi altis tällaiselle taudille nykyaikaisen välineistön avulla. Tätä varten seuraavaa sukulaista tutkitaan niiden geenien suhteen. Jos perheessä on ollut tämän taudin tapauksia, ne, jotka aikovat synnyttää lapsen, täytyy ensin kuulla samanlaisissa lääketieteellisissä ja geneettisissä keskuksissa.

Jos lapsi on kehittänyt lihasten dystrofiaa, hoitoa tulee käyttää välittömästi. Ei ole parannuskeinoa, kuten jo mainittiin, mutta ortopediset laitteet, harjoitukset ja myös leikkaus ovat lopulta. Kaikki tämä voi jonkin aikaa säästää lapsen liikkuvuutta.