Kehitysvammaisuus - on ... astetta ja muotoja kehitysvammaisuus. Lasten kanssa kehitysvammaisuus

Mitä ajattelit, kun kuulet tällaista sanontaa "kehitysvammaisuus"? Tämä varmasti, mukana ei ole kaikkein miellyttävä yhdistyksiä. Tietämystä monet ihmiset tämän valtion perustuvat pääasiassa televisio-ohjelmia ja elokuvia, joista vuoksi viihde usein vääristynyt tosiasioita. Valo kehitysvammaisuus, esimerkiksi ei ole sellainen sairauksia, joissa henkilö on eristettävä yhteiskunnasta. Niinpä me usein tavata näitä ihmisiä, vaan erottaa yhteisen kadunmiehen terveiden ja kehitysvammaisten henkilö on hyvin vaikeaa.

esittely

Kuten lääkärit sanovat, kehitysvammaisuus - sairaus, jonka tärkein ominaisuus, joka on joko ostettu (vauva enintään 3 vuotta) tai synnynnäisestä lasku älykkyyttä. Tässä tapauksessa ei käytännössä ole kyky ajatella abstraktisti. Mutta emotionaalinen pallo tätä tautia ei aiheutunut: potilaat saattavat tuntea vastenmielisyyttä ja myötätuntoa, iloa ja surua, murhetta ja iloa. Kuitenkin henkilöt kehitysvammaisuus kärsivät ole niin monitahoinen ja monimutkainen tunteita, kuten terveitä ihmisiä. Meidän tulisi myös huomata, että tämä tauti ei voi edetä. Kehitysvammaisuus - vakaan tason alikehittynyt äly. Vaikka tapauksia on havaittu jopa sen kasvu ajan myötä vaikutus koulutuksen, yhteiskunnan, koulutuksen.

Syitä kehitysvammaisuus

Ihmisen älykkyys määritellään ympäristö- ja geneettiset tekijät. Nuo vanhempien lasten kehitysvammaisuus diagnosoitu - tämä on ryhmä riski. Ne ovat todennäköisesti kehittää mielenterveyden häiriöt, vaikka se on geneettinen siirto sellaisenaan on erittäin harvinaista. Huolimatta syntyminen genetiikan, ja jonkin verran edistystä tällä alalla, aiheuttaa 70-80%: ssa tapauksista ja ei voida vahvistaa. Useimmiten ne paljastavat vakavimmissa tapauksissa. Mutta silti tarjoamme tutkia yleisimmät tekijät, jotka aiheuttavat tämän tilan.

synnytystä syyt

Syyksi valtio esiintyvät usein kromosomipoikkeavuuksien, geneettinen, neurologinen sairaus. Kehitysvammaisuus ja synnynnäinen syy aiheuttamia sairauksia sytomegalovirus, vihurirokko, HIV. vanhemmat, huumeiden käyttö, alkoholin, vaikutusta sikiöön toksiinien johtaa siihen, että lapset ovat syntyneet kehitysvammaisuus. Säteilyaltistuksen, metyylielohopeaksi, lyijy, kemoterapeuttiset lääkkeet myös johtaa joskus tällaiset seuraukset.

synnytyksen syitä

Komplikaatioita, jotka liittyvät kypsymättömyyttä, keskosten ja verenvuoto keskushermostossa, syntyperään pihdeillä, takapuoli esittely, monisikiöraskauden, synnytyksen asfyksiaan lisää riskiä kehitysvammaisuus. Mutta se on hyvin paljon riippuu hoitaa vauvan ensimmäisten kuukausien kuluttua hänen syntymästään.

synnytyksen jälkeinen syyt

Puute emotionaalinen, fyysinen, kognitiivinen tuki, joka on välttämätön kehitystä, kasvua, sosiaalista sopeutumista, huono ravinto ensimmäisen elinvuoden - yleisimpiä syitä kehitysvammaisuus maailmanlaajuisesti. Tauti voi johtua bakteeri-, virusenkefaliitista aivokalvontulehdus, aliravitsemus, myrkytys, päävamma ja niin edelleen.

