Spondiloepifizarnaya dysplasia ylä- ja alaraajojen: syyt ja ominaisuudet hoidon

Viime aikoina tapauksia spondiloepifizarnoy dysplasia. Tämä on joukko sairauksia, jotka häiritsevät kasvu luukudoksen ihmiskehossa. Spondiloepifizarnaya dysplasia havaittu röntgentutkimus, ja on jaettu kolmeen pääryhmään:

• Plastispondiliya yleisiä tietoja.
• Epifiznaya dysplasia monikko.
• Epifyysilevyjen dysplasia metaphyseal.

Ominaisuudet taudin

Henkilöt, joilla on tämä tauti puristetaan nikamien, joka ottaa epäsäännöllinen muoto. Voit löytää sen röntgenkuva. Spondiloepifizarnaya dysplasia voi johtua jonkinlainen hankitun selkärangan. Siksi jotta voidaan tunnistaa sairauden, on tarpeen vertailla useita röntgenkuvia, jotka tehtiin eri ikäkausina.

Tärkein oire tauti on lyhentää raajojen (kädet ja jalat). Tämä on tulos suhteettoman olkapään ja lonkan koon. Spondiloepifizarnaya dysplasia ei vaikuta jalat ja kädet, joten ne ovat normaalikokoisia. Joskus on muodonmuutos pysähtyy.

oireet dysplasia

Tauti voidaan havaita seuraavia oireita:

• Niska kasvu pysähtyy ja lyhenee.
• Alentunut liikkuvuus selkärangan.
• Se tapahtuu aivojen vajaatoiminta (selkäydin).
• Puristus hermojuurien.
• Developing kyfoosi.
• Rintakehä tynnyrimäinen.
• Halkeama taivaalla.
• Likinäköisyys vakava muoto.

Nämä sairaudet lopulta aiheuttaa joitakin muutoksia. Näitä ovat:

• kaarevuus selkärangan.
• Lordosis vakava muoto.
• Muodonmuutos liitoksen polven varus tai valgus muodossa.

Myopia voi tapahtua myös korkea taipumus degeneratiiviset muutokset verkkokalvossa muodossa.

Syitä dysplasia spondiloepifizarnoy

Tärkein tekijä katsotaan olevan geneettinen alttius joka spondiloepifizarnaya dysplasia osa tulee näkyviin. Syyt voivat olla erilaisia. Näitä ovat:

• Geneettinen.
• Perinnöllinen.
• Epätasainen kuormitus kehossa.

Jos spondiloepifizarnaya dysplasia ylä- ja alaraajojen esiintyi jo varhaisessa iässä, se johtui väärästä kuormituksen jakautumisen kehossa luuranko. Jos hän pystyi tarkkailemaan alkuvaiheessa, sillä on hyvät mahdollisuudet poistaa sen.

Diagnoosi ei ole koskaan laittaa pohjalta yhden kuvan, jossa muokattu nikamien koska he voivat puhua läsnäolosta muiden sairauksien selkärangan. Päätös tehdään perustuu useisiin kuvia, jotka on tehty jo pitkään eri ikäkausina. Ainoa tapa lääkärit voivat täysin nähdä kuvan taudin.

diagnoosi dysplasia

Aikaisempi havaittiin spondiloepifizarnaya dysplasia ylä- ja alaraajojen, sitä suurempi on todennäköisyys parannuskeinoa.

Diagnoosi tehdään useilla tavoilla lääkäreitä.

Näitä ovat:

• potilastutkimus lääkärit (neonatolog, ortopedi).
• Radiografian nivelissä käsissä ja jaloissa.
• USA (ultraääni tarkastus).
• MRI (magneettikuvaus).

Nämä havaitsemismenetelmät pidetään kaikkein informatiivinen. Ne auttavat asiantuntijat nähdä tauti kokonaan ja välttää virheitä diagnoosi.

Jos spondiloepifizarnaya dysplasia havaitaan imeväisiässä, lapsi on lähes 90% -e mahdollisuus periä.

-taudin hoitoon

Spondiloepifizarnaya dysplasia raajan kohdellaan eri tavoin. Ne riippuvat taudin vaiheesta ja ikä.

Vastasyntyneillä ja pikkulapsilla käsittely toteutetaan käyttäen erityistä ortopediset välineet. Ne vahvistavat ja korjata nivelet ja nivelsiteet korjata. Tämä mahdollistaa kiinnityksen, joka estää muodonmuutoksen.

Joskus käy niin, että käsittely siten ei tuo toivottua tulosta, sitten lapsi nukutuksessa vähentää sijoiltaan ja laittaa kipsi siteet kiinnitys.

Jos potilas on monimutkainen asia, on välttämätöntä suorittaa leikkaus. Lisäksi sitä käytetään, kun 2-3-vuotiaana lapsi. Leikkauksen jälkeen ja lievä osoitus taudista on säännöllisesti fysioterapiaa (fysioterapia) ja käytettävä erityisiä rajoituksia ja korsetteja.

Tehokkain hoito toteutetaan monimutkainen. Lääkärit suosittelevat liikuntahoitoa yhdistettynä erityistä hierontaa.

Tärkeää: ihmiset yli kaksikymmentä vuotta diagnoosin "spondiloepifizarnaya dysplasia" on ehdottomasti kielletty jatkuvasti lastaus runko ja luusto kone.

Elinajanodote ja edelleen ennuste

Kun ylä- ja alaraajojen spondiloepifizarnaya dysplasia havaittiin ja hoideta ajoissa, ennuste tulevan elämän on suotuisa. Jos sairaus havaitaan myöhään, niin voi esiintyä ajoittain toistaa tauti (uusiutumisen).

Lapsilla yli aikuisilla (8-18 vuotta) voi aloittaa tulehdusta rusto nivelissä, ja tämä puolestaan vaikeuttaa huomattavasti hoidon ja mahdollisuudet päästä eroon taudista on hyvin pieni.

Jos hoito on annettu ja tulokset ihmisiä eroon tauti, se voi johtaa täysin normaalia elämää. Jos sairaus parantaa lapsen, se jatkaa kasvuaan ja kehittyä ilman visuaalista ja sisäisiä poikkeavuuksia ja poikkeamat.

ehkäisevät toimenpiteet

Spondiloepifizarnaya raaja dysplasia on usein synnynnäinen sairaus, jonka kehittäminen on lähes mahdotonta ennustaa. Siksi on mahdotonta soveltaa toimenpiteitä ennaltaehkäisy.

Jotta voitaisiin välttyä taudin vastasyntyneen lapsen, on tarpeen rajoittaa taakkaa sen luuranko ja ruumiin. Tätä tarkoitusta varten on tarpeen valvoa asemaansa ja ei ole paikka etukäteen.

Vähentää mahdollisuuksia sairauksien ja kehittää ihmisiä, jotka ovat alttiita sen ulkonäkö, ei tarvitse valita työpaikka, jossa se on tarpeen pitkään pysyä yhdessä asennossa.