Aste kehitysvammaisuus

Tämä sairaus, kuten mikä tahansa muu, on eri kriteerit, johon se on jaettu astetta, muodot, jne. Luokittelu Tämän taudin aiheuttaa muodoissaan ja tutkintoa. Jakaa seuraavat astetta kehitysvammaisuus:

• valoa, kun taso IQ vaihtelee 50-69 pistettä;
• Keskimääräinen kun hinnat vaihtelevat 20-49 pistettä;
• raskas, jossa alle 20 IQ pistettä.

Koska tämä luku määritetään? Potilas tarjottiin läpäistä tehtävän, jonka tuloksia voidaan arvioida, onko enemmän tai vähemmän sairauden. Vaikka se olisi tunnustettava, että jako tämä on melko mielivaltaista. Luokittelu olisi otettava huomioon paitsi aste vähentäminen henkiset kyvyt, mutta hoidon taso tarvitsemat henkilö. Ei voida sulkea pois sekä vähäinen viestintä, itsehoidon, omavaraisuus, käyttää julkisia varoja, jne

Mitä tilastoja?

Erittäin mielenkiintoista on se, että yli 3% maailman väestöstä asuu alle 70 IQ tasolla, mutta vaikea kehitysvammaisuus havaittiin vain 1%. Tämä viittaa siihen, että kun diagnoosi otetaan huomioon paljon muita tekijöitä. Syvästi kehitysvammainen havaittu lapsilla, riippumatta heidän perheensä kuuluvat tiettyyn yhteiskuntaluokkaan, koulutus vanhempien ja sukulaisten. Ja tässä toinen mielenkiintoinen seikka. Niin, kumma kyllä, kohtalainen kehitysvammaisuus, jossa potilas tarvitsee jonkin verran apua ailahtelevaa, usein havaittu lapsilla perheiden vähän koulutettuja.

sairauden oireita

Kuten edellä mainittiin, tärkein oire tauti on vähentää älykkyyttä. Kuitenkin kaikki oireet on syytä harkita, riippuen siitä, missä määrin sairaus. Tarkastellaan niitä.

1. Lievä (tai heikkoudesta). Tällöin ulkonäkö yksinkertainen kadunmiehen koskaan voi erottaa henkilön kehitysvammaisuuteen kehityksen terveistä. Pääsääntöisesti nämä ihmiset vaikea tutkia, koska niiden kyky keskittyä vähenee huomattavasti. Mutta heidän muistonsa on erittäin hyvä. Usein potilailla, joilla on tämä sairaus on tietty käyttäytymisongelmia. Esimerkiksi lasten kehitysvammaisuus riippuvat opettajat ja vanhemmat, ne voimakkaasti pelottelee muuttuviin olosuhteisiin. Nämä potilaat joko sulkeutuvat itsestään (siksi vaikea kommunikoida), tai päinvastoin, yrittävät houkutella huomiota hänen henkilö kaikenlaisia kirkkaita tekoja, yleensä absurdia, jopa epäsosiaalinen. Ne ovat erittäin helppo jotain innostaa. Koska nämä potilaat ovat houkuttelevat edustajia rikollisen maailman itse joutuvat usein huijauksia. Ominaista lievä hidastuminen tapahtuu, että potilaat ovat hyvin tietoisia hänen vaiva, mutta kaikin tavoin piilottaa sen muista.
2. Keskimääräinen aste (imbesilliteetti). Nämä ihmiset pystyvät erottamaan rangaistuksen ja ylistystä, kokea iloa, empatiaa, ne ovat helposti opinhaluisia taitoja itsepalvelu, joskus lukeminen, kirjoittaminen, perustiedot matematiikasta, mutta elää omaa, he eivät voi. Niiden takana tarvitsevat jatkuvaa hoitoa ja huolenpitoa.
3. Vaikea (typeryys). Tällaiset ihmiset ei ole ääntä, he ovat oppimisvaikeudet niiden liikkeet ovat kömpelöitä ja umpimähkäisiä. Tunteet ovat vain peruskoulun ilmentymiä tyytymättömyyden tai lomamatkalla. Potilaat, joilla idiootti tarpeessa jatkuvaa valvontaa, koska tarkoitus sisällyttää vastaaviin toimielimiin.

Hieman lisää oireista

Ensimmäinen oireiden hoitoon kuuluu epäkypsä käyttäytyminen, viive henkiseen kehitykseen, riittämätön taitoja itsepalveluna. Kehittäminen lasten kehitysvammaisuus joskus menee kuten pitääkin olla jopa kouluun vuoteen. Oireita ei kirjata siinä tapauksessa on lievä tauti. Mutta kaksi muuta astetta diagnosoidaan yleensä hyvin varhain, varsinkin jos ne yhdistetään kehityshäiriöt, fyysisiä poikkeavuuksia. Tällöin sairaus on helppo diagnosoida jo kouluikää.

Kuitenkin jotkut lapset matkan varrella huomata läsnäolo CP, motoristen häiriöiden, kuulon menetys, viivästynyt puheen ja muita kehityshäiriöitä. Ajan myötä ominainen kehitysvammaisuus "umpeen" uusia oireita. Lapset ovat alttiita ahdistusta, masennusta, varsinkin jos ne hylätään tai katsotaan vialliseksi.

Jos päiväkoteihin lapsilla tämän taudin havaittiin monimutkaisuus sopeutumisen vaikeuksia täyttää järjestelmän päivän, ja alkeis tehtävät tuntua ylivoimainen heille opiskelijoille oppimisvaikeuksia pitäisi varoittaa vanhempia on erittäin korkea levottomuus ja välinpitämättömyys. Muita huolenaiheita äideillä ja isillä pitäisi olla väsymys, huono käytös ja hyvin alhaisiksi lapsistaan.

kehitysvammaisuus

Täällä tulemme toiseen luokitteluun. Noudattaen kansainvälisen tautiluokituksen, se päätti myöntää seuraavissa muodoissa kehitysvammaisuus:

• Kehitysvammaisuus mutkatonta. Tässä perusmuoto neuraalisten prosessit tunnettu lapsi poisia. Poikkeavuuksia kognitiivinen toiminta ei liity erityisen karkea poikkeamia. Tallentaa emotionaalinen pallo, lapsi voi toimia määrätietoisesti, mutta vain, jos se kaikki hyvin selvästi. Kun tilanne tai ympäristö ei ole hänelle uusi, kaikki on normaalia, ei poikkeavuuksia et näe.
• Kehitysvammaisuus kanssa neurostimulaatio häiriöitä. Tämä muoto on tunnettu siitä epävakaus tahdosta, emotionaalinen alalla tyypin uneliaisuus tai ärtyneisyys. Rikkomukset luonnostaan lapsen selvästi ilmenee vähentäminen tehokkuutta, käyttäytymisen muutokset.
• Kehitysvammaisuus että poikkeama analysaattorin toimintaa. Oligophrenics tässä muodossa tauti, diffuusi vaurion aivokuoren yhdistetään vahva rikkoo erityisesti aivojen järjestelmä. Lasten lisäksi merkitty paikalliset viat puheen, näkö, kuulo, liikuntaelimistön.
• Psihopatopodobne käyttäytymistä kehitysvammaisuus. Tämä kehitysvammaisuus, kehitystä, jossa jäljessä johtuen häiriöistä emotionaalinen-volitional alalla. Ensinnäkin näillä potilailla huomata vähentäminen kriittisyys suhteessa itseensä, kehittymättömyys monia osia persoonallisuuden, disinhibition vaiston. Lapsella on taipumus esittää kohtuuttomia intohimoa.
• Kehitysvammaisuus selkeästi merkitty edestä puutos. Tässä muodossa kehitysvamma lapset ovat passiivisia, hidas, avuton. Heidän puheensa on pitkäveteinen, on epäaito luonteeltaan, mutta se ei millään sisältöä. Lapset eivät pysty henkisesti ponnistelua riittävästi arvioimaan tilannetta.

Tarkastus mikäli sairaus

Kuten olemme sanoneet, että useimmissa tapauksissa kehitysvammaisuus ilmenee jo varhain. Ja jos tauti on aiheuttanut geneettiset tekijät, kuten Downin syndrooma, poikkeama voidaan diagnosoida jo raskauden aikana. Tätä tarkoitusta varten äitiysneuvolassa tarjoavat nyt kaikki naiset seuloa aikaisessa raskauden vaiheissa, jotta esiintyminen patologian oli mahdollisuus tehdä oikean päätöksen - aborttiin tai pitää vauvan. Myös tämä menettely on välttämätön silloin, kun vanhemmat tulevaisuuden vauva tai sukulaisten on sairauksia tai tiloja, jotka voivat laukaista esiintyminen kehitysvammaisuus.

Jonkinlainen kehitysvammaisuus johtuu siitä, että tietty entsyymi järjestelmä lapsi on alikehittynyt. Yleisin sairaus tässä ryhmässä - fenyyliketonuria. Heti syntymän jälkeen vauvojen tämän diagnoosin eivät eroa terveistä, mutta ensimmäisten elinkuukausien, niistä tulee veltto, he totesivat usein oksentelua, on ihottuma, lisääntynyt hikoilu, ja se on outoa hajua. Jos hoito aloitetaan heti, kun vauva on alle 2-3 kuukautta, voit säästää älykkyyttä. Siksi koskaan sivuuttaa varhaisen tutkiminen lasten lastenlääkäri.

Jos lääkäri on epäilyksiä, se nimeää kuulemisen neurologin, virtsa ja veri, EEG. Tutkimuksessa, jossa vanhemmat lapset vaadittu psykologista tai psykiatrista.

Jos hoito aloitetaan ajoissa, se on yleensä mahdollista saavuttaa lapsen helposti mukauttaa itsenäiseen elämään. Mutta siinä tapauksessa, että vanhemmat ja muut sukulaiset vauvan päätä se voi helposti tehdä ilman lääkäreitä itse, surullinen seuraukset ovat väistämättömiä. Ja muistathan, että varjolla kehitysvammaisuus voidaan kätkeä ja muita vaivoja - epilepsia, useita mielenterveyden häiriöt, kilpirauhasen vajaatoiminta.

Lasten kanssa kehitysvammaisuus - mitä tehdä?

Vanhemmat missään tapauksessa ei paniikkia. Muista, että kehitysvammaisuus - ei mielisairaus, ja erikoinen tilassa kun henkinen kehitys on rajoitettu, koska eri syistä.

Lasten koulutus kehitysvammaisuus voi olla sekä niiden kehitystä, mutta vain niin paljon kuin he voivat tehdä tämän biologiseen kapasiteettiin. Tämä tila ei parane täysin. Tietenkin lääkäri määrää sopivan terapian, mutta sen vaikutus ei silmiinpistävä. Vaikka riippuen asteesta kehitysvammaisuus on mahdollista saavuttaa tiettyjä tuloksia koulutuksen avulla. On ymmärrettävä, että lasten kanssa typeryys ja typeryys - se ei ole käytössä lapsuudesta, he edes eläkettä. Varsinkin lasten kehitysvammaisuus nämä muodot ovat sellaisia, että ne tarvitsevat huolehtiva huoltaja tai asiantuntijoiden avulla sopivasta sairaalan, jossa he voivat tunnistaa. Siellä heidän harjoittaa terapeuttista, vankeinhoidon, psykologinen työ. Lapset, joilla on lievä kehitysvammaisuus ei ole niin vaikeaa. Jopa vaikka ne eivät voi opiskella tavanomaisia ohjelmia, ja pitäisi kääntää erityiseen kouluun. Kuitenkin koulutus näistä lapsista, on monia vaikeuksia, koska riittävää korjausta määrittää tulevaa työvoiman ja sosiaalisen sopeutumisen. Jos ne ovat oikea lähestymistapa, koska aikuiset, yksinkertaisesti "liuennut" elämässä - työssä, synnyttää perheen he viihtyvät yhteiskunnassa.

kohtelu kehitysvammaisuus

Nykyään on olemassa valtava määrä rahaa hoitoon tämän ehdon, mutta ne on poimia vain lääkärin kaikki ominaisuudet taudin. Riippuen siitä syystä, että taudin aiheuttaneet, se voi olla hormoneja tai jodi valmisteet (jos kehitysvammaisuus on seurausta kilpirauhasen häiriöt toimi). Jos PKU on aivan erityinen ruokavalio, joka nimittää lääkäri.

Korjata kehitysvammaisuus, usein lääkärit määrätty nootropics (tarkoittaa "Pirasetaami," "Encephabol", "Aminalon" ja muut). Niitä käytetään suoraan parantaa aineenvaihduntaa aivokudoksessa. Samasta tarkoituksiinsa aminohappoja, B-vitamiineja Luonnollisesti niitä voi ostaa ilman reseptiä, mutta mahdollisuutta käyttää vain lääkäri voi määrittää.

Jos potilaat, joiden diagnoosi on kuvattu esillä olevan käyttäytymisen häiriöiden, psykiatri valitsee lääkkeiden ryhmästä, rauhoittavia tai neuroleptien. Avain onnistuneeseen korjaus - kokonaisvaltainen lähestymistapa, eli lääkkeiden käytön tulisi yhdistää luokkiin puheterapeuttien psykologit, henkilökohtainen lähestymistapa koulutukseen.

Kansanlääkinnässä, suosittu lääkekasveja, joilla on aktivoiva vaikutus hermostoon. Näitä ovat Kiinan magnolia viiniköynnöksen, ginseng, aloe. Muista kuitenkin, että jotkut piristeiden tämän sairaus voi laukaista käyttäytymisen häiriöt, psykoosit. Siksi ennen niiden olisi otettava yhteys lääkäriin.

Ei voida sulkea pois ja sosiaalista kuntoutusta. Nämä ohjelmat on suunnattu ensisijaisesti tarjota työtä henkilöille, joilla on lievä kehitysvammaisuus. Tästä on olemassa erityisiä kouluja tietty mukautettu ohjelma, jossa potilaat voivat oppia yksinkertaisia ammatti.

ennaltaehkäisy

Ehkäisy kehitysvammaisuus - on ennen kaikkea varovainen ja tarkkaavainen, eikä ainoastaan niiden terveyttä vaan myös tulevien sukupolvien terveyteen.

Heti kun pariskunta päättää olla lapsi, molemmat olisi tutkittava perinpohjaisesti, pass testejä, käydä genetiikkaa. Se tunnistaa ja hoitaa nykyisiä sairauksia tai tiloja, ongelmista, jotka voivat aiheuttaa kehitysvammaisuutta sikiötä.

Kun nainen on jo raskaana, hänen pitäisi muistaa vastuu että lepää sitä ei edes sikiötä. Joten, on tarpeen noudattaa oikea elämäntapa, syödä hyvin, noudattamaan kaikkia suosituksia lääkäreiden välttää altistumista haitallisille tekijät, käy äitiysneuvolassa aikataulussa.

Kun lapsi syntyy, kannattaa ehdottomasti totella kaikessa lapsi- ja noudattaa kaikkia säännöksiä. Ja jos lääkäri epäilee, että jotain oli vialla ja meni lisätestejä tai kuuleminen, älä yritä, kuten sanotaan, päästä eroon ongelmasta. Todellakin, tässä tapauksessa, saatat menettää arvokasta aikaa, sillä myöhemmin vain pahoitella.

Varsinkin lääketiede ei pysy paikoillaan. Esimerkiksi vihurirokkorokotteeseen viruksen ovat auttaneet synnyttää terveen vauvan monet parit, ja itse asiassa ennen kuin se oli melkein tärkein syy synnynnäinen henkinen jälkeenjääneisyys. Nykyään tutkijat kehittävät samanlainen anti-CMV antaa mielenrauhaa ja terveyden vanhempien ja lasten. Esiintyvyys vähenee myös johtuen kehitystä ja kasvua vastasyntyneiden, obstetriset hoito, käyttö immunoglobuliini, verensiirtoa ja monista muista seikoista, jotka viime aikoihin asti vain uneksivat. Tärkeintä - älä hermostu, älä anna periksi ja yrittää parhaansa, se on rakkaasi, jonka vain sinä voit tehdä onnelliseksi ja palata normaaliin elämään mahdollisimman paljon ollenkaan tänään. Kuuntele lääkärit aikanaan hakea erikoissairaanhoidossa ja noudata suosituksia.